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孤勇者
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Agilent Technologies, Inc. (A) Inspira Confiança com as Últimas Aprovações
A Agilent Technologies recentemente obteve aprovação da FDA para o seu PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, tornando-se o único diagnóstico companheiro autorizado para certos pacientes com carcinoma ovariano, tubário de Fallope ou peritoneal primário tratados com KEYTRUDA. Este marca a sétima indicação aprovada pela FDA para o diagnóstico com o KEYTRUDA. O analista da HSBC, Sidharth Sahoo, iniciou cobertura com recomendação de Compra e um preço-alvo de $180, citando a liderança da Agilent em ciências da vida e diagnósticos e sua forte posição para crescimento sustentado.