Em 24 de fevereiro, a BeiGene e a Pfizer (PFE.US) anunciaram que as duas partes chegaram a um acordo de cooperação estratégica para a comercialização do novo injetável de GLP-1 de próxima geração, com orientação. De acordo com o acordo, a Pfizer obterá direitos exclusivos de comercialização na China continental para o produto, dando o primeiro passo na sua estratégia global no campo do metabolismo na China; ao mesmo tempo, a BeiGene será a titular da licença de comercialização do medicamento, responsável pelo desenvolvimento, registro, produção e fornecimento do produto licenciado. A BeiGene terá direito a receber um pagamento total de até 495 milhões de dólares da Pfizer, incluindo pagamento inicial, marcos de registro e vendas.
O injetável de semaglutida é um novo agonista de receptor de GLP-1 de próxima geração, desenvolvido autonomamente pela BeiGene, que oferecerá uma terapia mais precisa para pacientes com diabetes tipo 2 e gestão de peso a longo prazo. Com um mecanismo de orientação único, a semaglutida demonstrou excelente eficácia e segurança em vários estudos clínicos, com uma redução média de peso ajustada pela placebo de 15,1% na população chinesa, 92,8% dos pacientes atingindo uma redução de peso clinicamente significativa, e mais de 80% dos pacientes alcançando o controle glicêmico (HbA1c<7,0%). A semaglutida foi aprovada pela Administração Nacional de Produtos de Saúde (NMPA) em janeiro de 2026 para o tratamento de diabetes tipo 2 em adultos, e a solicitação de licença para uso na gestão de peso a longo prazo em adultos já foi aceita pela NMPA.
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Primeiro, a达生物 estabeleceu uma parceria com a Pfizer China para acelerar o processo de comercialização do GLP-1 direcionado.
Em 24 de fevereiro, a BeiGene e a Pfizer (PFE.US) anunciaram que as duas partes chegaram a um acordo de cooperação estratégica para a comercialização do novo injetável de GLP-1 de próxima geração, com orientação. De acordo com o acordo, a Pfizer obterá direitos exclusivos de comercialização na China continental para o produto, dando o primeiro passo na sua estratégia global no campo do metabolismo na China; ao mesmo tempo, a BeiGene será a titular da licença de comercialização do medicamento, responsável pelo desenvolvimento, registro, produção e fornecimento do produto licenciado. A BeiGene terá direito a receber um pagamento total de até 495 milhões de dólares da Pfizer, incluindo pagamento inicial, marcos de registro e vendas.
O injetável de semaglutida é um novo agonista de receptor de GLP-1 de próxima geração, desenvolvido autonomamente pela BeiGene, que oferecerá uma terapia mais precisa para pacientes com diabetes tipo 2 e gestão de peso a longo prazo. Com um mecanismo de orientação único, a semaglutida demonstrou excelente eficácia e segurança em vários estudos clínicos, com uma redução média de peso ajustada pela placebo de 15,1% na população chinesa, 92,8% dos pacientes atingindo uma redução de peso clinicamente significativa, e mais de 80% dos pacientes alcançando o controle glicêmico (HbA1c<7,0%). A semaglutida foi aprovada pela Administração Nacional de Produtos de Saúde (NMPA) em janeiro de 2026 para o tratamento de diabetes tipo 2 em adultos, e a solicitação de licença para uso na gestão de peso a longo prazo em adultos já foi aceita pela NMPA.