Vir Biotechnology повідомляє про позитивні оновлені результати фази 1 для PSMA-цільового, PRO-XTEN® двомаскованого T-клітинного з'єднувача VIR-5500 у пацієнтів з метастатичним раком простати
Vir Biotechnology оголосила про позитивні оновлені результати фази 1 для VIR-5500, двомаскованого T-клітинного з’єднувача PRO-XTEN® з ціллю PSMA, у пацієнтів із метастатичним кастраційно-резистентним раком простати. Дослідження показало сприятливий профіль безпеки без токсичностей, обмежувальних дозою, та значну протипухлинну активність, включаючи зниження PSA50 та PSA90, а також об’єктивні відповіді у пацієнтів із високим рівнем попереднього лікування. Компанія планує перейти до розширених когорт доз та розпочати реєстраційний випробувальний етап у 2027 році, підкреслюючи потенціал VIR-5500 для покращення результатів при раку простати.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Vir Biotechnology повідомляє про позитивні оновлені результати фази 1 для PSMA-цільового, PRO-XTEN® двомаскованого T-клітинного з'єднувача VIR-5500 у пацієнтів з метастатичним раком простати
Vir Biotechnology оголосила про позитивні оновлені результати фази 1 для VIR-5500, двомаскованого T-клітинного з’єднувача PRO-XTEN® з ціллю PSMA, у пацієнтів із метастатичним кастраційно-резистентним раком простати. Дослідження показало сприятливий профіль безпеки без токсичностей, обмежувальних дозою, та значну протипухлинну активність, включаючи зниження PSA50 та PSA90, а також об’єктивні відповіді у пацієнтів із високим рівнем попереднього лікування. Компанія планує перейти до розширених когорт доз та розпочати реєстраційний випробувальний етап у 2027 році, підкреслюючи потенціал VIR-5500 для покращення результатів при раку простати.