Autoridade dos EAU retira do mercado 3 suplementos alimentares e 1 produto médico por motivos de segurança

(MENAFN- Khaleej Times) A EDE confirmou que os produtos não foram importados com a sua aprovação

** PUBLICADO:** Qua 25 Fev 2026, 11:46 AM ** ATUALIZADO:** Qua 25 Fev 2026, 13:03

Por: Yasmin Hussein Adicionar como fonte preferencial no Google

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A Emirates Drug Establishment (EDE) emitiu recentemente circulares separadas para o recall de suplementos alimentares não autorizados e de um produto médico do mercado do país.

As circulares, que foram partilhadas pela EDE a 20 de fevereiro, surgem como uma medida de precaução, na qual a EDE iniciou o recall de lotes e remessas de quatro produtos para proteger a saúde pública e garantir o cumprimento dos requisitos regulamentares.

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Aqui estão os três suplementos alimentares que a EDE ordenou o recall:

1. Cápsulas de Moringa Rosabella

A EDE afirmou que ordenou o recall de lotes específicos de cápsulas de Moringa Rosabella. Confirmou que não autorizou este produto e que não foi importado com a sua permissão ou aprovação. No entanto, a sua venda foi detetada através de plataformas de vendas online.

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A EDE esclareceu ainda que recebeu uma atualização importante de segurança emitida pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, em coordenação com os Centers for Disease Control and Prevention (CDC), relativamente ao recall de cápsulas de Moringa Rosabella devido à contaminação com bactérias Salmonella.

A autoridade afirmou que a sua circular recente é uma medida de segurança preventiva que visa proteger a saúde pública. Os consumidores são aconselhados a não comprar nem usar este produto. Todas as instalações farmacêuticas e outros pontos de venda devem deixar de vender, armazenar, distribuir, comprar ou dispensar o produto.

Foram partilhados lotes específicos do produto e as suas datas de validade para que o público evite usá-lo.

2. Wound Vite

De acordo com uma notificação europeia, a EDE afirmou que Wound Vite contém um ingrediente alimentar inovador não autorizado e, por isso, é considerado não conforme com as regulamentações relevantes. A presença de um ingrediente não autorizado levanta preocupações quanto à segurança, qualidade e conformidade regulatória do produto.

Atualmente, este produto não está autorizado através do procedimento regulatório oficial, e o seu perfil de segurança não foi avaliado pela autoridade competente, afirmou a EDE.

A autoridade instou todas as partes interessadas a não importar nem adquirir o produto Wound Vite (ZEN NUTRIENTS) através de qualquer canal de fornecimento, incluindo plataformas online. Além disso, devem evitar listar ou promover o produto em plataformas de comércio eletrónico, farmácias, lojas de saúde ou qualquer canal de distribuição dentro dos Emirados Árabes Unidos.

As recomendações incluem ainda:

• Garantir que as equipas de aquisição e profissionais de saúde estejam informados sobre a preocupação regulatória e instruídos a não comprar nem recomendar este produto.

• Realizar uma verificação urgente para garantir que o produto não esteja disponível em instalações de saúde ou pontos de venda a retalho e confirmar a ausência de qualquer lote do produto.

• Interromper a distribuição, venda ou uso do produto.

• Colocar em quarentena quaisquer quantidades disponíveis até que novas instruções sejam emitidas pela EDE.

• Reportar imediatamente à autoridade competente qualquer suspeita de importação, distribuição ou uso do produto por indivíduos.

3. Super Immune+

Todos os lotes de Super Immune+ estão incluídos numa outra circular de recall emitida pela EDE, que informou o público de um alerta de segurança indicando que o suplemento contém um ingrediente alimentar inovador não autorizado, chamado dimetilaminoetanol (DMAE), além de substâncias não autorizadas como quelato de aminoácido de molibdénio e citrato de boro em suplementos alimentares.

A autoridade dos EAU esclareceu que não autorizou este produto e que o Super Immune+ não foi importado com a sua permissão ou aprovação; no entanto, a sua venda foi detetada através de sites de vendas online.

Os consumidores são alertados para não comprar nem usar o produto, e todas as plataformas online devem abster-se de vender ou listar o produto no país.

Outro recall de produto

Alguns lotes de Isotonac-4 (MEK-641D) também foram retirados devido a um defeito de qualidade. O defeito foi identificado após testes de fundo que detectaram partículas brancas e resultados anormais de plaquetas (PLT), indicando que os lotes afetados podem não cumprir os padrões de qualidade e desempenho exigidos nos EAU.

As datas de validade dos lotes recolhidos são de setembro a novembro de 2026. Os fabricantes, titulares de autorização de comercialização e distribuidores do produto são aconselhados a:

• Iniciar imediatamente um recall no mercado
• Parar imediatamente a distribuição e fornecimento dos lotes afetados
• Identificar, recuperar e colocar em quarentena todo o stock afetado de armazéns, farmácias e pontos de venda a retalho
• Notificar todos os clientes e distribuidores downstream sem demora
• Submeter um relatório de estado do recall (quantidades, números de lote, locais e progresso do recall)

Profissionais de saúde nos EAU não devem recomendar nem dispensar os lotes afetados, aconselhar os cuidadores a descontinuar o uso imediatamente, identificar e segregar todo o stock disponível e colocá-lo sob quarentena rigorosa para evitar uma maior distribuição. Devem também monitorizar e reportar quaisquer eventos adversos suspeitos ou reclamações de qualidade do produto à EDE.

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