FundaMental Pharmaのリード候補薬、FMP374は、経口投与可能な二重作用NMDAR調節薬であり、NMDAR/TRPM4複合体の破壊とNMDAR拮抗作用を独自に組み合わせています。この新しいメカニズムは、抗うつ効果を高めながら、現在の標準治療（(SOC)）に伴う過剰なNMDAR薬理学を軽減することを目的としています。現在の標準治療は、解離や幻覚のリスクにより、監督下の院内投与が必要です。FMP374は、これらの課題に対処しつつ、NMDAR標的治療の迅速な効果発現の利点を維持するよう設計されています。
FundaMental Pharmaについて
FundaMental Pharma GmbHは、治療抵抗性うつ病（(TRD)）に取り組む前臨床段階のバイオ医薬品企業です。ハイデルベルク大学のスピンオフとして設立され、ドイツのハイデルベルクに本社を置いています。同社の研究は、Science誌に掲載されたHilmar Bading教授とJing Yan博士の先駆的研究に基づき、独自の二重作用N-メチル-D-アスパラギン酸受容体（(NMDAR)）調節薬の開発につながっています。
FundaMental Pharmaがバイオ神経科学会議で治療抵抗性うつ病に対する画期的なアプローチを披露
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FundaMental Pharma、Bio-Neuroscience会議で治療抵抗性うつ病への革新的アプローチを紹介
FundaMental Pharma GmbH
火曜日、2026年2月17日、午後5:30 GMT+9 4分間の読み物
FundaMental Pharma GmbH
ハイデルベルク（ドイツ）、2026年2月17日 (GLOBE NEWSWIRE) – FundaMental Pharma GmbH (または「同社」)は、革新的な二重作用N-メチル-D-アスパラギン酸受容体（(NMDAR)）調節薬の開発に焦点を当てた前臨床段階のバイオ医薬品企業であり、治療抵抗性うつ病（(TRD)）の患者に迅速かつ持続的な緩和をもたらすことを目指しています。同社は、神経科学の革新リーダー、投資家、製薬幹部の世界的な集まりである権威あるBio-Neuroscience Conferenceにて、12の主要企業の一つとして選出され、プレゼンテーションを行うことを発表しました。このイベントは2026年2月24日から26日までオランダのアムステルダムで開催され、神経科学研究と治療革新において卓越性とリーダーシップを示す組織を紹介します。
NMDARは、治療抵抗性うつ病（(MDD)）の最も臨床的に検証されたターゲットであり、少なくとも2種類の抗うつ薬に反応しない患者の30%以上に影響します。革新的な神経生物学に基づくアプローチを通じて、FundaMental PharmaはTRDの治療パラダイムを再定義し、深刻な未充足医療ニーズを持つ患者の結果を実質的に改善することを目指しています。
FundaMental PharmaのCEO、Dr. Dirk Beherによるプレゼンテーションでは、リード候補薬FMP374の科学的基盤、NMDAR調節への独自のアプローチ、およびIND準備段階に向けての前臨床データの重要性を強調します。
「この権威ある会議での選出は、私たちの科学的ブレークスルーを示すとともに、治療抵抗性うつ病に対する私たちのアプローチの重要な商業的および治療的潜在性を裏付けるものです」とFundaMental PharmaのCEO、Dr. Dirk Beherはコメントしています。「私たちは、TRD患者の重要な未充足ニーズに応えることにコミットしています。FMP374は臨床的に検証されたターゲットを活用し、独自の二重作用メカニズムを導入して、優れた薬理学的マージンとともに効果を発揮し、副作用を最小限に抑えます。この革新は、TRD治療の新たな基準を設定し、患者、臨床医、そしてステークホルダーにとって大きな価値をもたらす変革の機会です。」
FundaMental Pharmaのリード候補薬、FMP374は、経口投与可能な二重作用NMDAR調節薬であり、NMDAR/TRPM4複合体の破壊とNMDAR拮抗作用を独自に組み合わせています。この新しいメカニズムは、抗うつ効果を高めながら、現在の標準治療（(SOC)）に伴う過剰なNMDAR薬理学を軽減することを目的としています。現在の標準治療は、解離や幻覚のリスクにより、監督下の院内投与が必要です。FMP374は、これらの課題に対処しつつ、NMDAR標的治療の迅速な効果発現の利点を維持するよう設計されています。
FMP374のさまざまな研究により、低ナノモルの未結合中枢神経系薬物濃度で、標準的なうつ病モデルにおいて迅速かつ持続的な抗うつ効果が示され、優れた10〜20倍のマージンとともに、望ましくないNMDAR関連の副作用を回避しています。重要なことに、FMP374は、代表的なモデルで解離様行動、幻覚に関連する代理指標、運動失調、過活動の証拠を示さず、その潜在的な経口・在宅療法としての可能性を支持しています。その革新的な二重作用メカニズムにより、FMP374は既存の抗うつ薬に反応しない患者にとって変革的な解決策となることを目指しています。堅牢な前臨床データに裏付けられ、FMP374はIND準備段階の研究に進む準備が整っています。
プレゼンテーションの詳細は以下の通りです：
**場所：**ホテルジャカルタ、アムステルダム（オランダ）
**プレゼンテーションタイトル：**治療抵抗性うつ病のための新規二重作用NMDA受容体調節薬
**日時：**2026年2月25日（水）16:45 CET
**発表者：**Dr. Dirk Beher、CEO、FundaMental Pharma
Bio-Neuroscienceは、Broadreach Globalのイニシアチブであり、Host Partners Amsterdam Neuroscienceと共催しています。
詳細情報については、以下までお問い合わせください：
Optimum Strategic Communications
Zoe Bolt、Elena Bates、Nellie Stephens
+44 (0) 203 882 9621
fundamentalpharma@optimumcomms.com
FundaMental Pharmaについて
FundaMental Pharma GmbHは、治療抵抗性うつ病（(TRD)）に取り組む前臨床段階のバイオ医薬品企業です。ハイデルベルク大学のスピンオフとして設立され、ドイツのハイデルベルクに本社を置いています。同社の研究は、Science誌に掲載されたHilmar Bading教授とJing Yan博士の先駆的研究に基づき、独自の二重作用N-メチル-D-アスパラギン酸受容体（(NMDAR)）調節薬の開発につながっています。
これらの二重作用分子は、NMDARと一過性受容体電位カチオンチャネルサブファミリーMメンバー4（(TRPM4)）の形成する複合体を特異的に破壊しながら、強力なNMDAR拮抗薬として作用します。
FMP374は、低ナノモル濃度での抗うつ様効果を示し、前臨床の概念証明研究において、解離に関連する行動、運動失調、過活動の証拠を示さず、その潜在的な在宅療法としての可能性を支持しています。この分子は経口投与可能で、IND準備段階の研究に進む準備が整っています。革新的な神経生物学に基づくアプローチを通じて、FundaMental PharmaはTRDの治療パラダイムを再定義し、深刻な未充足医療ニーズを持つ患者の結果を向上させることを目指しています。詳細については、こちらをご覧ください。
Bio-Neuroscienceについて
Bio-Neuroscienceは、神経科学の革新者、リーダー、意思決定者が集まり、2.5日間にわたる高レベルでインタラクティブな議論、ネットワーキング、ビジネス展開を行う国際的な主要イベントです。2026年2月24日から26日までアムステルダムのホテルジャカルタで開催され、200名の上級関係者のみが参加します。参加者には、民間および上場の高潜在性神経科学薬物開発企業のCEO、主要なコーポレートベンチャー・ベンチャーキャピタルファンドのマネージングパートナー、パートナー、ディレクター、ヘルスケア投資銀行のグローバルヘッド、トップ神経科学専門製薬のCEOやCレベルの幹部、主要な治療領域やビジネス開発・ライセンスの責任者、そして重要な意見リーダーや規制当局者が参加します。Bio-Neuroscienceは、Broadreach Globalのイニシアチブであり、Amsterdam Neuroscienceと共催しています。詳細と登録はwww.bio-neuroscience.comをご覧ください。