NAFDAC cảnh báo người Nigeria về các viên thuốc Dostinex giả đang lưu hành

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Quốc gia đã cảnh báo các nhà cung cấp dịch vụ y tế, bệnh nhân và công chúng về các phiên bản giả mạo của viên nén Dostinex 0,5mg đang lưu hành tại Nigeria.

Thông báo này được phát hành qua thông báo công khai của cơ quan sau khi xác nhận từ Pfizer Nigeria Ltd, đơn vị cấp phép tiếp thị của sản phẩm.

Cảnh báo này được đưa ra trong bối cảnh lo ngại rằng các loại thuốc không đăng ký và nhập khẩu chợ đen gây ra những rủi ro nghiêm trọng cho sức khỏe cộng đồng.

Thêm các câu chuyện

Nghiên cứu của Oxford liên kết tiếp xúc nhiệt trong thai kỳ với giảm số sinh nam

Ngày 24 tháng 2 năm 2026

NNPC bắt đầu xuất khẩu loại dầu thô mới, Cawthorne, vào tháng 3

Ngày 24 tháng 2 năm 2026

Thông tin từ NAFDAC

Theo NAFDAC, đã phát hiện các phiên bản giả mạo và nhập khẩu chợ đen của viên nén Dostinex 0,5mg đang lưu hành, mặc dù sản phẩm hợp pháp đã chưa được nhập khẩu vào Nigeria.

• “Pfizer Nigeria Ltd, đơn vị cấp phép tiếp thị của sản phẩm, đã xác nhận sự có mặt của các phiên bản giả mạo và nhập khẩu chợ đen của các sản phẩm này. Theo Pfizer Nigeria Ltd, sản phẩm hợp pháp đã được đăng ký nhưng chưa được nhập khẩu vào Nigeria.”
• “Dostinex 0,5 mg là thuốc giảm tiết prolactin, giúp giảm các triệu chứng do prolactin dư thừa gây ra,” họ nói.

Thông tin về sản phẩm:

• Số lô: GG3470, LG8659, GG2440
• Hạn sử dụng: Tháng 6 năm 2027, tháng 1 năm 2026, tháng 4 năm 2026
• Số đăng ký NAFDAC: Không có
• Nhà sản xuất: Pfizer Italia S.R.L., Ascoli Piceno, Italy

NAFDAC cho biết các loại thuốc giả mạo, không có giấy phép hoặc chưa đăng ký chưa được cơ quan đánh giá, có nghĩa là chất lượng, độ an toàn và hiệu quả của chúng không thể được đảm bảo.

Thông tin thêm

Tất cả các giám đốc khu vực và điều phối viên các tỉnh đã được chỉ đạo tiến hành giám sát và loại bỏ các sản phẩm chưa đăng ký bất cứ nơi nào phát hiện.

Các nhà phân phối, nhà bán lẻ, chuyên gia y tế và người chăm sóc sức khỏe được khuyên cẩn trọng và đảm bảo thuốc chỉ được lấy từ các nhà cung cấp có giấy phép hợp lệ. Các cơ sở y tế được khuyến khích kiểm tra tồn kho hiện có và báo cáo các sản phẩm giả mạo hoặc có dấu hiệu bị làm giả đến văn phòng NAFDAC gần nhất.

Bệnh nhân cũng được khuyến khích báo cáo các phản ứng phụ hoặc tác dụng phụ qua các văn phòng NAFDAC, nền tảng báo cáo điện tử của cơ quan hoặc ứng dụng di động Med-safety. Cơ quan cho biết sẽ tải lên cảnh báo này lên Hệ thống Giám sát và Theo dõi Toàn cầu của Tổ chức Y tế Thế giới để hỗ trợ theo dõi quốc tế các sản phẩm y tế giả mạo.

Những điều bạn cần biết

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Quốc gia đã nhiều lần cảnh báo rằng các sản phẩm y tế giả mạo, bị làm giả hoặc chưa đăng ký gây ra những rủi ro nghiêm trọng cho an toàn cộng đồng.

Trong một cảnh báo an toàn gần đây, cơ quan đã phát hiện ra sữa bột trẻ em SMA Gold đã được xác nhận lại tại Kaduna sau khi ngày hết hạn bị chỉnh sửa liên quan đến bệnh tật của một bé sơ sinh 4 tháng tuổi.

• Trong một chiến dịch lớn tại Lagos, NAFDAC đã chặn đứng các thuốc sốt rét giả trị giá hơn 1,2 tỷ Naira được giấu trong kho, với các thuốc giả nhập lậu và ngụy trang thành các mặt hàng khác trước khi bị bắt giữ bởi các nhân viên của cơ quan.
• NAFDAC cũng đã tiêu hủy các sản phẩm y tế hết hạn và không đảm bảo chất lượng trị giá hơn 15 tỷ Naira tại Ibadan, loại bỏ các thuốc giả mạo và có hại ra khỏi lưu thông để bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

Thêm Nairametrics trên Google News

Theo dõi chúng tôi để cập nhật Tin nóng và Thông tin Thị trường.