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Inventiva 公布 2025¹ 财年初步财务业绩

INVENTIVA

2026 年 2 月 17 日（星期二）格林尼治标准时间 +9 下午 4:30 5 分钟阅读

本文内容：

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INVENTIVA

截至 2025 年 12 月 31 日，现金及现金等价物为 9,930 万欧元，短期存款2 为 1.316 亿欧元

2025 年收入为 450 万欧元

完成一项美国注册公开发行，毛募集资金约 1.725 亿美元 (；净募集资金约 1.49 亿欧元3)

预计现金跑道可延续至 2027 年第一季度中期4

**达克斯 (法国、纽约市 )纽约，美国(****、**2026 年 2 月 17 日 – Inventiva )Euronext 巴黎和 Nasdaq：IVA( )“Inventiva”或“公司”(，一家专注于开发用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 )“MASH”( 的口服疗法的临床阶段生物制药公司，今日公布其截至 2025 年 12 月 31 日止年度的部分初步未经审计财务业绩，包括现金、现金等价物及收入。

现金及现金等价物

截至 2025 年 12 月 31 日，公司现金及现金等价物为 9,930 万欧元，短期存款2 为 1.316 亿欧元；相较之下，截至 2024 年 12 月 31 日的现金及现金等价物为 9,660 万欧元。

经营活动产生的净现金流 在 2025 年为 )€104.60 019283746656574839201 million（1.046 亿欧元），而 2024 年为 (€85.90 019283746656574839201 million（8,590 万欧元），增长 22%。研发费用主要与在 MASH 中开发 lanifibranor 有关，2025 年为 86.9 million 欧元（8,690 万欧元），较 2024 年的 90.9 million 欧元（9,090 万欧元）下降 4%。经营活动产生的净现金流增加主要与公司在 2025 年上半年实施的战略管线优先级计划对公司业务活动的净现金影响有关，同时也与根据与 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. )“CTTQ”( 签署的许可协议下收入减少，以及一般和行政费用增加有关。

投资活动产生的净现金流 在 2025 年为 )€133.20 019283746656574839201 million（1.332 亿欧元），主要与期内认购新的短期存款2 有关；而 2024 年产生的金额为 870 万欧元。

融资活动产生的净现金流 在 2025 年为 241.1 million 欧元**，而 2024 年为 145.6 million 欧元**。这种正向现金流主要由于：i）2025 年 5 月，公司于 2024 年 10 月公布的结构融资中，第二笔次5 的首期为 (i) 毛募集资金 115.6 million 欧元，(净募集资金 108.0 million 欧元)；以及 ii）2025 年 11 月，美国境内公开发行所获得的 (ii) 毛募集资金 172.5 million 美元，(净募集资金 139.3 million 欧元)。

2025 年，公司因欧元/美元汇率变动，在现金及现金等价物中确认了 (€0.50 019283746656574839201 million（50 万欧元）的负面汇率影响；而 2024 年为确认正面影响 120 万欧元。

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鉴于当前的成本结构和预计支出，公司预计其现金、现金等价物和短期存款应足以支持其运营至 2027 年第一季度中期。假设在结构融资中发行的第三批认股权证的潜在全部行使对应的认购资金最高可达 116.0 million 欧元，公司估计该潜在额外募集资金将使公司能够支持其活动运营至 2027 年第三季度中期6。

收入

公司 2025 年收入为 450 万欧元，而 2024 年为 920 万欧元。

公司在 2025 年确认的收入主要包括：) million 毛募集资金(净募集资金 860 万欧元) 的里程碑付款（向 CTTQ 开具发票），以及在 2025 年 5 月结构融资第二笔次完成后，基于与 CTTQ 之间的许可协议确认的 ( million )€4.3 million( 信用票据。CTTQ 的里程碑付款于 2025 年 7 月收到。

下一次财务业绩公布

**2025 财年完整财务审计结果：2026 年 3 月 30 日**)（美国市场收盘后）$10 。

**关于 Inventiva **

Inventiva 是一家临床阶段生物制药公司，专注于研究与开发用于治疗 MASH 患者的口服小分子疗法。公司目前正在 NATiV3 关键的 III 期临床试验中评估 lanifibranor——一种全新型 pan-PPAR 激动剂——用于治疗成人 MASH 患者。MASH 是一种常见且持续进展的慢性肝病。

Inventiva 是一家上市公司，股票在 Euronext Paris 受监管市场的 B 区块挂牌，代码：IVA，ISIN：FR0013233012(，并在美国的 Nasdaq Global Market 上市，代码：IVA)。

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免责声明

本新闻稿包含“前瞻性陈述”，依据《1995 年私人证券诉讼改革法案》的安全港条款的含义。这些陈述并非历史事实，除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均属于前瞻性陈述。这些陈述包括但不限于：有关 Inventiva 现金资源与费用的初步未经审计财务信息、预测及估计；投资者可能行使认股权证和预付认股权证的潜在情形，包括与结构融资相关而发行的认股权证和预付认股权证；有关 Inventiva 针对 MASH 患者中 lanifibranor 的 NATiV3 III 期临床试验的预测和估计，包括设计、持续时间、时间安排、成本与资金；临床试验数据的发布与论文发表；从临床试验中可能获得的信息、洞察及影响；lanifibranor 的潜在治疗益处；潜在的监管申报、批准与商业化；Inventiva 的管线与开发计划；以及 Inventiva 的未来活动、预期、计划、增长和前景。部分这些陈述、预测与估计可通过诸如“believe（相信）”、“anticipate（预期）”、“expect（期待）”、“intend（打算）”、“plan（计划）”、“seek（寻求）”、“estimate（估计）”、“may（可能）”、“will（将）”、“could（可能会）”、“should（应当/可能会）”、“designed（设计为）”、“hope（希望）”、“target（目标）”、“potential（潜在）”、“opportunity（机会）”、“possible（可能）”、“aim（旨在）”和“continue（继续）”等词语或其他类似表述加以识别。这些陈述并非历史事实，而是基于管理层信念的未来预期及其他前瞻性陈述。这些陈述反映了截至该等陈述之日存在的观点与假设，并涉及已知及未知风险与不确定性，可能导致未来结果、表现或事件与这些陈述中所明示或所暗示的内容出现重大差异。实际事件难以预测，并可能取决于超出 Inventiva 控制范围的因素。就产品候选项而言，无法保证临床试验结果会按时获得；未来临床试验会按计划启动；产品候选项将获得必要的监管批准；或 Inventiva 及其合作伙伴所计划的里程碑将按计划实现，甚至可能根本无法实现。由于多种因素，未来结果可能与这些陈述、预测和估计所预期的未来结果、表现或成就存在重大差异，包括但不限于：_ 财务交割程序的完成、最终审计调整及其他可能出现的发展，这些可能导致 2025 年初步财务结果与 Inventiva 截至 2025 年 12 月 31 日止财年的经审计合并财务报表中所反映的财务结果不同；__ 正在进行的临床试验的任何阶段性数据或对任何阶段性分析的数据无法预测临床试验未来结果；__ DMC 的建议不会预先判断任何最终上市许可；__ Inventiva 无法保证“疑似意外严重不良反应”$5 SUSAR(对招募情况或对 NATiV3 试验结果或时间安排的最终影响，以及相关监管问题的影响；__ Inventiva 是一家临床阶段公司，没有获批产品且没有历史收入；__ Inventiva 自成立以来已遭受重大亏损；__ Inventiva 从未因产品销售产生收入；__ Inventiva 将需要额外资本来资助其运营，否则 Inventiva 可能被要求大幅削减其活动、推迟或终止一个或多个研发项目、扩展其活动或将其商业机会资本化，并且可能无法作为持续经营主体继续经营。__ Inventiva 获取融资并及时完成潜在交易的能力，以及是否、何时以及在何种程度上可能行使稀释性工具以及由哪些持有人行使，__ Inventiva 的未来成功取决于 lanifibranor 的成功临床开发、监管批准以及后续商业化；前期临床研究或既往临床试验的结果并不必然预测未来结果；__ Inventiva 及其合作伙伴的临床试验结果可能无法支持 Inventiva 及其合作伙伴关于产品候选项的声明；__ Inventiva 对其临床试验的预期可能被证明不正确；__ 监管机构可能要求对 Inventiva 的临床试验增加额外中止和/或修改。__ Inventiva 对 lanifibranor 用于治疗 MASH 的临床开发计划的预期可能无法实现，并且可能无法支持新药申请（New Drug Application）的批准；__ Inventiva 识别其他具有显著商业潜力的产品或产品候选项的能力；__ Inventiva 对其战略性重组计划及由此带来的人员数量减少的预期，包括潜在收益、费用及由此产生的后果；__ Inventiva 实施其商业化、市场推广与制造能力及策略的能力；__ Inventiva 能否与其现有合作伙伴成功合作或建立新的合作伙伴关系，并履行与上述合作伙伴关系相关的任何协议项下义务；__ 其当前及未来合作伙伴关系对其临床开发、监管批准及（如适用）其产品候选项商业化的益处，以及在与上述合作伙伴关系相关的里程碑与时间安排方面所达成的预期；__ Inventiva 及其合作伙伴可能会在其临床试验中遭遇超出预期的重大延误，或无法达到适用监管机构所要求的安全性与有效性；__ Inventiva 及其合作伙伴在临床研究中招募并留住患者的能力；在临床试验中招募与留住患者是一个成本高且耗时的过程，可能会因超出 Inventiva 及其合作伙伴控制范围的多种因素而变得更困难甚至不可能；__ Inventiva 的产品候选项可能导致不良反应或具有其他特性，从而推迟或阻止其获得监管批准，或限制其商业潜力；__ 面临显著竞争；__ Inventiva 的活动、前期临床研究与临床开发项目以及时间安排、Inventiva 的财务状况与经营结果可能会因法律法规变化、行业不利状况、地缘政治事件（例如俄罗斯与乌克兰之间的冲突及其导致的制裁、中东冲突及由此带来的更大冲突风险、流行病，以及宏观经济状况，包括国际贸易政策变化、全球通胀、金融与信贷市场波动、关税和其他贸易壁垒、政治动荡与自然灾害、不确定的金融市场以及银行系统中断）而受到重大不利影响。鉴于上述风险与不确定性，本文件不对这些前瞻性陈述、预测与估计的准确性或完整性作任何保证。此外，前瞻性陈述、预测与估计仅在本新闻稿发布之日有效。提醒读者不要对这些前瞻性陈述过度依赖。

请参阅截至 2024 年 12 月 31 日止财政年度的《通用注册文件》，该文件已于 2025 年 4 月 15 日提交至法国金融市场管理局 Autorité des Marchés Financiers；以及截至 2025 年 6 月 30 日的半年度财务报告（已于 2025 年 9 月 29 日发布）；并参阅《Form 20-F》年度报告中关于截至 2024 年 12 月 31 日止财政年度的报告（已于 2025 年 4 月 15 日提交给美国证券交易委员会 )“SEC”(），以了解影响 Inventiva 的其他风险与不确定性，包括在“风险因素”标题下所述的内容，以及未来向 SEC 提交的文件。Inventiva 目前可能尚不知晓的其他风险与不确定性也可能影响其前瞻性陈述，并导致实际结果与事件发生的时间与所预期的内容存在重大差异。本新闻稿中包含的所有信息截至本新闻稿发布之日均属有效。除法律要求外，Inventiva 不打算也不负有义务更新或修订上述前瞻性陈述。因此，因使用上述任何陈述所产生的后果，Inventiva 概不承担任何责任。

1 初步未经审计的财务信息。
2 根据 IFRS，短期存款在合并财务状况表中被归类为“其他流动资产”，并被公司视为具有流动性且可随时变现。
3 基于欧洲央行在 2025 年 11 月 12 日公布的汇率 €1.00 = $1.1576。参见 2025 年 11 月 17 日的新闻稿。 
4 该估算基于公司的当前业务计划，并且不包括公司可能支付或可能收到的任何里程碑付款；也不包括由结构融资项下发行的第三批股份认购权证（Tranche 3）行使可能带来的任何额外募集资金；以及与其他产品候选物相关的任何额外费用，或因许可或收购其他产品候选物或技术而产生的任何费用或相关发展。公司可能基于错误的假设作出该估算，并可能最终比预期更快使用其资源。
5 2025 年 5 月 5 日的新闻稿。
6 这些估算基于公司的当前业务计划，并排除任何可能由公司或向公司支付的里程碑付款，以及因潜在的许可协议或收购其他产品候选物或技术而可能产生的任何额外费用或相关发展。公司可能基于错误的假设进行该等估算，并可能最终比预期更快使用其资源。第三批次的权证是否会被行使（如有行使）无法保证。

附件

Inventiva - PR - Preliminary FY 2025 - EN - 02 17 2026

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