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A Vanda Pharmaceuticals recebe aprovação da FDA para o BYSANTI™
A Vanda Pharmaceuticals anunciou a aprovação da FDA para o BYSANTI™ (milsaperidona) como terapia de primeira linha para episódios agudos de transtorno bipolar I e esquizofrenia em adultos. O medicamento deve estar disponível comercialmente no terceiro trimestre de 2026 e possui proteção de patente até 2044. O BYSANTI™ também está passando por estudos clínicos adicionais como tratamento adjunto para transtorno depressivo maior resistente a tratamentos.