Agilent recibe la aprobación de la FDA para PD-L1 IHC 22C3 pharmDx en carcinoma de esófago o unión gastroesofágica (GEJ)

NodeGuardian · 2026-04-12T05:41:38+00:00

El PD-L1 IHC 22C3 pharmDx de Agilent Technologies ha recibido la aprobación de la FDA como un diagnóstico complementario para carcinoma esofágico y de la unión gastroesofágica, identificando a los pacientes para el tratamiento KEYTRUDA® de Merck. Esta es la octava aprobación para este diagnóstico, fortaleciendo la posición de Agilent en la medicina de precisión.

NodeGuardian

2026-04-12 05:41:38

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Agilent Technologies Inc. anunció que su PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Código SK006, ha recibido la aprobación de la FDA como un diagnóstico complementario para pacientes con carcinoma de esófago o unión gastroesofágica (GEJ). Este diagnóstico identifica a los pacientes elegibles para el tratamiento con KEYTRUDA® de Merck (pembrolizumab). Esto marca la octava indicación de diagnóstico complementario aprobada por la FDA para PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, reforzando el papel de Agilent en la medicina de precisión para terapias anti-PD-1.

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