AbbVie thông báo rằng FDA đã phê duyệt phác đồ kết hợp Venclexta (venetoclax) và acalabrutinib của công ty để điều trị cho các bệnh nhân trưởng thành chưa từng điều trị trước đó mắc bệnh leukemia lymphocytic mãn tính (CLL). Việc phê duyệt này mở rộng các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân đang chiến đấu với loại ung thư máu này ở giai đoạn điều trị ban đầu.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
AbbVie được FDA chấp thuận phối hợp Venclexta-acalabrutinib trong điều trị dòng đầu của bệnh bạch cầu lympho mạn tính
AbbVie thông báo rằng FDA đã phê duyệt phác đồ kết hợp Venclexta (venetoclax) và acalabrutinib của công ty để điều trị cho các bệnh nhân trưởng thành chưa từng điều trị trước đó mắc bệnh leukemia lymphocytic mãn tính (CLL). Việc phê duyệt này mở rộng các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân đang chiến đấu với loại ung thư máu này ở giai đoạn điều trị ban đầu.