Giá cổ phiếu Edesa Biotech tăng vọt nhờ dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba tích cực

Investing.com - Cổ phiếu Edesa Biotech Inc (NASDAQ: EDSA) đã tăng 77% vào thứ Ba sau khi công ty công bố dữ liệu bổ sung tích cực từ nghiên cứu giai đoạn 3 về paridiprubart, cho thấy tỷ lệ tử vong giảm đáng kể về mặt thống kê trong số các bệnh nhân rộng lớn hơn.

Kết quả của nghiên cứu bao gồm 278 bệnh nhân, trong đó có 104 bệnh nhân cần thở máy xâm lấn và 174 bệnh nhân thở máy không xâm lấn như đã báo cáo trước đó. Kháng thể kháng TLR4 của công ty đã giảm tỷ lệ tử vong trong 28 ngày đã điều chỉnh từ 33% xuống 24%, với mức giảm tương đối 27% nguy cơ tử vong.

Trong một phân tích thăm dò trên 174 bệnh nhân không cần thở máy xâm lấn, paridiprubart kết hợp với điều trị tiêu chuẩn đã làm giảm tỷ lệ tử vong trong 28 ngày được điều chỉnh từ 23% xuống 15%, với mức giảm tương đối 35% nguy cơ tử vong.

Phương pháp điều trị cũng cho thấy giảm tỷ lệ tử vong ở bệnh nhân mắc các bệnh đi kèm nặng. Ở những bệnh nhân bị tổn thương thận cấp tính, paridiprubart giảm tỷ lệ tử vong xuống 35%. Đối với bệnh nhân nhiễm trùng huyết, việc điều trị đạt được mức giảm tương đối 36%, trong khi bệnh nhân viêm phổi giảm tương đối 30%.

Hồ sơ an toàn phù hợp với các phơi nhiễm lâm sàng trước đây và hơn 400 bệnh nhân đã được điều trị bằng paridiprubart. Tỷ lệ mắc các tác dụng phụ, tác dụng phụ nghiêm trọng, nhiễm trùng và gián đoạn điều trị là thấp và tương tự nhau giữa các nhóm điều trị.

Dựa trên những kết quả này, Edesa đã nộp đơn xin cấp bằng sáng chế tạm thời với Văn phòng Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ bao gồm việc sử dụng paridiprubart trong điều trị nhiễm trùng huyết, tổn thương thận cấp tính và viêm phổi. Bằng sáng chế thành phần vật liệu cốt lõi của công ty sẽ tiếp tục cho đến những năm 2030.

Edesa đang thúc đẩy các cuộc thảo luận về quy định và đánh giá các hợp tác chiến lược để hỗ trợ phát triển và thương mại hóa giai đoạn cuối. Công ty cũng đang có kế hoạch mở rộng quy mô sản xuất và sẽ trình bày những phát hiện của mình tại Hội nghị Quốc tế năm 2026 của Hiệp hội Lồng ngực Hoa Kỳ, dự kiến diễn ra vào ngày 15-20 tháng 5 năm 2026.

Paridiprubart hiện đang được đánh giá trong một nghiên cứu độc lập do chính phủ Hoa Kỳ tài trợ ở những bệnh nhân mắc hội chứng suy hô hấp cấp tính, đang ghi danh khoảng 200 đối tượng.

Bài báo _This đã được dịch với sự hỗ trợ của trí tuệ nhân tạo. Để biết thêm thông tin, vui lòng xem Điều khoản sử dụng của chúng tôi. _