Investing.com – BridgeBio Pharma Inc. (NASDAQ:BBIO) anunciou uma receita de 154,2 milhões de dólares no quarto trimestre, superando a previsão dos analistas de 146,16 milhões de dólares, apesar de a empresa ter divulgado um prejuízo maior do que o esperado. Esta farmacêutica relatou um prejuízo ajustado de 1,00 dólar por ação, enquanto o mercado previa um prejuízo de 0,72 dólares por ação.
A receita aumentou significativamente em relação aos 5,9 milhões de dólares do mesmo período do ano passado, principalmente devido à receita líquida de 146 milhões de dólares do seu medicamento Attruby para a cardiomiopatia amiloide por transtorno de TSH. Até 20 de fevereiro de 2026, desde a aprovação pela FDA em novembro de 2024, 1.856 médicos prescreveram 7.804 receitas únicas para pacientes. Após o encerramento do mercado na terça-feira, as ações da empresa subiram 3,4%.
Neil Kumar, cofundador e CEO, afirmou: “Em pouco mais de três meses, entregámos resultados bem-sucedidos de três ensaios clínicos de fase 3, o que demonstra a rigorosidade científica, a dedicação da nossa equipa e a confiança dos pacientes e médicos que atendemos.”
A receita total de 2025 atingiu 502,1 milhões de dólares, um aumento em relação aos 221,9 milhões de dólares de 2024, sendo que a receita líquida de produtos foi de 362,4 milhões de dólares. No quarto trimestre, a receita líquida de Attruby cresceu 35% em relação ao trimestre anterior.
Nos últimos meses, a empresa anunciou três resultados positivos de ensaios clínicos de fase 3. O ensaio FORTIFY do BBP-418 para LGMD2I/R9 atingiu todos os objetivos principais e secundários; a BridgeBio planeja submeter uma NDA no primeiro semestre de 2026 e espera lançar o medicamento nos EUA no final de 2026 ou início de 2027. O ensaio CALIBRATE do encaleret para ADH1 também atingiu todos os objetivos de eficácia, com cronogramas de submissão e lançamento semelhantes. O ensaio PROPEL 3 do infigratinib oral para displasia cartilaginosa atingiu seu objetivo principal, com planos de submeter uma NDA na segunda metade de 2026.
Até 31 de dezembro de 2025, a BridgeBio possuía 587,5 milhões de dólares em caixa, equivalentes de caixa e valores mobiliários. A empresa concluiu em janeiro de 2026 a emissão de 632,5 milhões de dólares em títulos conversíveis.
Este texto foi traduzido com assistência de inteligência artificial. Para mais informações, consulte os nossos termos de uso.
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BridgeBio receita acima do esperado, mas prejuízo aumenta, preço das ações sobe
Investing.com – BridgeBio Pharma Inc. (NASDAQ:BBIO) anunciou uma receita de 154,2 milhões de dólares no quarto trimestre, superando a previsão dos analistas de 146,16 milhões de dólares, apesar de a empresa ter divulgado um prejuízo maior do que o esperado. Esta farmacêutica relatou um prejuízo ajustado de 1,00 dólar por ação, enquanto o mercado previa um prejuízo de 0,72 dólares por ação.
A receita aumentou significativamente em relação aos 5,9 milhões de dólares do mesmo período do ano passado, principalmente devido à receita líquida de 146 milhões de dólares do seu medicamento Attruby para a cardiomiopatia amiloide por transtorno de TSH. Até 20 de fevereiro de 2026, desde a aprovação pela FDA em novembro de 2024, 1.856 médicos prescreveram 7.804 receitas únicas para pacientes. Após o encerramento do mercado na terça-feira, as ações da empresa subiram 3,4%.
Neil Kumar, cofundador e CEO, afirmou: “Em pouco mais de três meses, entregámos resultados bem-sucedidos de três ensaios clínicos de fase 3, o que demonstra a rigorosidade científica, a dedicação da nossa equipa e a confiança dos pacientes e médicos que atendemos.”
A receita total de 2025 atingiu 502,1 milhões de dólares, um aumento em relação aos 221,9 milhões de dólares de 2024, sendo que a receita líquida de produtos foi de 362,4 milhões de dólares. No quarto trimestre, a receita líquida de Attruby cresceu 35% em relação ao trimestre anterior.
Nos últimos meses, a empresa anunciou três resultados positivos de ensaios clínicos de fase 3. O ensaio FORTIFY do BBP-418 para LGMD2I/R9 atingiu todos os objetivos principais e secundários; a BridgeBio planeja submeter uma NDA no primeiro semestre de 2026 e espera lançar o medicamento nos EUA no final de 2026 ou início de 2027. O ensaio CALIBRATE do encaleret para ADH1 também atingiu todos os objetivos de eficácia, com cronogramas de submissão e lançamento semelhantes. O ensaio PROPEL 3 do infigratinib oral para displasia cartilaginosa atingiu seu objetivo principal, com planos de submeter uma NDA na segunda metade de 2026.
Até 31 de dezembro de 2025, a BridgeBio possuía 587,5 milhões de dólares em caixa, equivalentes de caixa e valores mobiliários. A empresa concluiu em janeiro de 2026 a emissão de 632,5 milhões de dólares em títulos conversíveis.
Este texto foi traduzido com assistência de inteligência artificial. Para mais informações, consulte os nossos termos de uso.