AB Science宣布发现一种血浆生物标志物,表明masitinib在治疗ALS中的活性

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AB Science宣布发现一种血浆生物标志物,能够指示马斯替尼在治疗ALS中的活性

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2026年2月25日星期三 上午2:02(GMT+9)阅读时间4分钟

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新闻稿

AB Science宣布发现一种血浆生物标志物,能够指示马斯替尼在治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)中的活性,并能识别具有促炎性微胶质细胞的患者,这些患者是马斯替尼的目标

该生物标志物也适用于多发性硬化症的进行性形式和阿尔茨海默病

该生物标志物有助于确定哪些患者对治疗有反应,并可能提高神经退行性疾病的注册机会

巴黎,2026年2月24日,欧洲中部时间下午6点

AB Science SA(Euronext - FR0010557264 - AB)宣布已识别出一种潜在的生物标志物,用于评估马斯替尼在肌萎缩侧索硬化症(ALS)中与病理性微胶质细胞相关的活性。

该新发现的生物标志物的主要特征如下:

它是一种血液(血浆)生物标志物,具有易于采集和通过ELISA(酶联免疫吸附试验)准确评估的优点。
它由促炎性微胶质细胞产生。
它激活微胶质细胞和星形胶质细胞,是促成恶性神经炎症反馈环的激活因子。
它也由肥大细胞释放,建立了肥大细胞与微胶质细胞之间的联系,而这两者是马斯替尼的主要细胞靶点。
它可以预测ALS患者的生存期,可能解释了为何马斯替尼能延长某些特定患者的生存时间。
内部实验显示,当肥大细胞和微胶质细胞在体外被激活时,马斯替尼会降低这种生物标志物的水平,强调了马斯替尼对肥大细胞和微胶质细胞的特异性和强效作用。

AB Science科学委员会主席、法国科学院院士、内科医院血液科主任奥利维耶·赫尔米恩教授评论道:“有趣的是,这个生物标志物不仅可以用于ALS,还可以用于其他感兴趣的神经退行性疾病,即多发性硬化症(MS)的进行性形式和阿尔茨海默病。例如,在多发性硬化症中,这个生物标志物在临床孤立综合征(CIS)中的血浆水平正常,在复发期的复发型多发性硬化症(RRMS)中升高,在进行性形式中也很高,这与我们对微胶质细胞在MS中的作用的认识一致”。

该生物标志物将被引入马斯替尼在ALS、进行性MS和阿尔茨海默病的第3阶段临床试验中,以验证马斯替尼在人类中的作用机制及其临床相关性。一旦验证成功,它可能有助于注册过程,通过确定哪些患者对治疗反应最佳,并在必要时作为疗效的替代终点。实际上,FDA关于ALS的指南指出:“FDA鼓励药企在ALS药物开发的所有阶段中引入探索性生物标志物。未来,对ALS的更深入科学理解可能为讨论合理预测临床益处的替代终点提供机会,这些终点可能成为加速批准的基础”。

故事继续

由于专利保护原因,该生物标志物尚未披露。

关于AB Science

成立于2001年,AB Science是一家专注于蛋白激酶抑制剂(PKIs)研发和商业化的制药公司,PKIs是一类在细胞信号通路中起关键作用的靶向蛋白。我们的项目只针对高未满足医疗需求的疾病,这些疾病通常致命、短期存活或罕见、难治。

AB Science已开发出一套专有分子组合,公司主要药物马斯替尼已获兽药注册,并正在开发用于人类的肿瘤学、神经疾病、炎症性疾病和病毒性疾病。公司总部位于法国巴黎,在Euronext巴黎上市(股票代码:AB)。

更多信息请访问AB Science官网:www.ab-science.com。

前瞻性声明 - AB Science

本新闻稿包含前瞻性声明。这些声明不属于历史事实,包括对财务结果、事件、运营、未来服务、产品开发及其潜力或未来表现的预测、估计和假设。

这些前瞻性声明通常以“期待”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”或“计划”等词语或类似表达为标志。虽然AB Science认为这些前瞻性声明合理,但投资者应注意,这些声明受到许多难以预测且通常超出AB Science控制范围的风险和不确定性影响,可能导致实际结果与预期、推断或表达的内容有显著差异。这些风险包括公司产品开发可能不成功、主管部门授予的市场批准、以及影响AB Science产品市场推广能力的任何因素,或在AB Science公开发布的公开文件中披露的因素。AB Science不承担更新前瞻性信息和声明的义务,除非适用法规特别规定,例如AMF一般条例第223-1条及后续条款。

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