Thông tin hội chợ triển lãm | Châu Duyên Dược phẩm mới sẽ tham dự Hội nghị Thứ 7 về ADC và Phát triển Thuốc Kháng thể Mới

（Nguồn: Zhao Yan JOINN）

Hội nghị Thứ Bảy về Phát triển Thuốc Kháng Thể Mới và ADC sẽ khai mạc hoành tráng tại Khách sạn Renaissance Shanghai Chun Dai vào ngày 1-2 tháng 4 năm 2026. Hội nghị quy tụ các nhà quyết định và lãnh đạo tư tưởng từ các tập đoàn đa quốc gia, vốn đầu tư, lâm sàng, công nghệ sinh học, các trường nghiên cứu, xoay quanh toàn bộ chuỗi ngành phát triển, sản xuất và ứng dụng thuốc ADC và thuốc kháng thể mới, bao gồm bốn lĩnh vực cốt lõi: nghiên cứu dược phẩm, y tế lâm sàng, sản xuất công nghiệp, đầu tư vốn. Khi mùa xuân nở hoa, chính là ngày hội tụ. Vào ngày 1-2 tháng 4 năm 2026, chúng tôi mong được gặp bạn tại Thượng Hải!

Chị Zhao Yanfang, trưởng bộ phận Phòng thí nghiệm Sinh học Ngoại biên của Trung tâm Nghiên cứu Thuốc Mới Beijing Zhao Yan, sẽ tham dự hội nghị này và có bài phát biểu chủ đề “Xây dựng hệ thống Đánh giá Sinh học Ngoại biên của Thuốc ADC và Ứng dụng Công nghệ then chốt”. Đồng thời, Zhao Yan New Drug cũng sẽ có gian hàng (số gian hàng #A5), giới thiệu chi tiết các giải pháp của công ty trong toàn vòng đời của thuốc, hoan nghênh các đồng nghiệp trong ngành đến giao lưu, trao đổi.

Zhao Yan New Drug · Bài phát biểu

Chủ đề bài phát biểu

“Xây dựng hệ thống Đánh giá Sinh học Ngoại biên của Thuốc ADC và Ứng dụng Công nghệ then chốt”

Hội thảo

A2 Khám phá Đích mới sáng tạo và Liệu pháp kết hợp

Thời gian phát biểu

Ngày 1 tháng 4 năm 2026, 16:20

Tóm tắt bài phát biểu

1. Giới thiệu: Bối cảnh thuốc ADC và tầm quan trọng của đánh giá ngoại biên

2. Hệ thống đánh giá ngoại biên: Xác minh đa chiều và nghiên cứu cơ chế

3. Phân tích ví dụ: Đánh giá đích HER2 và Claudin18.2

4. Tổng kết và triển vọng: Chiến lược then chốt và hướng phát triển trong tương lai

Zhao Yanfang

Trung tâm Nghiên cứu Thuốc Mới Beijing Zhao Yan

Trưởng bộ phận Phòng thí nghiệm Sinh học Ngoại biên của Phòng phát hiện Thuốc

Chị phụ trách chính xây dựng và vận hành nền tảng đánh giá sinh học ngoại biên, thực hiện xác minh đích, phát triển phương pháp và sàng lọc cao thông lượng thuốc phân tử nhỏ, các công việc cốt lõi khác.

Chị Zhao có 16 năm kinh nghiệm trong nghiên cứu và thử nghiệm sinh học ngoại biên của thuốc, hơn 9 năm kinh nghiệm dịch vụ CRO đa hệ thống, hợp tác với hơn 100 công ty dược lớn trong và ngoài nước, hoàn thành xuất sắc nhiều hồ sơ IND và sàng lọc, đánh giá sinh học ngoại biên của thuốc.

Zhao Yan New Drug (Mã cổ phiếu: 603127.SH / 6127.HK) thành lập năm 1995, là doanh nghiệp đầu tiên tại Trung Quốc chuyên về đánh giá phi lâm sàng thuốc. Công ty có các cơ sở thử nghiệm động vật đạt tiêu chuẩn quốc tế tại Bắc Kinh, Tô Châu, Quảng Châu và California, Boston (Mỹ), tổng diện tích hơn 200.000 mét vuông, là doanh nghiệp CRO phi lâm sàng lớn nhất trong nước với khả năng dịch vụ toàn diện nhất.

Công ty có chứng nhận CNAS/ILAC và đã qua kiểm tra toàn diện GLP của nhiều quốc gia như Trung Quốc, Mỹ, châu Âu, Nhật Bản, Hàn Quốc, đồng thời đạt chứng nhận phúc lợi động vật AAALAC quốc tế, xây dựng hệ thống quản lý chất lượng phù hợp tiêu chuẩn quốc tế. Phạm vi hoạt động bao gồm phát hiện thuốc, đánh giá phi lâm sàng, dịch vụ thử nghiệm lâm sàng (giai đoạn I-IV), kiểm định chất lượng thuốc và đánh giá lại sau khi ra thị trường, hỗ trợ nghiên cứu toàn vòng đời của thuốc; đồng thời cung cấp dịch vụ đánh giá an toàn cho động vật thí nghiệm, mô hình động vật, thuốc trừ sâu, thuốc thú y và thiết bị y tế.

Zhao Yan New Drug tuân thủ nguyên tắc “Dịch vụ đổi mới thuốc, tập trung vào đánh giá an toàn và giám sát toàn vòng đời của thuốc”, cam kết đảm bảo an toàn cho người dùng thuốc và bảo vệ sức khỏe cộng đồng.