Vanda Pharmaceuticals оголосила про схвалення FDA препарату BYSANTI™ (milsaperidone) як першої лінії терапії для гострих епізодів біполярного розладу I та шизофренії у дорослих. Очікується, що препарат буде доступний на комерційному ринку у третьому кварталі 2026 року та матиме патентний захист до 2044 року. BYSANTI™ також проходить додаткові клінічні дослідження як допоміжне лікування для резистентної до терапії великої депресії.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Vanda Pharmaceuticals отримує схвалення FDA на BYSANTI™
Vanda Pharmaceuticals оголосила про схвалення FDA препарату BYSANTI™ (milsaperidone) як першої лінії терапії для гострих епізодів біполярного розладу I та шизофренії у дорослих. Очікується, що препарат буде доступний на комерційному ринку у третьому кварталі 2026 року та матиме патентний захист до 2044 року. BYSANTI™ також проходить додаткові клінічні дослідження як допоміжне лікування для резистентної до терапії великої депресії.