Cơ quan UAE thu hồi 3 thực phẩm bổ sung, 1 sản phẩm y tế vì lý do an toàn

RunWithRugs

2026-02-25 12:25:08

(MENAFN- Khaleej Times) EDE xác nhận rằng các sản phẩm chưa được nhập khẩu có sự phê duyệt của họ

** ĐĂNG: Thứ Tư 25 Feb 2026, 11:46 sáng ** CẬP NHẬT: Thứ Tư 25 Feb 2026, 1:03 chiều

Bởi: Yasmin Hussein Thêm vào nguồn ưu thích trên Google

Chia sẻ:

Cơ sở Dược phẩm Emirates (EDE) gần đây đã phát hành các thông báo riêng biệt về việc thu hồi các thực phẩm chức năng không được phép và một sản phẩm y tế khỏi thị trường trong nước.

Các thông báo này, được EDE chia sẻ vào ngày 20 tháng 2, nhằm phòng ngừa và đã bắt đầu thu hồi các lô và đợt của bốn sản phẩm để bảo vệ sức khỏe cộng đồng và đảm bảo tuân thủ các quy định pháp luật.

Ba thực phẩm chức năng mà EDE đã ra lệnh thu hồi gồm:

Viên nang Moringa Rosabella

EDE cho biết đã ra lệnh thu hồi các lô cụ thể của viên nang Moringa Rosabella. Họ xác nhận rằng sản phẩm này chưa được phê duyệt và chưa được nhập khẩu có sự cho phép hoặc phê duyệt của họ. Tuy nhiên, việc bán hàng của sản phẩm này đã được phát hiện qua các nền tảng bán hàng trực tuyến.

** Cập nhật tin tức mới nhất. Theo dõi KT trên WhatsApp Channels.**

EDE còn làm rõ rằng họ đã nhận được một cập nhật an toàn quan trọng do Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), phối hợp với Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC), phát hành về việc thu hồi viên nang Moringa Rosabella do nhiễm Salmonella.

Cơ quan khẳng định rằng thông báo gần đây của họ là biện pháp an toàn phòng ngừa nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng. Người tiêu dùng được khuyên không mua hoặc sử dụng sản phẩm này. Các cơ sở dược phẩm và các điểm bán hàng khác được hướng dẫn không bán, lưu trữ, phân phối, mua hoặc phát thuốc.

Các lô cụ thể của sản phẩm và ngày hết hạn đã được chia sẻ để công chúng tránh sử dụng.

Wound Vite

Theo thông báo của châu Âu, EDE cho biết Wound Vite chứa thành phần thực phẩm mới không được phép và do đó không phù hợp với các quy định liên quan. Sự có mặt của thành phần không được phép này gây lo ngại về an toàn, chất lượng và tuân thủ pháp luật của sản phẩm.

Hiện tại, sản phẩm này chưa được phê duyệt qua quy trình chính thức của cơ quan quản lý, và hồ sơ an toàn của nó chưa được đánh giá bởi cơ quan có thẩm quyền, EDE cho biết.

Cơ quan khuyên tất cả các bên liên quan không nhập khẩu hoặc mua sản phẩm Wound Vite (ZEN NUTRIENTS) qua bất kỳ kênh cung cấp nào, kể cả các nền tảng trực tuyến. Ngoài ra, họ cần tránh liệt kê hoặc quảng bá sản phẩm trên các nền tảng thương mại điện tử, nhà thuốc, cửa hàng y tế hoặc bất kỳ kênh phân phối nào trong UAE.

Các khuyến nghị cũng bao gồm:

Đảm bảo rằng các nhóm mua hàng và nhân viên y tế được thông báo về mối quan ngại về quy định và được hướng dẫn không mua hoặc đề xuất sản phẩm này.
Thực hiện xác minh khẩn cấp để đảm bảo sản phẩm không có mặt trong các cơ sở y tế hoặc điểm bán lẻ và xác nhận không có lô nào của sản phẩm này.

Ngừng phân phối, bán hoặc sử dụng sản phẩm.

Cách ly tất cả số lượng có sẵn cho đến khi có hướng dẫn tiếp theo từ EDE.

Báo cáo ngay cho cơ quan có thẩm quyền về bất kỳ việc nhập khẩu, phân phối hoặc sử dụng sản phẩm nào bị nghi ngờ bởi cá nhân.

Super Immune+

Tất cả các lô của Super Immune+ nằm trong một thông báo thu hồi khác do EDE phát hành, cảnh báo về an toàn cho biết rằng thực phẩm bổ sung này chứa thành phần thực phẩm mới không được phép, gọi là dimethylaminoethanol (DMAE), cùng với các chất không được phép như molybdenum amino acid chelate và boron citrate trong các thực phẩm bổ sung.

Cơ quan UAE đã làm rõ rằng họ không phê duyệt sản phẩm này và Super Immune+ chưa được nhập khẩu có sự cho phép hoặc phê duyệt của họ; tuy nhiên, việc bán hàng của sản phẩm này đã được phát hiện qua các trang web bán hàng trực tuyến.

Người tiêu dùng được cảnh báo không mua hoặc sử dụng sản phẩm này và tất cả các nền tảng trực tuyến phải tránh bán hoặc liệt kê sản phẩm trong nước.

Thu hồi một số lô của Isotonac-4 (MEK-641D) cũng đã được thực hiện do lỗi chất lượng. Lỗi này được phát hiện sau các kiểm tra nền, phát hiện các hạt trắng và kết quả bất thường về tiểu cầu (PLT), cho thấy các lô bị ảnh hưởng có thể không đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng và hiệu suất yêu cầu tại UAE.

Ngày hết hạn của các lô bị thu hồi là tháng 9-11 năm 2026. Các nhà sản xuất, chủ sở hữu giấy phép tiếp thị và nhà phân phối của sản phẩm được khuyên:

Thực hiện thu hồi ngay lập tức trên thị trường
Ngừng phân phối và cung cấp các lô bị ảnh hưởng
Xác định, thu hồi và cách ly tất cả hàng tồn kho bị ảnh hưởng từ kho, nhà thuốc và điểm bán lẻ
Thông báo cho tất cả khách hàng và các nhà phân phối dưới quyền ngay lập tức
Nộp báo cáo tình trạng thu hồi (số lượng, số lô, vị trí và tiến trình thu hồi)

Các nhân viên y tế tại UAE không nên đề xuất hoặc phát thuốc các lô bị ảnh hưởng, khuyên người chăm sóc ngừng sử dụng ngay lập tức, xác định và phân loại tất cả hàng tồn kho có sẵn và đặt dưới chế độ cách ly nghiêm ngặt để ngăn chặn phân phối tiếp theo. Họ cũng cần theo dõi và báo cáo bất kỳ sự kiện bất thường hoặc phản ánh về chất lượng sản phẩm nào đến EDE.

CŨNG ĐỌC

UAE, Oman thu hồi lô sữa công thức Aptamil do lo ngại nhiễm vi khuẩn

UAE thu hồi thêm nhiều sữa công thức trẻ em do lo ngại an toàn!

Giải thích: UAE thu hồi thêm các sản phẩm sữa công thức; trả lời 5 câu hỏi

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.