Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізів для будь-яких запитань.

Ринок епілепсії, стійкої до ліків, прискориться з істотним CAGR до 2036 року через зростання попиту на передові терапії | DelveInsight

PR Newswire

Середа, 25 лютого 2026, 7:31 за Гринвічем+9 10 хв читання

_DelveInsight прогнозує зростання ринку стійкої до ліків епілепсії з 2025 по 2034 рік, зумовлене вищою поширеністю, покращенням діагностики, прогресом у лікуванні, старінням населення, підвищеною обізнаністю та підтримкою регуляторних органів у 7 основних ринках. Крім того, запуск нових препаратів, таких як https://www.delveinsight.com/sample-request/drug-resistant-epilepsy-market?utm_source=cision&utm_medium=pressrelease&utm_campaign=spr, додатково сприятиме зростанню ринку._**

LAS VEGAS, 24 лютого 2026 /PRNewswire/ – Останній звіт Drug-Resistant Epilepsy Market Insights містить всебічне розуміння сучасних практик лікування, нових препаратів для стійкої до ліків епілепсії, частки ринку окремих терапій, а також поточного та прогнозованого розміру ринку з 2022 по 2036 рік, сегментованого за провідними ринками [США, ЄС4 (Німеччина, Франція, Італія, Іспанія), Великобританія та Японія].

Логотип DelveInsight

Резюме ринку стійкої до ліків епілепсії

Загальний розмір ринку лікування стійкої до ліків епілепсії очікується позитивно зросте до 2036 року у провідних ринках.

США займає найбільший розмір ринку стійкої до ліків епілепсії порівняно з ЄС4, Великобританією та Японією.

**20–40%** пацієнтів з епілепсією у США ймовірно мають рефрактерну епілепсію. Це значне поширення підкреслює необхідність у передових варіантах лікування.

Провідні компанії у сфері стійкої до ліків епілепсії, такі як **Neurona Therapeutics, IAMA Therapeutics, Bright Minds Bio** та інші, розробляють нові препарати, які зможуть з’явитися на ринку у найближчі роки.

Обіцяючі терапії для стійкої до ліків епілепсії, що перебувають у клінічних випробуваннях, включають **NRTX-1001, IAMA-6, BM-101** та інші.

Дізнайтеся, який глобальний розмір ринку для стійкої до ліків епілепсії та прогнозовані показники до 2036 року @ https://www.delveinsight.com/sample-request/drug-resistant-epilepsy-market?utm_source=cision&utm_medium=pressrelease&utm_campaign=spr

Ключові фактори, що сприяють зростанню ринку стійкої до ліків епілепсії

**Зростання поширеності епілепсії та випадків, стійких до ліків:** Зростання глобальної кількості випадків епілепсії, особливо серед дітей та літніх, розширює кількість пацієнтів, що потребують лікування. Значна частина пацієнтів (~30%) не реагує належним чином на перші лінії протиепілептичних препаратів (ПЕП), що підсилює попит на спеціалізовані терапії та втручання.

**Прогрес у терапевтичних підходах:** Технології, такі як вагусна стимуляція (VNS), responsive neurostimulation (RNS), глибока стимуляція мозку (DBS) та нові платформи нейромодуляції розширюють можливості лікування.

**Запуск нових терапій для стійкої до ліків епілепсії:** Очікується, що динаміка ринку зміниться у найближчі роки через запуск нових препаратів і пристроїв, зокрема **NRTX-1001** (Neurona Therapeutics), **IAMA-6** (IAMA Therapeutics), **BM-101** (Bright Minds Bio) та інших.

 






Продовження історії  

Рамандіп Сінгх, старший консультант з прогнозування та аналітики в DelveInsight, зазначив, що розвиток портфоліо препаратів для стійкої до ліків епілепсії відображає зростаюче визнання DRE як біологічно відмінної, високоневідкладної хвороби і підтримує обережний оптимізм щодо довготривалих, модифікуючих хворобу терапій та дедалі більш диференційованого ринку епілепсії.

Аналіз ринку стійкої до ліків епілепсії

Парадигма лікування для DRE, або більш загалом, його управління, включає три основні категорії: фармакотерапію, хірургію та альтернативні методи, зокрема нейростимуляцію, кетогенну дієту та зміни способу життя.

Близько однієї третини людей з епілепсією не отримують достатнього контролю над нападами навіть при застосуванні двох відповідних протиепілептичних препаратів, що відповідає визначенню стійкої до ліків епілепсії.

**Вагусна стимуляція (VNS)**, схвалена FDA нейростимуляційна терапія, пропонує альтернативу у разі неефективності медикаментів.

Наразі не існує препаратів, схвалених FDA спеціально для DRE як окремої хвороби, і доступні ліки спрямовані лише на зменшення нападів у межах певних типів або синдромів.

Звичайно використовувані агенти при рефрактерній епілепсії, такі як **EPIDIOLEX, ZTALMY, XCOPRI, BANZEL, ONFI** та **FYCOMPA**, застосовуються залежно від фенотипу нападу, а не для конкретної DRE.

Терапевтичний ландшафт змінюється, з досліджуваними кандидатами, такими як **NRTX-1001, IAMA-6** та **BMB-101**, що досліджують нові механізми, включаючи інгібування мережі, модуляцію збудливості синапсів та селективне сигналювання рецепторів.

Конкурентне середовище ринку стійкої до ліків епілепсії

Деякі з препаратів і пристроїв у розробці для стійкої до ліків епілепсії включають NRTX-1001 (Neurona Therapeutics), IAMA-6 (IAMA Therapeutics), BM-101 (Bright Minds Bio) та інші.

NRTX-1001 від Neurona Therapeutics виробляється з людських стовбурових клітин, які трансформуються у інтернейрони, подібні до природних у мозку. Ці клітини виділяють GABA, головний нейромедіатор, що, за припущеннями, зменшує активність нападів, пригнічуючи надмірно активні нейронні мережі.

IAMA-6 від IAMA Therapeutics — це пероральний малий молекулярний препарат, розроблений для селективного блокування NKCC1 і допомоги у балансуванні збудливості нейронів. Збільшена активність NKCC1 асоціюється з кількома станами, що підкреслює терапевтичний потенціал цільового впливу на цей транспортер у стійкій до ліків епілепсії та інших неврологічних захворюваннях.

BMB-101 від Bright Minds Bio — це перший у своєму роді, структурно керований агонист рецептора 5-HT2C, що сприяє сигнальному шляху Gq. Він спеціально розроблений для хронічних неврологічних захворювань, у яких толерантність і резистентність до лікування обмежують довгострокові результати. Активуючи шлях Gq і уникаючи сигналінгу β-арестину, BMB-101 має на меті мінімізувати десенситизацію рецепторів і уповільнити розвиток толерантності. Цей шляховий селективний підхід у рамках добре валідованої системи рецепторів підтримує окремий механізм протиепілептичної дії, спрямований на забезпечення тривалого контролю нападів у пацієнтів із важко лікуваною епілепсією.

Очікуваний запуск цих нових терапій має змінити ландшафт ринку стійкої до ліків епілепсії у найближчі роки. Оскільки ці передові терапії продовжують розвиватися і отримують регуляторне схвалення, вони, ймовірно, переформують ринок, пропонуючи нові стандарти лікування та відкриваючи можливості для медичних інновацій і економічного зростання.

Дізнайтеся більше про терапії, що стимулюють зростання ринку стійкої до ліків епілепсії @ Drug-Resistant Epilepsy Drugs Market

Останні події на ринку стійкої до ліків епілепсії

У **січні 2026 року Bright Minds Biosciences** повідомила про позитивні результати фази II дослідження BREAKTHROUGH для BMB-101 у дорослих з епізодами відсутності та розвитковими енцефалопатіями, що показали до 73% медіанного зниження нападів, покращення REM-сну та сприятливу переносимість, готуючись до глобальних реєстраційних випробувань.

У **листопаді 2025 року Neurona Therapeutics** оголосила, що NRTX-1001 отримав статус EMA PRIME для лікування дорослих з фокальною стійкою до ліків епілепсією, що сприяє прискореному розвитку та регуляторному залученню в ЄС.

У **квітні 2025 року Neurona Therapeutics** опублікувала нові результати ранніх клінічних досліджень NRTX-1001, експериментального лікування дорослих з мієліновою тимчасовою епілепсією (MTLE). Дані були представлені на щорічній конференції Американської академії неврології у Сан-Дієго, що дає уявлення про потенційний прогрес для пацієнтів із обмеженими можливостями лікування.

У **квітні 2025 року IAMA Therapeutics** залучила близько 18 мільйонів доларів США для просування своєї неврологічної лінійки, включаючи головний кандидат IAMA-6, який наразі оцінюється у фазі I клінічних досліджень (NCT06300398).

Що таке стійка до ліків епілепсія?

Стійка до ліків епілепсія (DRE), також званий рефрактерною або невиліковною епілепсією, — це стан, коли напади у людини тривають, незважаючи на застосування щонайменше двох відповідних та добре переносимих протиепілептичних препаратів, самостійно або у комбінації. У DRE порушена електрична активність мозку, яка не реагує належним чином на стандартне медикаментозне лікування, що призводить до постійних нападів, які можуть значно впливати на щоденне життя, безпеку та загальний стан здоров’я. Оскільки медикаменти неефективні, пацієнтам із стійкою до ліків епілепсією часто потрібна спеціалізована оцінка для дослідження інших варіантів лікування, таких як хірургія епілепсії, нейростимуляційні пристрої або дієтичні терапії.

Епідеміологія стійкої до ліків епілепсії

Розділ епідеміології DRE надає уявлення про історичний та сучасний пул пацієнтів із стійкою до ліків епілепсією і прогнозовані тенденції для провідних ринків. DRE частіше зустрічається у дорослих, ніж у дітей. Близько 7% до 20% дітей з епілепсією мають труднощі з контролем нападів за допомогою медикаментів, тоді як у дорослих ця цифра зростає до 30%–40%.

Звіт про ринок лікування стійкої до ліків епілепсії містить епідеміологічний аналіз за період 2022–2036 у провідних ринках, сегментований за:

Віковими групами з діагностованими випадками епілепсії

Лікувальними випадками епілепсії

Випадками DRE

Обсяг звіту про ринок стійкої до ліків епілепсії

**Оцінка терапевтичних засобів:** сучасні та перспективні терапії для DRE

**Динаміка ринку DRE:** ключові передбачення щодо нових препаратів і ринкових перспектив

**Аналіз конкурентоспроможності:** SWOT-аналіз та стратегії виходу на ринок

**Незадоволені потреби, думки ключових експертів, аналітичні погляди, доступність та відшкодування ринку DRE**

Завантажте звіт, щоб дізнатися, які потреби залишаються незадоволеними у лікуванні стійкої до ліків епілепсії @ Drug-Resistant Epilepsy Market Forecast

Зміст

Пов’язані звіти

Аналіз клінічних досліджень препаратів для DRE

Огляд портфоліо препаратів для DRE – 2026 містить всебічний огляд портфоліо, профілі препаратів, включаючи клінічні та неклінічні стадії, а також ключові компанії, такі як ES Therapeutics, PTC Therapeutics, Aadi Bioscience, MGC Pharma, UCB, Zogenix та інші.

Ринок епілепсії

Інсайти, епідеміологія та прогноз ринку епілепсії – 2034 містить глибоке розуміння захворювання, історичну та прогнозовану епідеміологію, а також тенденції ринку, драйвери, бар’єри та ключові компанії, зокрема Xenon Pharmaceuticals, Aquestive Therapeutics, Atnahs Pharma (Pharmanovia), Takeda, Ovid Therapeutics, SK Biopharmaceuticals (SK Life Science), Eisai, Biohaven Pharmaceuticals, Knopp Biosciences, UCB Pharma, Alexza Pharmaceuticals, Neurocrine Biosciences, Idorsia Pharmaceuticals, Equilibre Biopharmaceuticals та інші.

Ринок хронічної фокальної епілепсії

Інсайти, епідеміологія та прогноз ринку хронічної фокальної епілепсії – 2034 містять глибоке розуміння захворювання, історичну та прогнозовану епідеміологію, тенденції ринку, драйвери, бар’єри та ключові компанії, зокрема GlaxoSmithKline, Sanofi, UCB Pharma, Eisai, Medtronic та інші.

Ринок часткової епілепсії

Інсайти, епідеміологія та прогноз ринку часткової епілепсії – 2034 містять глибоке розуміння захворювання, історичну та прогнозовану епідеміологію, тенденції ринку, драйвери, бар’єри та ключові компанії, зокрема Vertex Pharmaceuticals, Supernus Pharmaceuticals, Xenon Pharmaceuticals, UCB Pharmaceuticals та інші.

Про DelveInsight

DelveInsight — провідна компанія з консалтингу та маркетингових досліджень, що спеціалізується виключно на галузі біомедицини. Вона підтримує фармацевтичні компанії, надаючи комплексні рішення для підвищення їхньої ефективності. Отримуйте безпроблемний доступ до всіх звітів з дослідження ринку охорони здоров’я та фармацевтики через нашу підписну платформу PharmDelve.

Зв’яжіться з нами

Шруті Тхакур
info@delveinsight.com
+14699457679
www.delveinsight.com

Логотип: https://mma.prnewswire.com/media/1082265/3528414/DelveInsight_Logo.jpg

Cision

Переглянути оригінальний контент: https://www.prnewswire.com/news-releases/drug-resistant-epilepsy-market-to-accelerate-with-significant-cagr-by-2036-as-demand-for-advanced-therapies-increases–delveinsight-302695300.html

Умови та Політика конфіденційності

Панель управління конфіденційністю

Більше інформації