AbbVie отримала схвалення FDA на комбінацію Venclexta-acalabrutinib для першої лінії хронічного лімфоцитарного лейкозу

robot
Генерація анотацій у процесі

AbbVie оголосила, що FDA схвалило комбінаційний режим Venclexta (венетоклакс) та акалабрутинібу для лікування дорослих з хронічним лімфоцитарним лейкозом (ХЛЛ), які раніше не отримували лікування. Це схвалення розширює терапевтичні можливості для пацієнтів, які борються з цим видом кровотечі у перших лініях лікування.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів
  • Закріпити