剛剛看到這個消息,忍不住要分享——Hikma 製藥公司在七月曾召回其中一批乙酰氨基酚注射液,這是一個相當嚴重的混淆事件。顯然,批號 24070381 (製造於2024年3月,過期於2025年9月) 裡的藥品包裝內含有錯誤的藥物——Dexmedetomidine HCL 被誤標為乙酰氨基酚。如果沒有人發現並實際給藥,可能會導致鎮靜、心跳過慢、血壓問題,甚至更嚴重的後果。



他們已經有一起因為此事件而報告的不良反應。FDA 已將召回範圍擴展到消費者/用戶層面,所以如果你在任何醫療機構工作,應該檢查你的庫存是否有該批號的產品。Hikma 正在要求人們將產品退回給 Inmar Rx Solutions。說真的,這種藥品標籤錯誤的情況,真的是讓人夜不能寐——一個錯誤就可能對患者造成災難性後果。令人震驚的是,這件事發生在2024年,我們竟然還看到召回延伸到2026年。
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