BridgeBio doanh thu vượt dự kiến nhưng lỗ mở rộng, giá cổ phiếu tăng

LootboxPhobia · 2026-02-25T10:53:29+00:00

BridgeBio Pharma Inc. công bố doanh thu quý 4 là 154.2 triệu USD, vượt dự kiến, mặc dù lỗ trên mỗi cổ phiếu là 1.00 USD cao hơn dự kiến. Thuốc Attruby của công ty đóng góp đáng kể, doanh thu tăng mạnh. Ngoài ra, công ty có ba kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III tích cực và dự định nộp đơn xin cấp phép thuốc mới.

LootboxPhobia

2026-02-25 10:53:29

Đang tạo bản tóm tắt

Investing.com – BridgeBio Pharma Inc. (NASDAQ:BBIO) công bố doanh thu quý IV là 154,2 triệu USD, vượt dự báo của các nhà phân tích là 146,16 triệu USD, mặc dù công ty báo cáo mức lỗ lớn hơn dự kiến. Công ty dược sinh học này báo cáo lỗ ròng điều chỉnh là 1,00 USD mỗi cổ phiếu, trong khi thị trường dự kiến lỗ 0,72 USD mỗi cổ phiếu.

Doanh thu tăng mạnh so với cùng kỳ năm ngoái, chủ yếu nhờ vào doanh thu ròng từ thuốc điều trị amyloid transthyretin cardiomyopathy Attruby đạt 146 triệu USD. Tính đến ngày 20/02/2026, kể từ khi được FDA chấp thuận vào tháng 11/2024, đã có 1.856 bác sĩ kê đơn với 7.804 đơn thuốc cho các bệnh nhân riêng biệt. Trong phiên giao dịch sau giờ đóng cửa thứ Ba, cổ phiếu của công ty tăng 3,4%.

Giám đốc sáng lập kiêm CEO Neil Kumar cho biết: “Trong chưa đầy ba tháng, chúng tôi đã công bố thành công kết quả của ba thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, điều này chứng tỏ tính khoa học nghiêm ngặt, tinh thần cống hiến của đội ngũ, cũng như niềm tin của các bệnh nhân và bác sĩ mà chúng tôi phục vụ.”

Doanh thu cả năm 2025 đạt 502,1 triệu USD, cao hơn 221,9 triệu USD của năm 2024, trong đó doanh thu ròng từ sản phẩm đạt 362,4 triệu USD. Doanh thu ròng từ Attruby trong quý IV đã tăng trưởng 35% so với quý trước.

Trong vài tháng gần đây, công ty đã công bố ba kết quả tích cực của các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III. Thử nghiệm FORTIFY của BBP-418 dành cho LGMD2I/R9 đạt tất cả các mục tiêu chính và phụ, BridgeBio dự kiến nộp đơn xin phép thuốc mới (NDA) vào nửa đầu năm 2026 và dự kiến ra mắt tại Mỹ vào cuối năm 2026 hoặc đầu năm 2027. Thử nghiệm CALIBRATE của encaleret dành cho ADH1 cũng đạt tất cả các mục tiêu điều trị, với lịch trình nộp đơn và ra mắt tương tự. Thử nghiệm PROPEL 3 của infigratinib dùng để điều trị chậm phát triển sụn đạt mục tiêu chính, dự kiến nộp đơn xin phép thuốc mới vào nửa cuối năm 2026.

Tính đến ngày 31/12/2025, BridgeBio sở hữu 587,5 triệu USD tiền mặt, các khoản tương đương tiền và chứng khoán có thể chuyển đổi. Công ty đã hoàn tất phát hành trái phiếu chuyển đổi trị giá 632,5 triệu USD vào tháng 1/2026.

Được hỗ trợ dịch bởi trí tuệ nhân tạo. Xem thêm điều khoản sử dụng của chúng tôi.

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.

1 thích