Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізів для будь-яких запитань.

Де стоїть ваш штат? Асоціація ALS публікує останні оцінки державних політик на початку законодавчих сесій

PR Newswire

Ср, 11 лютого 2026 о 23:53 GMT+9 4 хв читання

Новий звіт висвітлює прогрес штатів і залишкові прогалини у догляді та покритті для людей, які живуть з ALS

АРЛІНГТОН, Вірджинія, 11 лютого 2026 /PRNewswire/ — У той час як багато законодавчих зборів штатів по всій країні починають свою сесію 2026 року, Асоціація ALS опублікувала свої щорічні Оцінки державних політик ALS, оцінюючи, як усі 50 штатів і Вашингтон, округ Колумбія, використовують державну політику та законодавчі ініціативи для підтримки людей, які живуть з аміотрофічним латеральним склерозом (ALS), та їхніх сімей. Оцінки визначають, наскільки добре державні уряди виконують заплановані політики, що мають позитивний вплив на людей з ALS, і не безпосередньо оцінюють якість, доступність або ефективність медичних послуг або клінік у штаті**. **Чотири штати отримали середній рівень незадовільної оцінки за п’ять оцінених політик; жоден штат цього року не отримав загальну оцінку «А».

Оцінки державних політик ALS

Оцінки дають уявлення про те, де штати активізуються, а де відстають у політиках, що безпосередньо впливають на доступ до медичних послуг, фінансову стабільність і якість життя для спільноти ALS. Минулого року спостерігався як значний прогрес, так і тривожні збої. Одинадцять штатів ухвалили закони, що покращили їхні оцінки хоча б у одній політичній сфері. До цієї групи входять Аляска, Айова, Іллінойс, Індіана, Массачусетс, Меріленд, Монтана, Північна Дакота, Небраска, Невада та Техас. Водночас три штати — Індіана, Мічиган і Південна Кароліна — не продовжили фінансування медичних послуг, що відобразилося на їхніх оцінках.

“Ці оцінки — це про відповідальність,” сказав Алекс Мейкснер, віце-президент з державної політики Асоціації ALS. “Рішення у сфері політики мають реальні, негайні наслідки для людей, які живуть з ALS. Коли штати інвестують у догляд, усувають бар’єри для покриття та підтримують опікунів, сім’ї краще справляються із руйнівною хворобою. З початком законодавчих сесій у кожному штаті з’являються можливості покращити життя тих, хто живе з ALS.”

Вимірювання важливих політик

Оцінки державних політик ALS — єдині у своєму роді, що оцінюють державну політику через призму її впливу на людей з ALS. Кожен штат отримав літерну оцінку залежно від того, чи ухвалив він політики за п’ятьма ключовими пріоритетами ALS, включаючи державне фінансування клінік і медичних послуг, доступ до доступного додаткового страхування Medicare (Medigap) та реформи у практиках попереднього авторизації страхових компаній, що затримують або відмовляють у догляді.

Цього року до оцінок додано два нові критерії: захист від генетичної дискримінації та політики підтримки сімейних опікунів.

Ці критерії відображають основні пріоритети Асоціації ALS на рівні штату, щоб зробити життя з ALS більш терпимим до пошуку ліків.

Інструмент для адвокації та дій

Оцінки державних політик ALS виходять за межі простого рейтингу. Вони створюють чіткий план для виявлення прогалин у політиці, показують, де стоять штати, і пропонують конкретні кроки для покращення результатів для людей з ALS.

У 2026 році Асоціація ALS використовуватиме цю структуру для залучення законодавців, інформування адвокатів і людей, яких торкнулася ALS, а також для просування більш сильних політик у сферах догляду, покриття та підтримки. Це зусилля включатимуть також додаткові політики, які не увійшли до оцінки, наприклад, розширення доступу до біомаркерних тестів, надання допомоги у боротбі з медичним боргом, заборону програм накопичення співоплат та скасування вимог щодо ступеневого лікування.

Люди можуть переглянути оцінку свого штату та підписатися як адвокат ALS, відвідавши нашу сторінку з оцінками державних політик ALS.

“Чи веде штат у цій сфері, чи має ще багато роботи — завжди є можливість діяти,” додав Мейкснер. “Спільними зусиллями ми можемо допомогти кожному штату прийняти політики, що справді підтримують людей з ALS.”

Про Асоціацію ALS
Асоціація ALS — найбільша організація, що займається ALS у світі. Вона фінансує глобальні дослідження, допомагає людям з ALS та їхнім родинам через свою мережу медичних центрів і сертифікованих клінік, а також виступає за покращення публічної політики для людей з ALS. Мета Асоціації ALS — зробити життя з ALS більш терпимим і знайти ліки. Детальніше на нашому сайті www.als.org.

Про ALS
Аміотрофічний латеральний склероз (ALS) — прогресуюче нейродегенеративне захворювання, що вражає нервові клітини у мозку і спинному мозку. З часом люди втрачають здатність рухатися, говорити і, зрештою, дихати. Це завжди смертельне захворювання, зазвичай протягом п’яти років після діагностики. Існує мало лікувальних варіантів, що створює високий попит на нові терапії для боротьби з функціональними порушеннями та прогресуванням хвороби.

Логотип Асоціації ALS (PRNewsfoto/The ALS Association)

Cision

Переглянути оригінальний контент для завантаження мультимедіа:

Умови та Політика конфіденційності

Панель конфіденційності

Більше інформації