阿联酋当局因安全原因召回3种食品补充剂和1种医疗产品

（MENAFN-哈利捷时报）EDE确认产品未在其批准下进口

** 发布：2026年2月25日星期三，11:46** ** 更新：2026年2月25日星期三，13:03**

作者：
Yasmin Hussein
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阿联酋药品机构（EDE）最近发布了关于召回未经授权的膳食补充剂和医疗产品的通知。

这些通知由EDE于2月20日分享，作为预防措施，EDE启动了对四个产品批次的召回，以保障公众健康并确保符合监管要求。

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以下是EDE已下令召回的三种食品补充剂：

1. Rosabella Moringa胶囊

EDE表示，已下令召回特定批次的Rosabella Moringa胶囊。确认该产品未获其授权，也未在其许可或批准下进口。然而，已在在线销售平台上检测到其销售。

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EDE进一步澄清，已收到由美国食品药品管理局（FDA）与疾病控制与预防中心（CDC）联合发布的重要安全更新，关于因沙门氏菌污染而召回的Rosabella Moringa胶囊。

该机构强调，最近的通知是一项预防性安全措施，旨在保护公众健康。建议消费者不要购买或使用该产品。所有药品生产设施及其他销售点被指示不得销售、储存、分发、购买或分发该产品。

已公布具体批次及其到期日期，供公众避免使用。

2. Wound Vite

根据欧洲通知，EDE表示，Wound Vite含有未获授权的新品种食品成分，因此被认为不符合相关法规。未授权成分的存在引发了关于产品安全性、质量和法规合规性的担忧。

目前，该产品未通过官方监管途径获得授权，其安全性尚未由主管部门评估，EDE表示。

该机构敦促所有相关方不要通过任何供应渠道（包括线上平台）进口或采购Wound Vite（ZEN NUTRIENTS）。此外，避免在电子商务平台、药房、健康商店或任何分销渠道上列出或推广该产品。

建议还包括：

• 确保采购团队和医疗专业人员了解监管问题，并指示他们不要购买或推荐该产品。
• 进行紧急核查，确保该产品在医疗机构或零售点不存在，并确认没有任何批次的存货。

停止该产品的分销、销售或使用。

将任何现有库存隔离，直至EDE发布进一步指示。

立即向主管部门报告任何涉嫌进口、分销或使用该产品的个人。

3. Super Immune+

所有Super Immune+的批次均包含在EDE发布的另一份召回通知中，该通知向公众发出安全警示，指出该补充剂含有未获授权的新品种食品成分二甲氨基乙醇（DMAE），以及未授权的物质如钼氨基酸螯合物和硼柠檬酸盐。

阿联酋当局澄清，未授权该产品，Super Immune+未在其许可或批准下进口；然而，已在网上销售平台上检测到其销售。

消费者被警告不要购买或使用该产品，所有线上平台必须停止在国内销售或列出该产品。

另一批次召回

由于质量缺陷，部分批次的Isotonac-4（MEK-641D）也被召回。缺陷是在背景检测中发现白色颗粒和异常血小板（PLT）指标后确认的，表明受影响的批次可能不符合阿联酋的质量和性能标准。

召回批次的到期日期为2026年9月至11月。建议产品制造商、持有市场授权的公司和分销商：

• 立即启动市场召回
• 立即停止受影响批次的分销和供应
• 识别、回收并隔离所有受影响的库存，包括仓库、药房和零售点
• 立即通知所有客户和下游分销商
• 提交召回状态报告（包括数量、批次号、地点和召回进展）

阿联酋的医疗专业人员不得推荐或分发受影响的批次，建议护理人员立即停止使用，识别并隔离所有库存，严格隔离以防止进一步分发。同时，应监测并报告任何疑似不良事件或产品质量投诉给EDE。

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