Спочатку для компанії 达生生物 та Pfizer China укладено співпрацю, щоб прискорити процес комерціалізації орієнтованого на ефективність GLP-1

24 лютого було оголошено, що компанія Xianweida Biotech та Pfizer (PFE. США) у Китаї досягли стратегічної угоди щодо комерціалізації ін’єкцій еноглутиду — нового покоління упереджених агоністів рецепторів GLP-1. Згідно з угодою, Pfizer отримає ексклюзивні права на комерціалізацію цього продукту на материковому Китаї, зробивши перший крок у стратегічному плануванні у глобальній метаболічній сфері Китаю; водночас Xianweida Biotech виступає власником ліцензійного продукту для виходу на ринок, відповідальним за дослідження та розробки, реєстрацію, виробництво та постачання ліцензованого препарату. Xianweida Biotech матиме право отримати від Pfizer загальну суму до 495 мільйонів доларів США, включаючи початковий платіж, платежі за реєстрацію та за досягнення етапів продажу.

Еноглутид — це нове покоління агоністів рецепторів GLP-1 з cAMP, розроблений компанією Xianweida Biotech, який забезпечить більш точне лікування пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу та довготривалий контроль ваги. Завдяки унікальному механізму упередження, ін’єкція еноглутиду продемонструвала високі показники ефективності та безпеки у кількох клінічних дослідженнях: середня втрата ваги у китайській популяції склала 15,1% після коригування на групу плацебо, 92,8% пацієнтів досягли клінічно значущої втрати ваги, а понад 80% — контроль рівня глюкози в крові (HbA1c<7,0%). Ін’єкція еноглутиду була затверджена Національним управлінням з контролю за лікарськими засобами (NMPA) у січні 2026 року для лікування дорослих із цукровим діабетом 2-го типу, а заявка на отримання дозволу на застосування для довготривалого контролю ваги у дорослих вже прийнята NMPA.