Vanda Pharmaceuticals объявила о получении одобрения FDA на BYSANTI™ (milsaperidone) в качестве первичной терапии для острых эпизодов биполярного расстройства I типа и шизофрении у взрослых. Ожидается, что препарат будет доступен в коммерческой продаже в третьем квартале 2026 года и имеет патентную защиту до 2044 года. BYSANTI™ также проходит дополнительные клинические исследования в качестве вспомогательного средства при лечении резистентной к терапии тяжелой депрессии.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Vanda Pharmaceuticals получила одобрение FDA на BYSANTI™
Vanda Pharmaceuticals объявила о получении одобрения FDA на BYSANTI™ (milsaperidone) в качестве первичной терапии для острых эпизодов биполярного расстройства I типа и шизофрении у взрослых. Ожидается, что препарат будет доступен в коммерческой продаже в третьем квартале 2026 года и имеет патентную защиту до 2044 года. BYSANTI™ также проходит дополнительные клинические исследования в качестве вспомогательного средства при лечении резистентной к терапии тяжелой депрессии.