Đây là thông cáo báo chí có trả phí. Liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí để biết thêm chi tiết.

Illumina ra mắt TruPath Genome, công bố lộ trình NovaSeq X, và thúc đẩy đột phá về ung thư với đaomics kết nối

PR Newswire

Thứ Sáu, ngày 27 tháng 2 năm 2026 lúc 8:59 sáng GMT+9 5 phút đọc

Trong bài viết này:

ILMN

+4.54%

_TruPath™ Genome cung cấp bộ gen hoàn chỉnh hơn, với quy trình mẫu đến máy giải mã đơn giản nhất, và dữ liệu AGBT mới thể hiện độ chính xác trong phát hiện các bệnh di truyền hiếm_

_Tăng 40% sản lượng lên 35 tỷ lượt đọc, đạt điểm chất lượng Q70, thời gian xử lý nhanh hơn, và bắt đầu theo từng giai đoạn là những cập nhật sẽ được triển khai trên tất cả các hệ thống NovaSeq X, thúc đẩy y học chính xác và mang lại giá trị cộng hưởng cho khách hàng NovaSeq X_

_Tại AGBT, các nhà nghiên cứu tiết lộ những phát hiện mới từ các nghiên cứu sử dụng giải pháp đaomics của Illumina_

SAN DIEGO, ngày 27 tháng 2 năm 2026 /PRNewswire/ – Illumina Inc. (NASDAQ: ILMN), nhà lãnh đạo toàn cầu về công nghệ giải trình tự DNA và công nghệ dựa trên mảng, hôm nay công bố một loạt các tiến bộ mạnh mẽ sẽ thúc đẩy nhanh hơn nữa kỷ nguyên khám phá gen tiếp theo. Các thông báo này được trình bày tại hội nghị Tiến bộ trong Sinh học và Công nghệ Genomes (AGBT) 2026, bao gồm ra mắt TruPath™ Genome, tiêu chuẩn mới trong hiểu biết về gen; lộ trình đột phá cho dòng NovaSeq X; và các đột phá về ung thư do đối tác thúc đẩy, dựa trên công nghệ không gian và đaomics của Illumina.

TruPath Genome, tiêu chuẩn mới trong hiểu biết về gen

Việc ra mắt TruPath™ Genome của Illumina đặt ra tiêu chuẩn mới về hiểu biết toàn diện, chất lượng cao về bộ gen cho các bệnh di truyền. TruPath Genome đã được chứng minh mang lại độ chính xác và độ phân giải vượt trội – thậm chí ở các vùng “tối” của bộ gen – cung cấp cho các nhà nghiên cứu một bức tranh đầy đủ hơn về các biến đổi di truyền liên quan đến bệnh di truyền.

(PRNewsfoto/Illumina)

Với quy trình cực kỳ đơn giản, TruPath Genome loại bỏ bước chuẩn bị thư viện truyền thống. Chỉ trong 10-15 phút thao tác, TruPath Genome tạo ra 16 bộ gen hoàn chỉnh mỗi ngày, gần gấp đôi năng suất của các phương pháp đọc dài cạnh tranh, và ít lỗi hơn.

TruPath Genome tận dụng công nghệ chuẩn bị thư viện trên dòng chảy mới với công nghệ dòng chảy có mẫu hình và phân tích dữ liệu tiên tiến để thêm các hiểu biết về khoảng cách dài một cách liền mạch cho phát hiện biến thể toàn diện. Thuật toán DRAGEN™ được điều chỉnh để tích hợp thông tin gần đúng từ các dòng chảy TruPath giúp cải thiện căn chỉnh lượt đọc và gọi biến thể, mở rộng các lượt đọc chất lượng cao của Illumina đến các vùng khó ánh xạ, phân pha biến thể, biến thể cấu trúc, lặp ngắn tandem (STR), và các gen paralog quan trọng lâm sàng. TruPath Genome hoàn toàn phân pha lên đến 98% các gen.

Việc ra mắt TruPath Genome đã được giới thiệu trong Hội thảo Nhà tài trợ Vàng tại cuộc họp thường niên AGBT ở Orlando. Đăng ký tại đây để xem lại. Để biết thêm chi tiết về thông báo này, vui lòng xem thông cáo báo chí tại đây, và tìm hiểu thêm về TruPath Genome tại đây. TruPath Genome trước đây được gọi là “công nghệ đọc theo bản đồ chòm sao”.

Tiếp tục câu chuyện  

Lộ trình các tiến bộ đột phá của NovaSeq X về chất lượng dữ liệu, sản lượng, tốc độ và tính linh hoạt

Dựa trên dòng NovaSeq™ X cách mạng, Illumina công bố lộ trình 18 tháng các đổi mới nâng cao sức mạnh và giá trị của hệ thống NovaSeq X. Các cập nhật bao gồm công nghệ sẽ cung cấp điểm chất lượng Q70 lần đầu tiên, cùng với tốc độ và sản lượng tăng 30% lên tới 35 tỷ lượt đọc (35B). Các bước bắt đầu theo từng giai đoạn và dòng chảy mới sẽ được triển khai trên toàn bộ khách hàng trong những tuần tới.

(PRNewsfoto/Illumina)

Những tiến bộ này cùng nhau nâng cao năng suất giải trình tự hàng ngày và mở rộng phạm vi các ứng dụng có thể chạy quy mô trên một thiết bị duy nhất. Với sản lượng cao hơn, độ chính xác tăng, thời gian chạy nhanh hơn, và các chế độ quy trình linh hoạt mới, lộ trình mang lại giá trị cộng hưởng cho khách hàng mong muốn giải trình tự nhanh hơn, tốt hơn và tiết kiệm hơn cho các ứng dụng đòi hỏi cao nhất của họ. Độ chính xác cải tiến mở ra kỷ nguyên mới cho các ứng dụng yêu cầu siêu nhạy cảm. Khi triển khai, các cập nhật này sẽ nâng cao hiệu suất và giá trị của các hệ thống NovaSeq X 890 được lắp đặt toàn cầu — đội ngũ giải trình tự quy mô lớn nhất thế giới.

Những tiến bộ này—cùng với danh mục ngày càng mở rộng các xét nghiệm đaomics và ung thư—thúc đẩy khả năng của Illumina cung cấp dữ liệu chất lượng cao hơn với tổng chi phí thấp hơn. Các cập nhật cũng giúp công ty mở rộng khả năng tiếp cận nghiên cứu giải trình tự toàn bộ bộ gen trong lĩnh vực ung thư, bao gồm xét nghiệm bệnh còn lại phân tử cực kỳ nhạy cảm (MRD), và bệnh di truyền.

Để biết thêm chi tiết về thông báo này, vui lòng xem thông cáo báo chí tại đây, và tìm hiểu thêm về NovaSeq X tại đây.

Vượt ra ngoài bộ gen để thúc đẩy nghiên cứu ung thư bằng không gian transcriptomics, epigenomics, và proteomics

Illumina và các đối tác đang đẩy giới hạn của lĩnh vực ung thư, dựa trên công nghệ không gian transcriptomics, giải trình tự 5-base, và proteomics của Illumina. Khả năng kết hợp nhiều hiểu biết omic hơn mang lại chiều sâu sinh học chưa từng có và kiến thức mới, tất cả đều được tối ưu hóa bởi Illumina Connected Multiomics cho phân tích dữ liệu đa chế độ. Danh mục kết hợp này mang lại những hiểu biết mới cho chẩn đoán chính xác, phát triển liệu pháp nhắm mục tiêu, và hiểu rõ môi trường vi mô của khối u.

“Khám phá bộ gen người đã thay đổi diện mạo của chăm sóc ung thư và mở ra nhu cầu cho làn sóng hiểu biết sinh học tiếp theo,” nói Jacob Thaysen, giám đốc điều hành của Illumina. “Các nhà nghiên cứu đang nhanh chóng áp dụng các công nghệ đaomics và phân tích dữ liệu mở rộng hiểu biết của chúng ta về sinh học ở quy mô lớn. Các quy trình đaomics tối ưu của Illumina đang giúp khách hàng đạt được những đột phá mang tính cách mạng trong ung thư, dược lý di truyền, và nhiều lĩnh vực khác.”

Để biết thêm chi tiết về thông báo này, vui lòng xem thông cáo báo chí tại đây, và tìm hiểu thêm về hoạt động của Illumina tại AGBT tại đây.

Sử dụng các tuyên bố dự báo trước

**Thông cáo này có thể chứa các tuyên bố dự báo trước liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn. Các yếu tố quan trọng có thể ảnh hưởng đến kết quả thực tế của chúng tôi bao gồm: (i) khả năng thực hiện thành công các cập nhật NovaSeq X một cách hiệu quả về chi phí và đúng thời hạn; (ii) những thách thức trong nghiên cứu, phát triển và ra mắt các sản phẩm, dịch vụ và công nghệ mới, bao gồm điều chỉnh và mở rộng hoạt động sản xuất, và phụ thuộc vào các nhà cung cấp bên thứ ba cho các thành phần quan trọng; (iii) khả năng sản xuất thiết bị và vật tư tiêu hao bền vững và phát triển các giải pháp phần mềm đáng tin cậy; (iv) sự chấp nhận và ứng dụng của khách hàng đối với các sản phẩm mới ra mắt hoặc cập nhật, có thể đáp ứng hoặc không đáp ứng mong đợi của chúng tôi và của họ; (v) khả năng của chúng tôi triển khai các sản phẩm, dịch vụ và ứng dụng mới, mở rộng thị trường cho các sản phẩm và dịch vụ liên quan đến gen, và các yếu tố khác được trình bày trong các hồ sơ của chúng tôi gửi lên Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch, bao gồm các hồ sơ gần nhất về Mẫu 10-K và 10-Q, hoặc trong các thông tin công khai được tiết lộ qua các cuộc gọi hội nghị. Chúng tôi không có nghĩa vụ cập nhật các tuyên bố dự báo này, hoặc xác nhận kỳ vọng của các nhà phân tích, hoặc cung cấp các báo cáo tạm thời hoặc cập nhật về tiến trình của quý hiện tại.

Về Illumina
Illumina đang nâng cao sức khỏe con người bằng cách mở khóa sức mạnh của bộ gen. Tập trung vào đổi mới, chúng tôi đã trở thành nhà lãnh đạo toàn cầu trong công nghệ giải trình tự DNA và công nghệ dựa trên mảng, phục vụ khách hàng trong các lĩnh vực nghiên cứu, lâm sàng và ứng dụng. Sản phẩm của chúng tôi được sử dụng trong các ứng dụng khoa học đời sống, ung thư, sức khỏe sinh sản, nông nghiệp và các lĩnh vực mới nổi khác. Để biết thêm, truy cập illumina.com và kết nối với chúng tôi qua X, Facebook, LinkedIn, Instagram, TikTok, và YouTube.

Cision

Xem nội dung gốc để tải xuống đa phương tiện:https://www.prnewswire.com/apac/news-releases/illumina-launches-trupath-genome-unveils-novaseq-x-roadmap-and-drives-cancer-breakthroughs-with-connected-multiomics-302699123.html

Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư

Bảng điều khiển quyền riêng tư

Thêm thông tin