Vanda Pharmaceuticals công bố FDA phê duyệt BYSANTI™ (milsaperidone) là liệu pháp hàng đầu cho các cơn cấp tính của rối loạn lưỡng cực loại I và tâm thần phân liệt ở người lớn. Thuốc dự kiến sẽ có mặt trên thị trường vào quý 3 năm 2026 và được bảo hộ bằng bằng sáng chế đến năm 2044. BYSANTI™ cũng đang trong quá trình nghiên cứu lâm sàng thêm như một phương pháp điều trị bổ sung cho rối loạn trầm cảm chính kháng trị.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Vanda Pharmaceuticals nhận được phê duyệt của FDA cho BYSANTI™
Vanda Pharmaceuticals công bố FDA phê duyệt BYSANTI™ (milsaperidone) là liệu pháp hàng đầu cho các cơn cấp tính của rối loạn lưỡng cực loại I và tâm thần phân liệt ở người lớn. Thuốc dự kiến sẽ có mặt trên thị trường vào quý 3 năm 2026 và được bảo hộ bằng bằng sáng chế đến năm 2044. BYSANTI™ cũng đang trong quá trình nghiên cứu lâm sàng thêm như một phương pháp điều trị bổ sung cho rối loạn trầm cảm chính kháng trị.