Investing.com – As ações da Acadia Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:ACAD) subiram 1,9% nas negociações pré-mercado na segunda-feira, depois de o analista da Mizuho, Uy Ear, ter elevado a ação de neutro para superativo e elevado o seu alvo de preço de $29,00 para $35,00.
A atualização deve-se à convicção dos analistas de que o mercado subestima o potencial do candidato a medicamento remlifanserina (ACP-204) da empresa para o tratamento da psicose da doença de Alzheimer no ensaio de Fase 2 RADIANT.
Ear comentou que os investidores continuam demasiado preocupados com os resultados dececionantes da pimavanserona no ensaio HARMONY de 2019 sobre a Psicose da Doença de Alzheimer Fase 3 HARMONY, que o analista considera estatisticamente inadequado e utiliza uma dose subótima de 34 mg. A remlifanserina é descrita como uma versão de segunda geração mais potente e segura da pimavanserina.
O analista notou que a eficácia observada no ensaio de fase 2 com pimavanserina, que mostrou uma melhoria de 1,84 pontos na pontuação NPI-NH em comparação com o placebo na semana 6, ligeiramente abaixo do limiar de significância clínica de 2 a 3 proposto pelos principais líderes de opinião. O analista acredita que o ensaio RADIANT irá reduzir ainda mais o risco ao aumentar a eficácia com um desenho de desempenho estatístico adequado e a utilização de uma dose mais elevada de 60 mg.
A avaliação da Mizuho assume vendas máximas não ajustadas e ajustadas de 2,5 mil milhões e 1,6 mil milhões de dólares, respetivamente, contribuindo com 10 dólares para o preço-alvo ajustado ao risco. Isto foi parcialmente compensado pela eliminação das vendas de Daybue na UE e potenciais pressões de preços sobre a Nuplazid ao abrigo da Lei de Redução da Inflação.
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Mizuho eleva a classificação Acadia Pharmaceuticals com alta no preço das ações
Investing.com – As ações da Acadia Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:ACAD) subiram 1,9% nas negociações pré-mercado na segunda-feira, depois de o analista da Mizuho, Uy Ear, ter elevado a ação de neutro para superativo e elevado o seu alvo de preço de $29,00 para $35,00.
A atualização deve-se à convicção dos analistas de que o mercado subestima o potencial do candidato a medicamento remlifanserina (ACP-204) da empresa para o tratamento da psicose da doença de Alzheimer no ensaio de Fase 2 RADIANT.
Ear comentou que os investidores continuam demasiado preocupados com os resultados dececionantes da pimavanserona no ensaio HARMONY de 2019 sobre a Psicose da Doença de Alzheimer Fase 3 HARMONY, que o analista considera estatisticamente inadequado e utiliza uma dose subótima de 34 mg. A remlifanserina é descrita como uma versão de segunda geração mais potente e segura da pimavanserina.
O analista notou que a eficácia observada no ensaio de fase 2 com pimavanserina, que mostrou uma melhoria de 1,84 pontos na pontuação NPI-NH em comparação com o placebo na semana 6, ligeiramente abaixo do limiar de significância clínica de 2 a 3 proposto pelos principais líderes de opinião. O analista acredita que o ensaio RADIANT irá reduzir ainda mais o risco ao aumentar a eficácia com um desenho de desempenho estatístico adequado e a utilização de uma dose mais elevada de 60 mg.
A avaliação da Mizuho assume vendas máximas não ajustadas e ajustadas de 2,5 mil milhões e 1,6 mil milhões de dólares, respetivamente, contribuindo com 10 dólares para o preço-alvo ajustado ao risco. Isto foi parcialmente compensado pela eliminação das vendas de Daybue na UE e potenciais pressões de preços sobre a Nuplazid ao abrigo da Lei de Redução da Inflação.
_This artigo foi traduzido com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informações, consulte os nossos Termos de Utilização. _