УАЕ Влада відкликає 3 харчові добавки, 1 медичний препарат з міркувань безпеки

(MENAFN- Khaleej Times) ЕДЕ підтвердило, що продукти не були імпортовані з їхнім дозволом

ПУБЛІКОВАНО: ср 25 лютого 2026, 11:46 ранку ОНОВЛЕНО: ср 25 лютого 2026, 13:03

Автор: Ясмін Хусейн

Додати як улюблене джерело в Google

Поділитися:

Еміратське Державне Відомство з Ліків (ЕДЕ) нещодавно випустило окремі циркуляри щодо відкликання несанкціонованих дієтичних добавок та медичних препаратів з ринків країни.

Циркуляри, які були оприлюднені ЕДЕ 20 лютого, є превентивними заходами, в рамках яких ЕДЕ ініціювало відкликання партій і серій чотирьох продуктів для захисту громадського здоров’я та забезпечення відповідності регуляторним вимогам.

Рекомендується для вас

Ось три харчові добавки, щодо яких ЕДЕ наказало їх відкликання:

1. Капсули Росабелла Морінга

ЕДЕ повідомило, що наказало відкликати окремі партії капсул Росабелла Морінга. Воно підтвердило, що цей продукт не було дозволено і що він не був імпортований з їхнім дозволом або схваленням. Однак його продаж був зафіксований через онлайн-платформи.

** Будьте в курсі останніх новин. Слідкуйте за KT у WhatsApp-каналах.**

Додатково уточнено, що отримано важливе оновлення безпеки від Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA), у співпраці з Центрами з контролю і профілактики захворювань (CDC), щодо відкликання капсул Росабелла Морінга через забруднення бактерією Salmonella.

Влада підтвердила, що їхній останній циркуляр є превентивним заходом безпеки, спрямованим на захист громадського здоров’я. Споживачам рекомендується не купувати та не використовувати цей продукт. Всі фармацевтичні підприємства та інші торгові точки отримали інструкції не продавати, не зберігати, не розповсюджувати, не купувати та не роздавати його.

Конкретні партії продукту та їхні терміни придатності були оприлюднені для уникнення його використання.

2. Wound Vite

Згідно з європейським повідомленням, ЕДЕ повідомило, що Wound Vite містить несанкціонований новий харчовий інгредієнт і тому вважається несумісним із відповідними регуляторними вимогами. Наявність несанкціонованого інгредієнта викликає занепокоєння щодо безпеки, якості та відповідності регуляторним нормам.

На даний момент цей продукт не дозволений через офіційний регуляторний шлях, і його профіль безпеки не був оцінений компетентним органом, повідомило ЕДЕ.

Влада закликала всіх зацікавлених сторін не імпортувати або закуповувати продукт Wound Vite (ZEN NUTRIENTS) через будь-які канали постачання, включаючи онлайн-платформи. Крім того, слід уникати його розміщення або просування на платформах електронної комерції, у аптеках, магазинах здоров’я або будь-яких інших каналах розповсюдження в ОАЕ.

Рекомендації також включають:

• Забезпечити інформування команд закупівель та медичних працівників про регуляторні питання та інструкції не купувати або рекомендувати цей продукт.
• Провести термінову перевірку, щоб переконатися, що продукт відсутній у медичних закладах або роздрібних точках, та підтвердити відсутність будь-яких партій цього продукту.
• Припинити розповсюдження, продаж або використання продукту.
• Відокремити будь-які наявні кількості до подальших інструкцій від ЕДЕ.
• Негайно повідомити компетентний орган про будь-яке підозріле імпорт, розповсюдження або використання продукту особами.

3. Super Immune+

Всі партії Super Immune+ включені в інший циркуляр відкликання, випущений ЕДЕ, який повідомив громадськість про попередження щодо безпеки, що вказує на те, що добавка містить несанкціонований новий харчовий інгредієнт — диметиламіноетанол (DMAE), а також несанкціоновані речовини, такі як хелат амінокислоти молібдену та цитрат бору у харчових добавках.

УАЕ підтвердило, що цей продукт не був дозволений, і що Super Immune+ не був імпортований з їхнім дозволом або схваленням; однак його продаж був зафіксований через онлайн-магазини.

Споживачам заборонено купувати або використовувати цей продукт, і всі онлайн-платформи мають утримуватися від продажу або розміщення цього продукту в країні.

Ще один відклик продукту

Деякі партії Isotonac-4 (MEK-641D) також були відкликані через дефект якості. Виявлення дефекту сталося після попереднього тестування, яке виявило білі частки та аномальні показники тромбоцитів (PLT), що свідчить про можливу невідповідність стандартам якості та продуктивності в ОАЕ.

Термін придатності відкликаних партій — вересень-листопад 2026 року. Виробникам, власникам маркетингових дозволів і дистриб’юторам рекомендується:

• Негайно ініціювати відкликання з ринку
• Негайно припинити розповсюдження та постачання постраждалих партій
• Виявити, вилучити та ізолювати всі пошкоджені запаси з складів, аптек і роздрібних точок
• Негайно повідомити всіх клієнтів і downstream-дистриб’юторів

Подати звіт про статус відкликання (кількість, номери партій, місця розташування та прогрес відкликання)

Медичним працівникам в ОАЕ не рекомендується рекомендувати або роздавати пошкоджені партії, слід радити батькам припинити їх використання негайно, ідентифікувати та ізолювати всі доступні запаси та утримувати їх під суворим карантином для запобігання подальшому розповсюдженню. Також слід контролювати та повідомляти про будь-які підозрілі побічні реакції або скарги щодо якості продукту до ЕДЕ.

ДОЧІЛЬНІ ЧИТАННЯ

• ОАЕ, Оман відкликають партії дитячого харчування Aptamil через забруднення бактеріями
• ОАЕ відкликають більше дитячих сумішей через побоювання щодо безпеки!
• Пояснення: ОАЕ відкликають ще більше дитячих сумішей; відповіді на 5 запитань