Investing.com – BridgeBio Pharma Inc. (NASDAQ:BBIO) оголосила про квартальний дохід у розмірі 154,2 мільйони доларів, що перевищує очікування аналітиків у 146,16 мільйони доларів, хоча збитки компанії були більшими за прогнозовані. Ця біофармацевтична компанія повідомила про скоригований збиток на акцію у розмірі 1,00 долара, тоді як ринок очікував 0,72 долара збитку на акцію.
Дохід значно зріс у порівнянні з аналогічним періодом минулого року, зокрема завдяки чистому доходу у 146 мільйонів доларів від продажу препарату Attruby для лікування транс-тиреоїдного білкового амілоїдозу серцевого м’яза. Станом на 20 лютого 2026 року, з моменту отримання FDA схвалення у листопаді 2024 року, було виписано 7 804 унікальні рецепти для 1 856 лікарів. Після закриття торгів у вівторок, акції компанії зросли на 3,4%.
Співзасновник і головний виконавчий директор Ніл Кумар зазначив: “За троє з половиною місяців ми представили три успішні результати фази 3 клінічних досліджень, що підтверджує нашу наукову строгість, командну відданість і довіру пацієнтів та лікарів, яким ми служимо.”
Загальний дохід за 2025 рік склав 502,1 мільйона доларів, що перевищує 222 мільйони доларів за 2024 рік, з чистим доходом від продуктів у 362,4 мільйона доларів. У четвертому кварталі чистий дохід від Attruby зріс на 35% порівняно з попереднім кварталом.
За останні кілька місяців компанія оголосила про три позитивні результати фази 3 клінічних досліджень. У дослідженні FORTIFY для LGMD2I/R9 з препаратом BBP-418 були досягнуті всі основні та додаткові кінцеві точки; BridgeBio планує подати заявку на новий лікарський засіб (NDA) у першій половині 2026 року та очікує виходу на ринок у США наприкінці 2026 або на початку 2027 року. У дослідженні CALIBRATE для ADH1 з препаратом encaleret також були досягнуті всі цільові показники, з подібним графіком подання та виходу на ринок. У дослідженні PROPEL 3 для лікування дисплазії хряща пероральним infigratinib були досягнуті основні цілі, і компанія планує подати заявку на новий лікарський засіб у другій половині 2026 року.
Станом на 31 грудня 2025 року, BridgeBio має у своєму розпорядженні 587,5 мільйонів доларів у готівці, еквівалентах та цінних паперах. У січні 2026 року компанія завершила випуск конвертованих облігацій на суму 632,5 мільйонів доларів.
Цей текст був перекладений за допомогою штучного інтелекту. Детальніше дивіться у наших Умовах використання.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
BridgeBio доходи перевищили очікування, але збитки зросли, ціна акцій зросла
Investing.com – BridgeBio Pharma Inc. (NASDAQ:BBIO) оголосила про квартальний дохід у розмірі 154,2 мільйони доларів, що перевищує очікування аналітиків у 146,16 мільйони доларів, хоча збитки компанії були більшими за прогнозовані. Ця біофармацевтична компанія повідомила про скоригований збиток на акцію у розмірі 1,00 долара, тоді як ринок очікував 0,72 долара збитку на акцію.
Дохід значно зріс у порівнянні з аналогічним періодом минулого року, зокрема завдяки чистому доходу у 146 мільйонів доларів від продажу препарату Attruby для лікування транс-тиреоїдного білкового амілоїдозу серцевого м’яза. Станом на 20 лютого 2026 року, з моменту отримання FDA схвалення у листопаді 2024 року, було виписано 7 804 унікальні рецепти для 1 856 лікарів. Після закриття торгів у вівторок, акції компанії зросли на 3,4%.
Співзасновник і головний виконавчий директор Ніл Кумар зазначив: “За троє з половиною місяців ми представили три успішні результати фази 3 клінічних досліджень, що підтверджує нашу наукову строгість, командну відданість і довіру пацієнтів та лікарів, яким ми служимо.”
Загальний дохід за 2025 рік склав 502,1 мільйона доларів, що перевищує 222 мільйони доларів за 2024 рік, з чистим доходом від продуктів у 362,4 мільйона доларів. У четвертому кварталі чистий дохід від Attruby зріс на 35% порівняно з попереднім кварталом.
За останні кілька місяців компанія оголосила про три позитивні результати фази 3 клінічних досліджень. У дослідженні FORTIFY для LGMD2I/R9 з препаратом BBP-418 були досягнуті всі основні та додаткові кінцеві точки; BridgeBio планує подати заявку на новий лікарський засіб (NDA) у першій половині 2026 року та очікує виходу на ринок у США наприкінці 2026 або на початку 2027 року. У дослідженні CALIBRATE для ADH1 з препаратом encaleret також були досягнуті всі цільові показники, з подібним графіком подання та виходу на ринок. У дослідженні PROPEL 3 для лікування дисплазії хряща пероральним infigratinib були досягнуті основні цілі, і компанія планує подати заявку на новий лікарський засіб у другій половині 2026 року.
Станом на 31 грудня 2025 року, BridgeBio має у своєму розпорядженні 587,5 мільйонів доларів у готівці, еквівалентах та цінних паперах. У січні 2026 року компанія завершила випуск конвертованих облігацій на суму 632,5 мільйонів доларів.
Цей текст був перекладений за допомогою штучного інтелекту. Детальніше дивіться у наших Умовах використання.