Beactica e KU Leuven garantem 2,5 milhões de euros do Conselho Europeu de Inovação para avançar com o medicamento órfão BEA-17 até à prontidão clínica

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Beactica e KU Leuven garantem 2,5 milhões de euros do Conselho Europeu de Inovação para avançar o medicamento órfão BEA-17 para prontidão clínica

PR Newswire

Ter, 17 de fevereiro de 2026 às 15:39 GMT+9 4 min de leitura

UPPSALA, Suécia, 17 de fevereiro de 2026 /PRNewswire/ – Beactica Therapeutics AB, uma empresa sueca de medicina de precisão, anunciou hoje que, juntamente com investigadores líderes em glioblastoma na KU Leuven, recebeu uma subvenção de 2,5 milhões de euros do Conselho Europeu de Inovação (EIC) para avançar uma imunoterapia de precisão para glioblastoma, o tumor cerebral mais comum e agressivo que atualmente carece de tratamento eficaz.

No projeto GLIOBREAK, Beactica e KU Leuven estão unindo forças para avançar o BEA-17, um degrador de primeira classe, totalmente propriedade da Beactica, do complexo de proteínas epigenéticas LSD1–CoREST, juntamente com um diagnóstico acompanhante baseado em biomarcadores desenvolvido a partir de pesquisas realizadas pelo Professor Frederik De Smet e colegas na KU Leuven. O GLIOBREAK pretende levar essa abordagem terapêutica-diagnóstica integrada do estágio laboratorial validado até a prontidão clínica inicial, posicionando o programa na vanguarda das terapias imunoepsigenéticas para glioblastoma. O projeto de 30 meses do GLIOBREAK baseia-se em resultados do projeto financiado pela UE, o GLIOMATCH, e será liderado e coordenado pela Beactica. O projeto visa concluir estudos que habilitam a submissão de uma aplicação regulatória à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA ou à European Medicines Agency (EMA), posicionando o BEA-17 para os primeiros ensaios clínicos em humanos.

O EIC Transition é um esquema de subvenções do Horizon Europe que financia atividades para amadurecer e validar tecnologia enquanto desenvolve simultaneamente a prontidão de negócios e mercado. Subvenções de até 2,5 milhões de euros estão disponíveis, cobrindo 100% dos custos do projeto. O financiamento não dilui os acionistas da empresa. A proposta da Beactica e KU Leuven foi uma das apenas 40 selecionadas para financiamento de um total de 611 propostas submetidas nas chamadas mais competitivas do EIC Transition de sempre.

“Estamos encantados por receber este prestigiante prémio EIC Transition juntamente com os nossos eminentes colaboradores na KU Leuven. É uma validação significativa da nossa abordagem imunoepsigenética ao glioblastoma, uma doença com desfechos devastadores onde os pacientes urgentemente precisam de novas opções terapêuticas. A parceria com a KU Leuven e o reconhecimento do Conselho Europeu de Inovação posicionam o BEA-17 na vanguarda da medicina de precisão,” disse o CEO da Beactica, Dr. Per Källblad. “Este financiamento permite-nos concluir os estudos que habilitam o IND e avançar para os primeiros ensaios em humanos, aproximando este degrador de primeira classe LSD1-CoREST dos pacientes.”

Sobre glioblastoma (GBM)

GBM é o tumor cerebral mais comum e agressivo. Aproximadamente 35.000 pessoas nos EUA e na Europa são diagnosticadas com GBM a cada ano. A sobrevivência global mediana é de 15 meses, e a sobrevivência global de cinco anos é de apenas 5%.

Continuação da história  

Sobre o BEA-17

O BEA-17 é um degrador de molécula pequena de primeira classe, direcionado, do lisina desmetilase 1 (LSD1) e seu co-fator CoREST. Ao melhorar a apresentação de antígenos, induzir mimetismo viral e reprogramar macrófagos para um estado pró-inflamatório, o BEA-17 restaura a atividade imunológica dentro do microambiente tumoral. Em modelos animais de câncer, o candidato a droga mostrou potencial promissor de potencialização de tratamentos imunomoduladores em vários tipos de câncer, incluindo inibidores de checkpoint anti-PD-1 em câncer de cólon e tratamento padrão (temozolomida e radiação) no glioblastoma. Estudos farmacocinéticos do BEA-17 mostram boa penetração na barreira hematoencefálica e disponibilidade oral. O BEA-17 recebeu a Designação de Medicamento Órfão pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento de glioblastoma (GBM). O BEA-17 é de propriedade exclusiva da Beactica Therapeutics.

Sobre a Beactica Therapeutics

A Beactica Therapeutics AB é uma empresa privada de medicina de precisão com uma carteira de novos medicamentos de molécula pequena destinados a tratar doenças com necessidade médica não atendida. A abordagem da Beactica centra-se na plataforma Eclipsor™ que permite o desenvolvimento eficiente de moduladores alostéricos e degradadores de proteínas direcionados. A Beactica oferece valor aos pacientes e acionistas ao avançar seus programas até a prova de conceito clínica. Para mais informações, visite www.beactica.com.

Sobre a KU Leuven

Três equipes de pesquisa da KU Leuven, lideradas pelo Prof. Frederik De Smet, Prof. An Coosemans e Prof. Thierry Voet, estão colaborando para estabelecer as bases para futuros testes clínicos do BEA-17. A equipe do Prof. De Smet foca na biologia do tumor cerebral e na caracterização espacial de células únicas de amostras de pacientes com GBM, coordenando o projeto GLIOMATCH, traduzindo insights derivados de pacientes em hipóteses clinicamente relevantes. Toda a caracterização de células únicas e espaciais está integrada no Instituto de Omicas de Células Únicas da KU Leuven (LISCO), onde o Prof. Voet contribui com expertise líder em tecnologias avançadas de células únicas espaciais. Como parte do Instituto de Câncer da KU Leuven, esses insights moleculares são testados funcionalmente pela equipe do Prof. Coosemans usando modelos de camundongos de GBM de última geração e plataformas de perfil de drogas, proporcionando uma etapa translacional crítica rumo à clínica. Ao integrar dados de pacientes, tecnologias de células únicas e validação pré-clínica, essa colaboração estabelece uma linha de pesquisa focada em possibilitar a próxima geração de testes clínicos para GBM na KU Leuven.

Contato da Beactica Therapeutics
Per Källblad M.Sc. Ph.D.
CEO
per.kallblad@beactica.com 
Tel: +46 18 56 08 80

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