安捷倫科技股份有限公司 (A) 以最新批准點燃信心

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安捷倫科技最近獲得FDA批准其PD-L1 IHC 22C3 pharmDx,成為唯一獲授權用於特定卵巢輸卵管或原發性腹膜癌患者使用KEYTRUDA的伴隨診斷工具。這標誌著該診斷已獲得第七項FDA批准的KEYTRUDA適應症。匯豐銀行分析師Sidharth Sahoo開始覆蓋,給予買入評級,目標價180美元,理由是安捷倫在生命科學和診斷領域的領導地位以及其持續增長的強大前景。

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