Vanda Pharmaceuticals mengumumkan persetujuan FDA untuk BYSANTI™ (milsaperidone) sebagai terapi lini pertama untuk episode akut gangguan bipolar I dan skizofrenia pada orang dewasa. Obat ini diperkirakan akan tersedia secara komersial pada kuartal 3 tahun 2026 dan dilindungi paten hingga tahun 2044. BYSANTI™ juga sedang menjalani studi klinis lebih lanjut sebagai pengobatan tambahan untuk gangguan depresi mayor yang resisten terhadap pengobatan.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Vanda Pharmaceuticals Mendapatkan Persetujuan FDA untuk BYSANTI™
Vanda Pharmaceuticals mengumumkan persetujuan FDA untuk BYSANTI™ (milsaperidone) sebagai terapi lini pertama untuk episode akut gangguan bipolar I dan skizofrenia pada orang dewasa. Obat ini diperkirakan akan tersedia secara komersial pada kuartal 3 tahun 2026 dan dilindungi paten hingga tahun 2044. BYSANTI™ juga sedang menjalani studi klinis lebih lanjut sebagai pengobatan tambahan untuk gangguan depresi mayor yang resisten terhadap pengobatan.