Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізів для будь-яких запитань.

Illumina запускає TruPath Genome, представляє дорожню карту NovaSeq X та просуває прориви у боротьбі з раком за допомогою підключеної мультиоміки

PR Newswire

Пт, 27 лютого 2026 о 8:59 за Грінвічем+9 5 хв читання

У цій статті:

ILMN

+4.54%

_TruPath™ Genome пропонує більш повне геномне дослідження з найпростішим робочим процесом для зразка та секвенатора, а нові дані AGBT демонструють його точність у виявленні рідкісних генетичних захворювань_

_Збільшення виходу на 40% до 35 мільярдів читань, до якості Q70, покращений час обробки та поетапний запуск на всіх системах NovaSeq X, що сприяє точній медицині та створює додаткову цінність для клієнтів NovaSeq X_

_На AGBT дослідники представляють нові відкриття з досліджень, що використовують мультиомічні рішення Illumina_

САН-ДІЄГО, 27 лютого 2026 /PRNewswire/ – Illumina Inc. (NASDAQ: ILMN), світовий лідер у галузі секвенування ДНК та технологій на основі масивів, сьогодні оголосила про низку потужних нововведень, які значно прискорять наступну еру геномних відкриттів. Оголошення було зроблено на конференції Advances in Genome Biology and Technology (AGBT) 2026, включаючи запуск TruPath™ Genome, нового стандарту у геномному аналізі; революційну дорожню карту для серії NovaSeq X; та нові прориви у боротьбі з раком за підтримки технологій просторової та мультиомічної аналітики Illumina.

TruPath Genome, новий стандарт у геномному аналізі

Запуск TruPath™ Genome від Illumina встановлює новий стандарт для високоякісних, всеохоплюючих досліджень цілого геному для генетичних захворювань. Виявлено, що TruPath Genome забезпечує безпрецедентну точність і роздільну здатність — навіть у так званих “темних регіонах” генома — надаючи дослідникам більш повну картину геномних змін, що спричинені генетичними захворюваннями.

(PRNewsfoto/Illumina)

З дуже простим робочим процесом TruPath Genome усуває традиційну підготовку бібліотек. За 10-15 хвилин ручної роботи TruPath Genome генерує 16 цілісних геномів на день, майже вдвічі більше пропускної здатності, ніж у конкурентних довгочитних методів, і з меншею кількістю помилок.

TruPath Genome використовує новітню технологію підготовки бібліотек на потоці з шаблонізованими потоковими клітинами та передовою інформатикою для безшовного додавання довгих відстаней для всебічного виявлення варіантів. Алгоритми DRAGEN™, налаштовані на врахування інформації про близькість з TruPath потоковими клітинами, покращують вирівнювання читань і виклик варіантів, розширюючи високоякісні читання Illumina до важкодоступних регіонів, фазування варіантів, структурних варіантів, коротких тандемних повторів (STR) та клінічно важливих паралогічних генів. TruPath Genome повністю фазує до 98% генів.

Запуск TruPath Genome був представлений під час майстер-класу Gold Sponsor на щорічній зустрічі AGBT у Орландо. Зареєструйтеся тут для перегляду повтору. Для більш детальної інформації про цю новину дивіться прес-реліз тут, а більше про TruPath Genome — тут. Раніше TruPath Genome називали “технологією картографування зчитувань у сузір’ї”.

Продовження історії  

Дорожня карта революційних нововведень NovaSeq X у якості даних, виході, швидкості та гнучкості

На основі революційної серії NovaSeq™ X Illumina представила 18-місячну дорожню карту інновацій, що підсилюють потужність і цінність системи NovaSeq X. Оновлення включають технології, що вперше забезпечать якість Q70, а також збільшення швидкості та виходу до 35 мільярдів читань (35B). Поетапний запуск нових потокових клітин і стартів відбуватиметься в найближчі тижні для всіх клієнтів.

(PRNewsfoto/Illumina)

Разом ці нововведення підвищують щоденну продуктивність секвенування і розширюють спектр застосувань, які можна запускати на одному пристрої. З вищим виходом, більшою точністю, швидшими часами роботи та новими гнучкими режимами роботи дорожня карта створює додаткову цінність для клієнтів, що прагнуть до швидшого, кращого та більш економічного секвенування для найскладніших завдань. Покращена точність відкриває нову еру для застосувань, що вимагають ультрачутливості. Після впровадження ці оновлення покращать роботу та цінність систем 890 NovaSeq X, встановлених по всьому світу — найбільшої у світі флотилії високопродуктивного секвенування.

Ці нововведення — разом із зростаючим портфоліо мультиомічних та онкологічних тестів — прискорюють здатність Illumina забезпечувати дані високої якості за нижчою загальною вартістю. Оновлення також спрямовані на масштабування доступу до досліджень цілого геному у онкології, включаючи високочутливе тестування молекулярного залишкового захворювання (MRD) та генетичних захворювань.

Для більш детальної інформації про цю новину дивіться прес-реліз тут, а більше про NovaSeq X — тут.

Вийшов за межі геному для просування досліджень раку за допомогою просторової транскриптоміки, епігеноміки та протеоміки

Illumina та її партнери розширюють межі онкології, використовуючи технології просторової транскриптоміки, секвенування 5-базової та протеоміки. Можливість поєднувати кілька омічних досліджень відкриває безпрецедентну глибину біологічних знань, усе це оптимізовано за допомогою Illumina Connected Multiomics для мультимодального аналізу даних. Спільний портфель дає нові інсайти для точної діагностики, розробки таргетної терапії та розуміння мікрооточень пухлин.

“Розкриття людського генома змінило обличчя онкології та створило попит на наступну хвилю біологічних відкриттів,” — сказав Джейкоб Тхайсен, генеральний директор Illumina. “Дослідники швидко впроваджують мультиомічні та інформатичні технології, що розширюють наше розуміння біології у масштабі. Стримані мультиомічні робочі процеси Illumina дозволяють клієнтам досягати проривів у онкології, фармакогеноміці та інших сферах.”

Для більш детальної інформації про цю новину дивіться прес-реліз тут, а більше про діяльність Illumina на AGBT — тут.

Використання прогнозних заяв

**Цей реліз може містити прогностичні заяви, що пов’язані з ризиками та невизначеністю. Серед важливих факторів, що впливають на нашу діяльність і можуть спричинити істотні відхилення фактичних результатів від будь-яких прогнозних заяв, є: (i) наша здатність успішно впроваджувати оновлення NovaSeq X у межах бюджету та вчасно; (ii) труднощі, пов’язані з дослідженнями, розробкою та запуском нових продуктів, послуг і технологій, включаючи модифікацію та масштабування виробничих операцій, а також залежність від сторонніх постачальників для критичних компонентів; (iii) нашу здатність виробляти надійне обладнання та витратні матеріали і розробляти надійне програмне забезпечення; (iv) прийняття та впровадження клієнтами наших нових або оновлених продуктів, що може відповідати або не відповідати нашим і їх очікуванням; (v) нашу здатність запускати нові продукти, послуги та застосунки, а також розширювати ринки для геномних продуктів і послуг, і разом із іншими факторами, викладеними у наших звітах до Комісії з цінних паперів та бірж, включаючи останні форми 10-K і 10-Q, або у публічних конференційних дзвінках, дата і час яких повідомляються заздалегідь. Ми не беремо на себе зобов’язань і не плануємо оновлювати ці прогностичні заяви, переглядати або підтверджувати очікування аналітиків, або надавати проміжні звіти або оновлення щодо прогресу поточного кварталу.

Про Illumina
Illumina покращує людське здоров’я, розкриваючи потенціал генома. Наш фокус на інноваціях зробив нас світовим лідером у галузі секвенування ДНК та технологій на основі масивів, обслуговуючи клієнтів у дослідженнях, клінічних та прикладних сферах. Наші продукти використовуються у біологічних науках, онкології, репродуктивному здоров’ї, сільському господарстві та інших нових сегментах. Щоб дізнатися більше, відвідайте illumina.com і підключайтеся з нами у X, Facebook, LinkedIn, Instagram, TikTok і YouTube.

Cision

Переглянути оригінальний контент для завантаження мультимедіа:https://www.prnewswire.com/apac/news-releases/illumina-launches-trupath-genome-unveils-novaseq-x-roadmap-and-drives-cancer-breakthroughs-with-connected-multiomics-302699123.html

Умови та Політика конфіденційності

Панель управління конфіденційністю

Більше інформації