นี่เป็นข่าวประชาสัมพันธ์ที่ต้องชำระเงิน ติดต่อผู้จัดจำหน่ายข่าวประชาสัมพันธ์โดยตรงสำหรับคำถามใด ๆ

ตลาดโรคลมชักดื้อยา จะเร่งตัวขึ้นด้วยอัตราการเติบโตเฉลี่ยต่อปีที่สำคัญภายในปี 2036 เนื่องจากความต้องการในการรักษาที่ล้ำสมัยเพิ่มขึ้น | DelveInsight

PR Newswire

พุธ, 25 กุมภาพันธ์ 2026 เวลา 07:31 น. GMT+9 อ่าน 10 นาที

โลโก้ DelveInsight

สรุตลาดโรคลมชักดื้อยา

• ตลาดรวมของการรักษาโรคลมชักดื้อยา คาดว่าจะเติบโตในเชิงบวกภายในปี 2036 ในตลาดชั้นนำ
• สหรัฐอเมริกามีขนาดตลาดใหญ่ที่สุดเมื่อเทียบกับ EU4 (เยอรมนี ฝรั่งเศส อิตาลี สเปน), สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น
• ประมาณ 20–40% ของผู้ป่วยโรคลมชักในสหรัฐฯ อาจมีอาการลมชักที่ดื้อยา ความชุกนี้เน้นความจำเป็นในการรักษาที่ล้ำสมัย
• บริษัทชั้นนำด้านโรคลมชักดื้อยา เช่น Neurona Therapeutics, IAMA Therapeutics, Bright Minds Bio และอื่น ๆ กำลังพัฒนายาใหม่ที่จะเข้าสู่ตลาดในอนาคตอันใกล้นี้
• การทดลองทางคลินิกของยารักษาโรคลมชักดื้อยาในอนาคตที่น่าจับตามอง ได้แก่ NRTX-1001, IAMA-6, BM-101 และอื่น ๆ

ค้นหาขนาดตลาดโลกของโรคลมชักดื้อยาและการคาดการณ์ในปี 2036 @ https://www.delveinsight.com/sample-request/drug-resistant-epilepsy-market?utm_source=cision&utm_medium=pressrelease&utm_campaign=spr

ปัจจัยสำคัญที่ผลักดันการเติบโตของตลาดโรคลมชักดื้อยา

• การเพิ่มขึ้นของความชุกของโรคลมชักและกรณีดื้อยา: การเกิดโรคลมชักทั่วโลกเพิ่มขึ้น โดยเฉพาะในกลุ่มเด็กและผู้สูงอายุ ซึ่งขยายกลุ่มผู้ป่วยที่สามารถเข้าถึงการรักษาได้ ช่วงประมาณ 30% ของผู้ป่วยโรคลมชักไม่ตอบสนองต่อยาแอนติอีพิเลปติก (AEDs) ชนิดแรกอย่างเพียงพอ ซึ่งสร้างความต้องการสำหรับทางเลือกในการรักษาและการแทรกแซงที่ล้ำสมัย
• ความก้าวหน้าในแนวทางการรักษา: เทคโนโลยีเช่น การกระตุ้นเส้นประสาทเวกัส (VNS), การกระตุ้นสมองตอบสนอง (RNS), การกระตุ้นสมองลึก (DBS) และแพลตฟอร์ม neuromodulation ใหม่ ๆ กำลังขยายตัวเลือกในการรักษา
• การเปิดตัวของยาและอุปกรณ์ใหม่ในตลาด: คาดว่าการเปลี่ยนแปลงในตลาดโรคลมชักดื้อยาในอนาคตจะเกิดขึ้นจากการเปิดตัวของยาและอุปกรณ์ใหม่ เช่น NRTX-1001 (Neurona Therapeutics), IAMA-6 (IAMA Therapeutics), BM-101 (Bright Minds Bio) และอื่น ๆ

เรื่องราวยังดำเนินต่อไป

Ramandeep Singh ที่ปรึกษาอาวุโสด้านการคาดการณ์และวิเคราะห์จาก DelveInsight กล่าวว่า การพัฒนาสายงานโรคลมชักดื้อยาแสดงให้เห็นถึงการรับรู้ที่เพิ่มขึ้นว่า DRE เป็นภาวะที่แตกต่างทางชีววิทยาและมีความต้องการสูง ซึ่งสนับสนุนความหวังระยะยาวสำหรับการรักษาที่เปลี่ยนแปลงโรคและตลาดโรคลมชักที่มีความแตกต่างกันมากขึ้น

วิเคราะห์ตลาดโรคลมชักดื้อยา

• แนวทางการรักษาสำหรับ DRE หรือกลยุทธ์การจัดการโดยทั่วไปประกอบด้วย 3 หมวดหลัก: การใช้ยา, การผ่าตัด, และการรักษาทางเลือก เช่น การ neuromodulation, การรับประทานอาหารคีโตเจนิก, และการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิต
• สำหรับประมาณ 1 ใน 3 ของผู้ป่วยโรคลมชัก ยาไม่เพียงพอ และอาการชักที่ยังคงอยู่แม้ใช้ยาแอนติอีพิเลปติก 2 ชนิดที่เหมาะสมก็เป็นนิยามของโรคลมชักดื้อยา
• การใช้เทคโนโลยีเช่น การกระตุ้นเส้นประสาทเวกัส (VNS) ซึ่งได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นทางเลือกเมื่อยาไม่สามารถควบคุมอาการได้
• ปัจจุบัน ยังไม่มียาใดที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ DRE โดยเฉพาะ ยาที่มีอยู่จะเน้นการลดอาการชักในกลุ่มอาการหรือชนิดของอาการชักที่กำหนดไว้เท่านั้น
• ยาที่ใช้กันทั่วไปในโรคลมชักดื้อยา เช่น EPIDIOLEX, ZTALMY, XCOPRI, BANZEL, ONFI และ FYCOMPA ถูกใช้ตามลักษณะอาการชักมากกว่าการระบุเฉพาะ DRE

ภาพรวมเชิงการแข่งขันของโรคลมชักดื้อยา

บางส่วนของการรักษาและอุปกรณ์ในสายงานที่อยู่ในระหว่างการพัฒนารวมถึง NRTX-1001 (Neurona Therapeutics), IAMA-6 (IAMA Therapeutics), BM-101 (Bright Minds Bio) และอื่น ๆ

Neurona Therapeutics’ NRTX-1001 ผลิตจากเซลล์ต้นกำเนิดมนุษย์ที่เปลี่ยนเป็น interneurons ซึ่งคล้ายกับเซลล์ในสมองตามธรรมชาติ เซลล์เหล่านี้ปล่อย GABA ซึ่งเป็นสารสื่อประสาทหลักที่เชื่อว่าช่วยลดอาการชักโดยการลดการทำงานเกินของวงจรประสาท

IAMA Therapeutics’ IAMA-6 เป็นยาเม็ดขนาดเล็กที่รับประทานได้ ออกแบบมาเพื่อบล็อก NKCC1 อย่างเลือกเจาะจงและช่วยปรับสมดุลความตื่นตัวของเซลล์ประสาท การเพิ่มขึ้นของกิจกรรม NKCC1 เกี่ยวข้องกับโรคหลายชนิด ซึ่งเน้นความสามารถในการรักษาเป้าหมายตัวนี้ในโรคลมชักดื้อยาและภาวะทางประสาทวิทยาอื่น ๆ

Bright Minds Bio’s BMB-101 เป็น agonist ของตัวรับ 5-HT2C ที่นำโดยโครงสร้าง ซึ่งเน้นการส่งสัญญาณ Gq-protein ถูกออกแบบมาเพื่อโรคทางประสาทเรื้อรังที่ความทนทานและการดื้อยาเป็นอุปสรรคต่อผลลัพธ์ระยะยาว โดยการเปิดใช้งานเส้นทาง Gq ในขณะที่หลีกเลี่ยงการส่งสัญญาณ β-arrestin BMB-101 จึงมุ่งหวังลดการทำให้ตัวรับเสื่อมสภาพและชะลอการพัฒนาความทนทาน วิธีการเลือกเส้นทางนี้ในระบบตัวรับที่ได้รับการยืนยันดีแล้วสนับสนุนกลไกการต้านอาการชักที่แตกต่างและมุ่งหวังให้ควบคุมอาการชักได้อย่างยั่งยืนสำหรับผู้ป่วยที่รักษายาก

การเปิดตัวของเทคโนโลยีใหม่เหล่านี้คาดว่าจะเปลี่ยนแปลงภูมิทัศน์ตลาดโรคลมชักดื้อยาในอนาคต เมื่อเทคโนโลยีเหล่านี้เติบโตและได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล คาดว่าจะเปลี่ยนแปลงภาพรวมตลาดและเปิดโอกาสใหม่ในการนวัตกรรมทางการแพทย์และการเติบโตทางเศรษฐกิจ

ค้นพบเพิ่มเติมเกี่ยวกับเทคโนโลยีที่ขับเคลื่อนการเติบโตของตลาดยาโรคลมชักดื้อยา @ Drug-Resistant Epilepsy Drugs Market

ความคืบหน้าในตลาดโรคลมชักดื้อยา

• ในมกราคม 2026, Bright Minds Biosciences รายงานผลการทดลองระยะที่ 2 ที่ประสบความสำเร็จสำหรับ BMB-101 ในผู้ใหญ่ที่มีอาการชักว่างและภาวะสมองพิการและโรคลมชักพัฒนาการ ซึ่งแสดงให้เห็นการลดอาการชักสูงสุดถึง 73% การนอน REM ที่ดีขึ้น และความทนทานที่ดี พร้อมเตรียมการสำหรับการทดลองในระดับนานาชาติ
• ในพฤศจิกายน 2025, Neurona Therapeutics ประกาศว่า NRTX-1001 ได้รับการจัดอันดับ EMA PRIME สำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่มีโรคลมชักแบบโฟกัสดื้อยา ซึ่งสนับสนุนการพัฒนาอย่างเร่งด่วนและการมีส่วนร่วมของหน่วยงานกำกับดูแลในสหภาพยุโรป
• ในเมษายน 2025, Neurona Therapeutics รายงานผลลัพธ์ใหม่จากการทดลองทางคลินิกระยะเริ่มต้นของ NRTX-1001 ซึ่งเป็นการรักษาทดลองสำหรับผู้ใหญ่ที่มีโรคลมชักแบบ mesial temporal lobe (MTLE) ข้อมูลนี้นำเสนอในงานประชุมประจำปีของ American Academy of Neurology ที่ซานดิเอโก ซึ่งให้ภาพรวมความก้าวหน้าที่เป็นไปได้สำหรับผู้ป่วยที่มีทางเลือกการรักษาจำกัด
• ในเมษายน 2025, IAMA Therapeutics ได้รับเงินทุนประมาณ 18 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพื่อพัฒนาสายงานทางประสาทวิทยาของตน รวมถึงผู้สมัครหลัก IAMA-6 ซึ่งอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 (NCT06300398)

อะไรคือโรคลมชักดื้อยา?

โรคลมชักดื้อยา (DRE) หรือเรียกอีกอย่างว่าลมชักที่ไม่ตอบสนองหรือไม่สามารถควบคุมได้ เป็นภาวะที่อาการชักยังคงอยู่แม้ใช้ยาแอนติอีพิเลปติก (AEDs) อย่างน้อย 2 ชนิดที่เลือกอย่างเหมาะสมและทนทาน ใน DRE สมองมีการทำงานผิดปกติทางไฟฟ้าที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาแบบมาตรฐาน ทำให้เกิดอาการชักที่อาจส่งผลกระทบต่อชีวิตประจำวัน ความปลอดภัย และสุขภาพโดยรวม เนื่องจากยาไม่เพียงพอ ผู้ป่วยโรคลมชักดื้อยามักต้องการการประเมินพิเศษเพื่อสำรวจทางเลือกในการรักษาอื่น ๆ เช่น การผ่าตัดโรคลมชัก อุปกรณ์ neuromodulation หรือการบำบัดด้วยอาหาร

การแบ่งกลุ่มประชากรโรคลมชักดื้อยา

ส่วนนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลุ่มผู้ป่วยโรคลมชักดื้อยาในอดีตและปัจจุบัน รวมถึงแนวโน้มในตลาดชั้นนำ DRE มักพบในผู้ใหญ่มากกว่าเด็ก โดยประมาณ 7–20% ของเด็กที่เป็นโรคลมชักมีปัญหาในการควบคุมอาการชักด้วยยา ขณะที่ในผู้ใหญ่ตัวเลขนี้เพิ่มเป็น 30–40%

รายงานตลาดการรักษาโรคลมชักดื้อยาให้การวิเคราะห์เชิงระบาดวิทยาสำหรับช่วงปี 2022–2036 ในตลาดชั้นนำ แบ่งเป็น:

• กรณีวินิจฉัยโรคลมชักตามช่วงอายุ
• กรณีที่สามารถรักษาได้
• กรณี DRE

ข้อมูลเพิ่มเติมและรายละเอียดในรายงานฉบับเต็มสามารถดาวน์โหลดได้เพื่อเข้าใจความต้องการที่ยังไม่ถูกตอบสนองในการรักษาโรคลมชักดื้อยา @ Drug-Resistant Epilepsy Market Forecast

แนวโน้มและสมมุติฐานสำคัญที่ผลักดันตลาดโรคลมชักดื้อยา

• การเพิ่มขึ้นของความชุกของโรคลมชักและกรณีดื้อยา: การเกิดโรคลมชักทั่วโลกเพิ่มขึ้น โดยเฉพาะในกลุ่มเด็กและผู้สูงอายุ ซึ่งขยายกลุ่มผู้ป่วยที่สามารถเข้าถึงการรักษาได้ ช่วงประมาณ 30% ถึง 40% ของผู้ใหญ่มีอาการดื้อยา
• ความก้าวหน้าในเทคโนโลยีการรักษา: เทคโนโลยีเช่น VNS, RNS, DBS และ neuromodulation ใหม่ ๆ กำลังขยายตัวเลือกในการรักษา
• การเปิดตัวของยาและอุปกรณ์ใหม่: คาดว่าการเปลี่ยนแปลงในตลาดจะเกิดจากการเปิดตัวของยาและอุปกรณ์ใหม่ เช่น NRTX-1001, IAMA-6, BMB-101 และอื่น ๆ

รายงานฉบับนี้ครอบคลุมการวิเคราะห์เชิงลึกของสายงานและแนวโน้มตลาดในอนาคต

(เนื้อหาที่เหลือในรายงานจะต่อเนื่องในฉบับเต็ม)