Agilent Technologies gần đây đã được FDA phê duyệt cho sản phẩm PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, trở thành phương pháp chẩn đoán đồng hành duy nhất được phép sử dụng cho bệnh nhân ung thư buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc phúc mạc nguyên phát được điều trị bằng KEYTRUDA. Đây là chỉ định thứ bảy của phương pháp chẩn đoán này được FDA chấp thuận cùng với KEYTRUDA. Nhà phân tích Sidharth Sahoo của HSBC đã bắt đầu đưa ra đánh giá Mua và mục tiêu giá 180 USD, nhấn mạnh vị thế dẫn đầu của Agilent trong lĩnh vực khoa học đời sống và chẩn đoán cùng với vị trí vững chắc để duy trì tăng trưởng.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Agilent Technologies, Inc. (A) Thúc đẩy sự tự tin với các phê duyệt mới nhất
Agilent Technologies gần đây đã được FDA phê duyệt cho sản phẩm PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, trở thành phương pháp chẩn đoán đồng hành duy nhất được phép sử dụng cho bệnh nhân ung thư buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc phúc mạc nguyên phát được điều trị bằng KEYTRUDA. Đây là chỉ định thứ bảy của phương pháp chẩn đoán này được FDA chấp thuận cùng với KEYTRUDA. Nhà phân tích Sidharth Sahoo của HSBC đã bắt đầu đưa ra đánh giá Mua và mục tiêu giá 180 USD, nhấn mạnh vị thế dẫn đầu của Agilent trong lĩnh vực khoa học đời sống và chẩn đoán cùng với vị trí vững chắc để duy trì tăng trưởng.