Frontier Bio s'associe à GSK pour l'autorisation de deux produits en pipeline siRNA, avec un revenu maximal de plus de 1 milliard de dollars

Le 23 février 2026, Qianyan BioPharma (Nanjing) Co., Ltd. (ci-après « Qianyan Bio ») a publié un communiqué annonçant la signature d’un accord d’autorisation exclusive avec le leader mondial de la biopharmaceutique GlaxoSmithKline (ci-après « GSK »). Cet accord confère à GSK les droits exclusifs mondiaux de développement, de fabrication et de commercialisation de deux produits pipeline à base de petits acides nucléiques (siRNA) à fort potentiel. Cette collaboration témoigne non seulement de la reconnaissance internationale des capacités technologiques de Qianyan Bio, mais aussi d’une étape majeure dans l’accélération de la stratégie de mondialisation des médicaments innovants chinois.

Selon les informations, deux produits pipeline à base de siRNA sont concernés, dont l’un a déjà entamé la phase de demande d’essai clinique (IND), et l’autre est un candidat préclinique. Conformément à l’accord, Qianyan Bio sera responsable du développement précoce des deux produits ; GSK, grâce à ses capacités mondiales en développement clinique, en soumission réglementaire et en commercialisation, prendra en charge la poursuite du développement mondial, permettant une complémentarité et une collaboration efficace des avantages des deux parties.

Sur le plan financier, cette collaboration apportera à Qianyan Bio des retours substantiels et durables. La société recevra un paiement initial de 40 millions de dollars, ainsi qu’un paiement de jalon récent de 13 millions de dollars. Elle pourra également percevoir jusqu’à 950 millions de dollars supplémentaires en fonction du succès du développement, de la réglementation et de la commercialisation des deux projets, tout en bénéficiant de royalties progressives sur les ventes nettes mondiales des deux produits, assurant un financement solide pour la R&D de son pipeline principal et la mise à niveau de sa plateforme technologique.

Le président-directeur général de Qianyan Bio, Dr. Xie Dong, a déclaré : « Nous sommes très enthousiastes à l’idée de collaborer avec GSK, un leader mondial de la biopharmaceutique. Cela reflète la reconnaissance croissante de nos capacités de R&D dans l’industrie. La société renforcera ses bases en approfondissant la coopération internationale, en accélérant la valorisation de son pipeline et en réalisant une commercialisation potentielle. »

Kaivan Khavandi, vice-président senior en R&D respiratoire, immunitaire et inflammatoire et responsable mondial de GSK, a également répondu : « Cet accord renforce davantage notre pipeline en immunologie, en ajoutant deux nouvelles thérapies à base d’oligonucléotides (petits acides nucléiques) à fort potentiel de premier dans le monde, offrant d’importantes opportunités pour améliorer le pronostic de nombreux patients atteints de maladies rénales. Ces actifs s’intègrent parfaitement à notre stratégie axée sur les plateformes technologiques et les maladies inflammatoires. Nous sommes impatients de collaborer avec Qianyan Bio pour faire progresser leur développement. »

En tant que secteur disruptif dans le domaine pharmaceutique mondial, les médicaments à base de petits acides nucléiques connaissent une croissance rapide. Grâce à leur capacité de silence génétique précis, leur efficacité durable et leur plateforme universelle, ils brisent les barrières traditionnelles de la R&D pharmaceutique. Ces médicaments ont déjà évolué des maladies rares vers des maladies chroniques telles que les maladies cardiovasculaires, métaboliques, etc., avec un marché aux perspectives vastes. La collaboration entre Qianyan Bio et GSK permettra non seulement d’accélérer la mondialisation des pipelines grâce aux ressources d’un géant international, mais aussi de marquer la reconnaissance des technologies de R&D de petits acides nucléiques chinoises par les plus grandes entreprises pharmaceutiques mondiales, insufflant une nouvelle dynamique à l’exportation des médicaments innovants chinois. (Qi Hening)