FDA приняло заявку Bristol Myers Squibb на новый препарат ибередомид в комбинации с даратумумабом и дексаметазоном для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. Препарат получил статус прорывной терапии и приоритетное рассмотрение, запланированная дата принятия решения — 17 августа 2026 года. Эта заявка основана на данных исследования Phase 3 EXCALIBER-RRMM.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
FDA принимает новую заявку Bristol Myers Squibb на препарат ибередомид
FDA приняло заявку Bristol Myers Squibb на новый препарат ибередомид в комбинации с даратумумабом и дексаметазоном для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. Препарат получил статус прорывной терапии и приоритетное рассмотрение, запланированная дата принятия решения — 17 августа 2026 года. Эта заявка основана на данных исследования Phase 3 EXCALIBER-RRMM.