BridgeBio выручка превзошла ожидания, но убытки увеличились, цена акций выросла

LootboxPhobia · 2026-02-25T10:53:29+00:00

BridgeBio Pharma Inc. объявила о выручке за четвертый квартал в размере 154.2 миллиона долларов, превысив ожидания, несмотря на убыток на акцию в размере 1.00 доллара, что выше прогнозов. Ее препарат Attruby внес значительный вклад, и выручка значительно выросла. Кроме того, три клинических испытания третьей фазы дали положительные результаты, и компания планирует подать заявку на регистрацию нового препарата.

LootboxPhobia

2026-02-25 10:53:29

Генерация тезисов в процессе

Investing.com — BridgeBio Pharma Inc. (NASDAQ:BBIO) сообщила о выручке за четвертый квартал в размере 154,2 миллиона долларов, превзойдя оценки аналитиков в 146,16 миллиона долларов, несмотря на то, что компания сообщила о большем, чем ожидалось, убытках. Биофармацевтическая компания сообщила о скорректированном убытке в размере $1,00 за акцию, по сравнению с консенсусной оценкой $0,72 за акцию.

Выручка значительно выросла по сравнению с 5,9 миллиона долларов за тот же период прошлого года, главным образом благодаря чистой выручке от продукции в размере 146 миллионов долларов от препарата для кардиомиопатии транстиретина-амилоидоз Attruby. По состоянию на 20 февраля 2026 года 1856 специалистов выписали 7 804 уникальных рецепта на пациентов с момента одобрения FDA в ноябре 2024 года. Акции компании выросли на 3,4% во вторник в послеоперационных торгах.

«Всего за три месяца мы успешно провели три успешных результата клинических испытаний третьей фазы, что свидетельствует о строгости нашей науки, преданности нашей команды и доверию пациентов и врачей, которым мы служим», — сказал Нил Кумар, соучредитель и генеральный директор.

Выручка за весь 2025 год достигла 502,1 миллиона долларов, по сравнению с 221,9 миллиона долларов в 2024 году, из которых чистая выручка от продукции составила 362,4 миллиона. Чистая выручка Attruby от продукции в четвертом квартале выросла на 35% подряд.

За последние месяцы компания опубликовала три положительных результата клинических испытаний фазы 3. Испытание FORTIFY для BBP-418 против LGMD2I/R9 достигло всех основных и вторичных конечных целей, и BridgeBio планирует подать заявку на новый препарат (NDA) в первой половине 2026 года, и ожидается, что оно будет доступно в США к концу 2026 или началу 2027 года. Испытание CALIBRATE для encaleret для ADH1 также достигло всех конечных показателей эффективности, с аналогичным сроком подачи и маркетинга. Исследование PROPEL 3 перорального инфигратиниба при ахондроплазии достигло своей основной цели и планируется подать заявку на новый препарат во второй половине 2026 года.

По состоянию на 31.12.2025 года BridgeBio владела 587,5 миллиона долларов наличными, эквивалентами наличных и продаваемых ценных бумаг. Компания завершила выпуск конвертируемых облигаций на сумму 632,5 миллиона долларов США в январе 2026 года.

_This статья была переведена с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, ознакомьтесь с нашими Условиями использования. _

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .

1 Лайков