Agilent Technologies недавно получила одобрение FDA на свой тест PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, став единственным разрешенным сопутствующим диагностическим средством для определенных пациентов с раком яичников, маточных труб или первичным перитонеальным раком, лечащихся KEYTRUDA. Это седьмое одобрение FDA для этого диагностического средства в сочетании с KEYTRUDA. Аналитик HSBC Сидхарт Сахоо начал освещение компании с рекомендацией «Покупать» и целевой ценой $180, отметив лидерство Agilent в области наук о жизни и диагностики, а также ее сильные позиции для устойчивого роста.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Agilent Technologies, Inc. (A) вызывает доверие благодаря последним одобрениям
Agilent Technologies недавно получила одобрение FDA на свой тест PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, став единственным разрешенным сопутствующим диагностическим средством для определенных пациентов с раком яичников, маточных труб или первичным перитонеальным раком, лечащихся KEYTRUDA. Это седьмое одобрение FDA для этого диагностического средства в сочетании с KEYTRUDA. Аналитик HSBC Сидхарт Сахоо начал освещение компании с рекомендацией «Покупать» и целевой ценой $180, отметив лидерство Agilent в области наук о жизни и диагностики, а также ее сильные позиции для устойчивого роста.