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Basilea annonce de solides résultats annuels 2025, dépassant les prévisions de chiffre d’affaires et de bénéfice opérationnel

Basilea Pharmaceutica International Ltd, Allschwil

Mar, 17 février 2026 à 15h15 GMT+9 15 min de lecture

Dans cet article :

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Basilea Pharmaceutica International Ltd, Allschwil

**Augmentation de 15 % des revenus de royalties**

**Augmentation de 11 % du chiffre d'affaires total**

**Triplement de la position de trésorerie nette**

**Programme de phase 3 avec fosmanogepix en progression comme prévu**

**Prévisions financières pour l'exercice 2026 : croissance à deux chiffres du chiffre d'affaires total et du bénéfice opérationnel**

**Conférence téléphonique et webcast aujourd'hui à 16h (CET)**

Annonce ad hoc conformément à l’article 53 LR

Allschwil, Suisse, 17 février 2026

Basilea Pharmaceutica Ltd, Allschwil (SIX : BSLN), société biopharmaceutique en phase commerciale, engagée à répondre aux besoins des patients atteints d’infections bactériennes et fongiques graves, a annoncé aujourd’hui ses résultats pour l’exercice clos le 31 décembre 2025.

David Veitch, Directeur général, a déclaré : « Il y a quelques années, nous avons décidé de transformer Basilea en nous concentrant sur les traitements des infections bactériennes et fongiques graves. Depuis, Basilea est devenue une entreprise rentable, avec une croissance constante à deux chiffres des ventes sur le marché et un pipeline de R&D leader dans notre domaine. Ces progrès reflètent notre stratégie claire, notre exécution efficace et notre engagement à répondre aux besoins médicaux non satisfaits au bénéfice des patients. »

Il a poursuivi : « Aujourd’hui, Basilea est bien positionnée pour sa prochaine phase de croissance. Cresemba est le leader mondial dans le traitement des infections fongiques invasives, Zevtera est désormais commercialisé aux États-Unis, et les études de phase 3 de fosmanogepix, notre composé le plus avancé en phase clinique, progressent comme prévu en vue d’une première lecture des données début 2028. Nous préparons le lancement du programme de phase 3 pour notre nouvel antibiotique oral en licence, ceftibuten-ledaborbactam, tout en faisant avancer nos programmes de pipeline plus précoces. Notre objectif est d’avoir quatre actifs commerciaux d’ici 2030 et un pipeline de R&D étendu, afin de stimuler une croissance à long terme. »

Adesh Kaul, Directeur financier, a déclaré : « En 2025, nous avons une fois de plus réalisé de solides performances financières, malgré un environnement commercial volatile. Notre activité commerciale robuste et l’augmentation significative du chiffre d’affaires total nous ont donné la force financière d’investir à la fois dans la progression de fosmanogepix en phase 3 et dans la saisie d’opportunités de croissance externe, comme en témoigne la licence d’entrée de ceftibuten-ledaborbactam. Par ailleurs, nous avons renforcé notre bilan en 2025 en réduisant la valeur nominale de nos obligations convertibles en circulation d’environ 22 %, à 76 millions de CHF, tout en augmentant notre trésorerie à 162 millions de CHF. »

Il a ajouté : « Nous préparons maintenant notre prochaine phase de croissance. Sur les cinq prochaines années, nous prévoyons de générer environ 600 millions de CHF de flux de trésorerie positifs cumulés à partir de nos produits commerciaux actuels, Cresemba et Zevtera. Avec notre solide solde de trésorerie, nous avons la capacité financière de commercialiser fosmanogepix et ceftibuten-ledaborbactam, de faire progresser notre portefeuille de R&D plus précoce et de saisir des opportunités de croissance externe pour assurer une croissance à moyen et long terme au-delà de notre portefeuille actuel. »

Suite de l'histoire  

**Résumé financier **

En 2025, Basilea a enregistré un chiffre d’affaires total de 232,4 millions de CHF (Exercice 2024 : 208,5 millions de CHF), en hausse de 11,4 % par rapport à l’année précédente. Les revenus de royalties ont augmenté à 111,6 millions de CHF (Exercice 2024 : 96,7 millions de CHF), soit une hausse de 15,4 % d’une année sur l’autre, principalement grâce à une forte demande du marché pour Cresemba dans les régions clés. Le chiffre d’affaires des produits s’élève à 50,8 millions de CHF (Exercice 2024 : 57,8 millions de CHF), la baisse étant liée à l’expiration prévue de l’accord de fourniture de produits avec Pfizer suite au transfert réussi de la fabrication de toutes les formulations pour adultes. Les paiements de jalons et d’avance ont totalisé 32,0 millions de CHF (Exercice 2024 : 40,4 millions de CHF), conformément à la moyenne annuelle observée ces dernières années. Les autres revenus ont augmenté à 38,0 millions de CHF (Exercice 2024 : 13,7 millions de CHF). Cela inclut 30,9 millions de CHF de revenus liés aux contrats avec BARDA [1]Exercice 2024 : 10,2 millions de CHF( et 4,3 millions de CHF liés au contrat avec CARB-X )Exercice 2024 : 1,8 million de CHF[2]. Les revenus de BARDA sont liés aux activités du programme de phase 3 de fosmanogepix, à l’antifongique BAL2062, à ceftobiprole et à ceftibuten-ledaborbactam, tandis que ceux de CARB-X concernent des activités précliniques liées à l’antibiotique BAL2420 (le programme inhibiteur de LptA).

En 2025, Basilea a investi 105,9 millions de CHF (Exercice 2024 : 77,1 millions de CHF) en recherche et développement (R&D), principalement pour les deux études cliniques de phase 3 en cours de fosmanogepix dans les infections à levures et moisissures invasives, ainsi que pour les paiements initiaux et de jalons liés à la licence de ceftibuten-ledaborbactam. Cela inclut également les dépenses liées aux préparatifs du prochain programme de phase 3 pour ceftibuten-ledaborbactam dans les infections urinaires compliquées, au profilage préclinique de BAL2062 et BAL2420, ainsi qu’aux travaux de recherche sur des composés de notre portefeuille en phase précoce. Ces investissements sont entièrement conformes aux prévisions et représentent une allocation ciblée du capital que nous espérons convertir en revenus futurs et en création de valeur à long terme.

Les dépenses de vente, générales et administratives, y compris celles liées à la commercialisation de Cresemba et Zevtera, s’élèvent à 35,6 millions de CHF (Exercice 2024 : 31,5 millions de CHF), et le coût des produits vendus à 39,3 millions de CHF (Exercice 2024 : 38,7 millions de CHF).

Basilea a enregistré un bénéfice opérationnel de 51,5 millions de CHF (Exercice 2024 : 61,2 millions de CHF). La baisse d’une année sur l’autre est attribuée au paiement initial et aux jalons de 12,0 millions de CHF pour la licence de ceftibuten-ledaborbactam ; hors cet effet exceptionnel, le bénéfice opérationnel de 2025 aurait été supérieur à celui de 2024. En 2025, Basilea a déclaré une charge d’impôt sur les bénéfices de 5,6 millions de CHF (Exercice 2024 : 17,3 millions de CHF d’avantage fiscal, en raison de l’effet exceptionnel lié à la libération de la provision pour la valeur comptable de l’actif d’impôt différé), et un bénéfice net de 40,2 millions de CHF (Exercice 2024 : 77,6 millions de CHF). La baisse du bénéfice net en 2025 résulte de l’absence de l’avantage fiscal exceptionnel enregistré en 2024 et de la charge d’impôt enregistrée en 2025. Le bénéfice par action de base et dilué en 2025 s’élève respectivement à 3,29 CHF et 3,14 CHF (Exercice 2024 : 6,42 CHF et 5,83 CHF).

En 2025, un flux de trésorerie net positif de 62,1 millions de CHF a été généré par les activités opérationnelles (Exercice 2024 : 74,4 millions de CHF). La société a également racheté pour 21,1 millions de CHF de obligations convertibles non garanties, arrivant à échéance en juillet 2027, sur un total de 97,1 millions de CHF en circulation au 31 décembre 2024. La trésorerie, les équivalents de trésorerie et la trésorerie restreinte ont augmenté de 30 %, atteignant 162,3 millions de CHF au 31 décembre 2025 (31 décembre 2024 : 124,6 millions de CHF). Depuis début 2022, Basilea a réduit sa dette financière totale d’environ 145 millions de CHF. Par ailleurs, en 2025, la position de trésorerie nette a augmenté pour atteindre 86,9 millions de CHF au 31 décembre 2025 (31 décembre 2024 : trésorerie nette de 28,6 millions de CHF).

**Principaux chiffres financiers **

Note : Chiffres consolidés conformes aux normes US GAAP ; l’arrondi a été appliqué de manière cohérente.

Les états financiers consolidés de Basilea Pharmaceutica Ltd, Allschwil, pour l’exercice 2025, sont disponibles sur le site internet de la société à

Prévisions financières 2026 : augmentation de 10 % du chiffre d’affaires total entraînant une hausse de 20 % du bénéfice opérationnel

Basilea fournit les prévisions suivantes pour l’année complète (Exercice) 2026 :

Le chiffre d'affaires total devrait augmenter d'environ 10 % :

Les revenus liés à Cresemba et Zevtera devraient atteindre environ 200 millions de CHF, avec une évolution de la répartition des revenus vers des contrats à marge plus élevée, ce qui devrait contribuer à environ 170 millions de CHF en flux de trésorerie, soit une augmentation d'environ 10 %(.

La hausse prévue des revenus de royalties à environ 120 millions de CHF et des paiements de jalons à environ 35 millions de CHF reflète principalement la croissance continue à deux chiffres des ventes de Cresemba sur ses marchés clés. Elle devrait compenser totalement l'impact négatif de la force du franc suisse et de la baisse des revenus produits de Pfizer et Gosun, puisque ces partenaires assument la majorité de leur propre approvisionnement.

La hausse attendue d'environ 20 % des dépenses de R&D résulte des progrès dans notre portefeuille de R&D, notamment les investissements dans le développement clinique de nos principaux moteurs de valeur à court terme, fosmanogepix et ceftibuten-ledaborbactam.

Tout en augmentant les investissements en R&D, Basilea prévoit également d'accroître sa rentabilité opérationnelle, ce qui se traduit par une hausse disproportionnée d'environ 20 % du bénéfice opérationnel.

Agenda 2030

D’ici 2030, Basilea vise à lancer deux nouveaux produits, fosmanogepix et ceftibuten-ledaborbactam, avec le potentiel de doubler les ventes actuelles sur le marché. La société prévoit également de faire progresser son pipeline en phase précoce pour soutenir la croissance et la création de valeur au-delà de fosmanogepix et ceftibuten-ledaborbactam.

Basilea met en œuvre sa stratégie de croissance depuis une position de force financière. Basilea a déclaré une trésorerie de 162 millions de CHF au 31 décembre 2025. Au cours des cinq prochaines années, Basilea prévoit d’ajouter 600 millions de CHF de flux de trésorerie cumulés issus de Cresemba et Zevtera, soutenus par une demande croissante du marché et une exécution commerciale continue. De plus, environ 330 millions de dollars US de financements R&D non dilutifs potentiels, attribués dans le cadre des accords existants avec BARDA, pourraient être engagés en tranches futures pour soutenir le développement de fosmanogepix, BAL2062 et ceftibuten-ledaborbactam.

Les hypothèses commerciales sous-jacentes :

Cresemba devrait maintenir une dynamique de ventes robuste sur le marché, avec de bonnes performances aux États-Unis jusqu'au Q4 2027 et en Europe jusqu'à la seconde moitié de 2028, lorsque les premiers génériques pourraient potentiellement impacter ces marchés.

Cresemba devrait connaître une croissance significative de ses ventes en Japon au cours des cinq prochaines années, grâce à une pénétration accrue du marché, à son profil clinique différencié et à une exclusivité prolongée.

Zevtera devrait gagner en dynamisme à partir du deuxième trimestre 2026 aux États-Unis, soutenu par le déploiement commercial en cours et une adoption croissante par les cliniciens.

Basilea dispose de la force financière et de la flexibilité nécessaires pour commercialiser ses prochains moteurs de croissance, fosmanogepix et ceftibuten-ledaborbactam, faire progresser son pipeline en phase précoce pour soutenir une croissance soutenue à moyen terme, et saisir des opportunités de croissance externe par l’acquisition et la licence des actifs les plus prometteurs.

Les potentiels avantages non pris en compte dans l’« Agenda 2030 » ci-dessus incluent de nouveaux accords de financement R&D non dilutifs, une entrée plus tardive que prévu de génériques de Cresemba aux États-Unis et en Europe, et les premiers revenus issus de fosmanogepix et ceftibuten-ledaborbactam.

Nominations au conseil d’administration

Le conseil d’administration a proposé la réélection de Stephan Schindler en tant que président et de Leonard Kruimer, Dr. Nicole Onetto et Dr. Carole Sable en tant que membres du conseil. Après 15 et 13 ans respectivement, le Dr Thomas Werner et le Dr Martin Nicklasson ont décidé de ne pas se représenter. La société étant en bonne position avec un pipeline innovant, de solides finances et une organisation ciblée, ils ont estimé qu’il était temps de passer la main à de nouveaux membres.

Le conseil propose la nomination d’Anne Whitaker et du Dr Naseem Amin en tant que nouveaux membres. Tous deux sont des cadres très accomplis dans l’industrie des sciences de la vie, avec de nombreuses années d’expérience en marketing, R&D, développement d’entreprise, gouvernance et leadership.

Anne Whitaker a débuté sa carrière en tant que représentante commerciale en pharmacie, occupant des postes de plus en plus élevés, notamment Vice-présidente et responsable de l’unité commerciale Cardiovasculaire, Métabolique et Urologie, ainsi que Vice-présidente senior du développement du leadership et de l’organisation chez GlaxoSmithKline. Elle a ensuite été présidente de la division Pharmaceutiques Amérique du Nord chez Sanofi Aventis US LLC, présidente et directrice générale de Synta Pharmaceuticals Corporation, vice-présidente exécutive et présidente du groupe chez Bausch Health Companies, Inc. )anciennement Valeant Pharmaceuticals International, Inc.(, PDG et présidente d’Aerami Therapeutics Holdings, Inc. )anciennement Dance Biopharm Holdings, Inc.(, et présidente et PDG de Novoclem Therapeutics Inc.

Anne Whitaker siège actuellement dans les conseils d’administration d’Icon Plc., Bespak Ltd., Trinity Life Sciences et QurAlis Corporation )présidente(. Elle est également conseillère )partenaire opérationnelle( chez New Vale Capital LLC. Mme Whitaker est née et a été formée aux États-Unis et détient la citoyenneté américaine.

Naseem Amin, M.D., a exercé en tant que médecin et a débuté sa carrière dans l’industrie chez Baxter Healthcare, où il a occupé des postes de direction en marketing, développement de produits et recherche clinique. Par la suite, il a été vice-président du développement commercial et vice-président de la recherche clinique chez Genzyme Corporation, vice-président senior du développement commercial chez Biogen Idec, directeur scientifique chez Smith & Nephew Plc, partenaire de capital-risque chez Advent Life Sciences LLP, président exécutif chez Arix Bioscience Plc, et administrateur non exécutif chez Avadel Plc.

Naseem Amin est actuellement directeur et PDG d’Orphalan SA. Il est né au Pakistan, a été formé au Royaume-Uni et aux États-Unis, et détient la citoyenneté britannique et américaine.

Conférence téléphonique et webcast

Basilea Pharmaceutica Ltd, Allschwil, organisera aujourd’hui, mardi 17 février 2026, à 16h )CET(, une conférence téléphonique et un webcast pour discuter des résultats financiers et opérationnels de la société et donner une perspective.

Via webcast audio avec présentation

Le webcast en direct de la présentation des résultats sera accessible ici : Veuillez noter qu’il n’y a pas de fonction pour poser des questions via le webcast. Pour toute question, veuillez également appeler par téléphone )voir ci-dessous(.

Par téléphone

Pour écouter par téléphone et poser des questions, utilisez les détails de connexion ci-dessous. Pour un accès rapide, veuillez appeler environ cinq minutes avant le début prévu de la conférence.

Replay

Le webcast, ainsi que la présentation, seront disponibles en ligne )même lien que le webcast audio en direct ci-dessus( peu après l’événement et accessibles pendant trois mois.

Réservez la date – Journée des marchés financiers de Basilea le 28 octobre 2026 à Zurich

L’événement offrira au public une mise à jour complète sur la stratégie et les moteurs de valeur de la société, avec des présentations de la direction et d’experts externes. Plus de détails sur l’agenda et l’inscription suivront.

À propos de Basilea

Basilea est une société biopharmaceutique en phase commerciale fondée en 2000 et basée en Suisse. Nous nous engageons à découvrir, développer et commercialiser des médicaments innovants pour répondre aux besoins des patients atteints d’infections bactériennes et fongiques graves. Nous avons lancé avec succès deux marques hospitalières, Cresemba pour le traitement des infections fongiques invasives et Zevtera pour le traitement des infections bactériennes. De plus, nous disposons d’actifs en phase préclinique et clinique dans notre portefeuille. Basilea est cotée à la SIX Swiss Exchange )SIX : BSLN(. Veuillez visiter basilea.com.

Avertissement

Ce communiqué contient expressément ou implicitement certaines déclarations prospectives, telles que “croire”, “supposer”, “s’attendre”, “prévoir”, “projeter”, “pouvoir”, “pourrait”, “aura” ou des expressions similaires concernant Basilea Pharmaceutica Ltd, Allschwil et ses activités, notamment en ce qui concerne l’avancement, le calendrier et la réalisation des études de recherche, développement et cliniques pour les candidats-médicaments. Ces déclarations comportent certains risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui pourraient faire que les résultats, la situation financière, la performance ou les réalisations réels de Basilea Pharmaceutica Ltd, Allschwil diffèrent matériellement de tout résultat, performance ou réalisation futurs exprimés ou implicites par ces déclarations prospectives. Basilea Pharmaceutica Ltd, Allschwil fournit ce communiqué à la date du jour et ne s’engage pas à mettre à jour ces déclarations prospectives en raison de nouvelles informations, d’événements futurs ou autres.

Pour toute information complémentaire, veuillez contacter :

Ce communiqué ad hoc est téléchargeable sur www.basilea.com.

Références

Le Département de la santé et des services sociaux des États-Unis ; l'Administration pour la préparation stratégique et la réponse ; l'Autorité de recherche biomédicale avancée et de développement )BARDA(, ont financé partiellement avec des fonds fédéraux le programme de phase 3 de ceftobiprole de Basilea sous le contrat numéro HHSO100201600002C. Ce financement a couvert environ 111 millions de dollars US, soit environ 75 % des coûts pour les études de phase 3 sur la bacterémie à _Staphylococcus aureus_ )SAB( et les infections bactériennes aiguës de la peau et des structures de la peau )ABSSSI(, les activités réglementaires et les travaux non cliniques. BARDA soutient également les programmes fosmanogepix et BAL2062 de Basilea dans le cadre du OTA numéro 75A50124C00033, ainsi que le programme ceftibuten-ledaborbactam sous le contrat numéro 75A50123C00050.

Le financement de CARB-X )Combating Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator( pour ce projet est en partie fourni par des fonds fédéraux du Département de la santé et des services sociaux des États-Unis )HHS( ; l'Administration pour la préparation stratégique et la réponse ; l'Autorité de recherche biomédicale avancée et de développement ; la branche des antibiotiques ; dans le cadre de l'accord numéro 75A50122C00028 ; et par des subventions de Wellcome )WT224842( et du ministère fédéral allemand de l'éducation et de la recherche )BMBF(.

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