阿聯酋當局因安全原因召回3款食品補充劑和1款醫療產品

（MENAFN- Khaleej Times）EDE 確認產品未經批准而未進口

** 發布時間：** 2026年2月25日星期三 上午11:46 ** 更新時間：** 2026年2月25日星期三 下午1:03

作者： Yasmin Hussein
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阿聯酋藥品機構（EDE）最近發布了多份通告，召回未經授權的膳食補充品和醫療產品，從國內市場下架。

這些通告由EDE於2月20日分享，作為預防措施，EDE已啟動對四款產品的批次和批號的召回，以保障公共健康並確保符合法規要求。

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以下是EDE命令召回的三款食品補充品：

1. Rosabella Moringa膠囊

EDE表示，已命令召回特定批次的Rosabella Moringa膠囊。其確認未授權此產品，且未經其許可或批准進口。然而，該產品已在網上銷售平台上被發現。

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EDE進一步澄清，已收到由美國食品藥品監督管理局（FDA）聯合疾病控制與預防中心（CDC）發布的重要安全更新，涉及因沙門氏菌污染而召回的Rosabella Moringa膠囊。

該機構強調，最近的通告是一項預防性安全措施，旨在保護公共健康。建議消費者不要購買或使用此產品。所有藥品設施及其他銷售點被指示不得銷售、存放、分發、購買或分配此產品。

已公布特定批次及其到期日，供公眾避免使用。

2. Wound Vite

根據歐洲通知，EDE表示Wound Vite含有未經授權的創新食品成分，因此被認為不符合相關法規。未經授權的成分引發對產品安全性、質量和法規合規性的擔憂。

目前，該產品尚未通過官方法規途徑獲得授權，其安全性資料尚未由主管機關評估，EDE表示。

該機構敦促所有相關方不要通過任何供應渠道，包括網上平台，進口或採購Wound Vite（ZEN NUTRIENTS）。此外，避免在電子商務平台、藥房、健康商店或任何分銷渠道上列出或推廣該產品。

建議措施還包括：

• 確保採購團隊和醫療專業人員了解法規問題，並指示他們不要購買或推薦此產品。
• 進行緊急核查，確保該產品未在醫療機構或零售點出現，並確認不存在任何批次。
• 停止該產品的分銷、銷售或使用。
• 將所有可用數量隔離，直至EDE發布進一步指示。
• 立即向主管機關報告任何疑似進口、分銷或使用該產品的情況。

3. Super Immune+

所有Super Immune+的批次均包含在EDE發布的另一份召回通告中，該通告通知公眾一項安全警示，指出該補充品含有未經授權的創新食品成分Dimethylaminoethanol（DMAE），以及其他未經授權的物質，如鉬氨基酸螯合物和硼柠檬酸鹽。

阿聯酋當局澄清，未授權此產品，且Super Immune+未經其許可或批准進口；然而，已在網上銷售平台上被發現。

消費者被警告不要購買或使用該產品，所有線上平台必須停止銷售或列出該產品。

另一批次召回

由於質量缺陷，部分Isotonac-4（MEK-641D）批次也被召回。缺陷是在背景測試中發現白色顆粒和異常血小板（PLT）結果，表明受影響的批次可能不符合阿聯酋的質量和性能標準。

召回批次的到期日為2026年9月至11月。產品的製造商、銷售授權持有人和分銷商被建議：

• 立即啟動市場召回
• 立即停止受影響批次的分銷和供應
• 識別、回收並隔離所有受影響的庫存，包括倉庫、藥房和零售點
• 及時通知所有客戶和下游分銷商
• 提交召回狀況報告（數量、批號、位置和進展）

阿聯酋的醫療專業人員不應推薦或分發受影響的批次，並建議照顧者立即停止使用，識別並隔離所有庫存，並嚴格隔離以防止進一步分發。他們還應監測並報告任何疑似不良事件或產品質量投訴給EDE。

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