これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信元に直接ご連絡ください。  Synklino、アメリカ移植学会誌に掲載された論文を発表、SYN002によるヒト腎臓におけるCMV排除の概念実証を強調================================================================================================================================================== Synklino 2026年2月25日（水）午後5:30 GMT+9 4分間の読み物  Synklino * 前臨床データは、ヒトサイトメガロウイルス（HCMV）の潜伏状態からの再活性化を90%以上抑制し、SYN002のヒト腎臓における概念実証を確立 * アメリカ移植学会誌に掲載され、2026年2月26日から28日にアリゾナ州スコッツデールで開催される移植の最前線（CEoT）サミットでポスター発表予定 * 英国のMHRAとカナダのHealth Canadaの両方から、SYN002の第1相臨床試験の規制承認を取得。カナダの研究はトロントのUHNのHumar医師が独立して実施予定 コペンハーゲン（デンマーク）、2026年2月25日（GLOBE NEWSWIRE） -- デンマークのバイオテクノロジー企業Synklino A/Sは、CMV予防の改善を通じて腎臓移植の結果を向上させる革新的治療法を開発しており、本日、前臨床研究の結果をアメリカ移植学会誌に発表しました。タイトルは「SYN002免疫毒素によるヒト腎臓のサイトメガロウイルス再活性化抑制」です。こちらでオープンアクセスで閲覧可能です。 アメリカ移植学会誌に掲載された前臨床データは、2026年2月26日から28日にアリゾッタ州スコッツデールで開催される移植の最前線（CEoT）サミットでポスターとして発表されます。 ポスターには、正常体温下の機械灌流（NMP）中にSYN002をヒト腎臓に投与した安全性と実現可能性のデータ、及び処理された腎臓から潜伏感染細胞を排除する効果のデータが含まれます。これらのデータは、SYN002が非常に効果的かつ安全であり、この設定での使用が臨床的利益をもたらすと強く示唆しています。処理された腎臓では、潜伏状態からの再活性化が90%以上抑制され、対照群では抑制効果は見られませんでした。 **Synklinoの最高医療責任者（CMO）であるIan McGowan医師はコメント**：「これらのデータがアメリカ移植学会誌に掲載されたことは、我々のアプローチの重要な検証となります。標準的な予防策にもかかわらず、CMV陽性ドナー臓器を受けた患者の約30％がCMV再活性化を経験しています。これらの結果は、SYN002が移植前にドナー臓器レベルで介入することで、CMVの管理方法を根本的に変える可能性を示しています。」 この概念実証の確立は、英国の医薬品・医療機器規制庁（MHRA）による腎移植におけるSYN002の第1相臨床試験の規制承認に続くものです。カナダでは、Health Canadaが、トロントのUHNにあるアジェマ移植センターのHumar医師が独立して実施する第1相研究の規制承認を与え、2026年4月の最初の患者登録が予定されています。 続きはこちら **Synklinoの最高経営責任者（CEO）であるThomas Kledalは述べています**：「この前臨床データは、SYN002がドナー腎臓からCMVを排除する概念実証を確立したことに非常に励まされています。英国とカナダの両方でCTA承認を得たことに続き、これらのデータは、SYN002を臨床に進め、腎移植患者に必要とされる治療法を提供するという私たちの使命に弾みをつけています。今は重要な時期であり、次の大きなマイルストーンを楽しみにしています。」 **詳細については以下までお問い合わせください：** **Optimum Strategic Communications** メアリー・クラーク | イザベル・アブドゥ | ヴァリーン・アウソネック メール：Synklino@optimumcomms.com 電話：+44 20 3922 0900 **会社概要：Synklino** **Synklinoは、CMV予防の改善を通じて腎臓移植の結果を向上させる革新的治療法を開発しているデンマークのバイオテクノロジー企業です。私たちの最初の画期的な薬候補、SYN002は、供給された臓器のex vivo灌流を通じて、活動性および潜伏性のCMV感染を排除するために設計された治療用融合タンパク質です。免疫抑制状態にある移植受容者にとって、積極的かつ生命を変える治療法を提供します。規制当局のCTA承認を受け、2026年第2四半期に腎臓移植における臨床開発に入る予定です。 **背景情報** **サイトメガロウイルス（CMV）**は、移植手術後の感染症の主な原因であり、罹患率や再入院リスクを高める重大な要因です。CMVは、世界の60%以上の人に感染している慢性ウイルス感染症です。健康な人の免疫システムはウイルスを不活性な状態に保ちますが、免疫抑制状態の移植患者では潜伏状態から再活性化し、罹患率と死亡率に大きく影響します。CMVは長期入院や治療コースの困難さにより、移植コストを最大50％増加させる原因となります。感染した臓器は、移植時においてもCMV感染や合併症のリスクを高めます。現在、市場に出ている薬やパイプラインの薬はCMVを根治できず、耐性のリスクも伴います。 **SYN002**は、潜伏および活動性のCMV感染細胞の両方を標的とする治療用融合タンパク質です。SYN002は、標準的な抗ウイルス薬と比べて高い効果と強力な作用を持つと期待されています。独自の作用機序により、免疫抑制状態の移植受容者において、CMV感染のリスクを排除する可能性があります。前臨床研究では、SYN002は迅速に作用し、臓器のex vivo処理の数時間以内に完全な効果を発揮することが示されています。 **Ex vivo臓器灌流**は、臓器をドナーから取り出した後、移植前に行う処理です。従来の冷蔵保存から、機械灌流を用いた動的な再調整へと進化しています。灌流中に臓器を連続的に洗浄することで、保存状態を改善し、重要な臓器機能の評価も可能です。臓器灌流は、血液や栄養素、細胞、治療薬（例：SYN002）を補充することで、臓器の機能向上に寄与します。ex vivo機械灌流により、移植可能な臓器の数が増え、末期腎不全患者の命を救う可能性が高まります。 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
Synklinoは、アメリカ移植学会誌に掲載された論文を発表し、ヒトの腎臓におけるCMV除去のためのSYN002の概念実証を強調しています
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Synklino、アメリカ移植学会誌に掲載された論文を発表、SYN002によるヒト腎臓におけるCMV排除の概念実証を強調
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2026年2月25日（水）午後5:30 GMT+9 4分間の読み物
Synklino
コペンハーゲン（デンマーク）、2026年2月25日（GLOBE NEWSWIRE） – デンマークのバイオテクノロジー企業Synklino A/Sは、CMV予防の改善を通じて腎臓移植の結果を向上させる革新的治療法を開発しており、本日、前臨床研究の結果をアメリカ移植学会誌に発表しました。タイトルは「SYN002免疫毒素によるヒト腎臓のサイトメガロウイルス再活性化抑制」です。こちらでオープンアクセスで閲覧可能です。
アメリカ移植学会誌に掲載された前臨床データは、2026年2月26日から28日にアリゾッタ州スコッツデールで開催される移植の最前線（CEoT）サミットでポスターとして発表されます。
ポスターには、正常体温下の機械灌流（NMP）中にSYN002をヒト腎臓に投与した安全性と実現可能性のデータ、及び処理された腎臓から潜伏感染細胞を排除する効果のデータが含まれます。これらのデータは、SYN002が非常に効果的かつ安全であり、この設定での使用が臨床的利益をもたらすと強く示唆しています。処理された腎臓では、潜伏状態からの再活性化が90%以上抑制され、対照群では抑制効果は見られませんでした。
Synklinoの最高医療責任者（CMO）であるIan McGowan医師はコメント：「これらのデータがアメリカ移植学会誌に掲載されたことは、我々のアプローチの重要な検証となります。標準的な予防策にもかかわらず、CMV陽性ドナー臓器を受けた患者の約30％がCMV再活性化を経験しています。これらの結果は、SYN002が移植前にドナー臓器レベルで介入することで、CMVの管理方法を根本的に変える可能性を示しています。」
この概念実証の確立は、英国の医薬品・医療機器規制庁（MHRA）による腎移植におけるSYN002の第1相臨床試験の規制承認に続くものです。カナダでは、Health Canadaが、トロントのUHNにあるアジェマ移植センターのHumar医師が独立して実施する第1相研究の規制承認を与え、2026年4月の最初の患者登録が予定されています。
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Synklinoの最高経営責任者（CEO）であるThomas Kledalは述べています：「この前臨床データは、SYN002がドナー腎臓からCMVを排除する概念実証を確立したことに非常に励まされています。英国とカナダの両方でCTA承認を得たことに続き、これらのデータは、SYN002を臨床に進め、腎移植患者に必要とされる治療法を提供するという私たちの使命に弾みをつけています。今は重要な時期であり、次の大きなマイルストーンを楽しみにしています。」
詳細については以下までお問い合わせください：
Optimum Strategic Communications
メアリー・クラーク | イザベル・アブドゥ | ヴァリーン・アウソネック
メール：Synklino@optimumcomms.com
電話：+44 20 3922 0900
会社概要：Synklino
**Synklinoは、CMV予防の改善を通じて腎臓移植の結果を向上させる革新的治療法を開発しているデンマークのバイオテクノロジー企業です。私たちの最初の画期的な薬候補、SYN002は、供給された臓器のex vivo灌流を通じて、活動性および潜伏性のCMV感染を排除するために設計された治療用融合タンパク質です。免疫抑制状態にある移植受容者にとって、積極的かつ生命を変える治療法を提供します。規制当局のCTA承認を受け、2026年第2四半期に腎臓移植における臨床開発に入る予定です。
背景情報
**サイトメガロウイルス（CMV）**は、移植手術後の感染症の主な原因であり、罹患率や再入院リスクを高める重大な要因です。CMVは、世界の60%以上の人に感染している慢性ウイルス感染症です。健康な人の免疫システムはウイルスを不活性な状態に保ちますが、免疫抑制状態の移植患者では潜伏状態から再活性化し、罹患率と死亡率に大きく影響します。CMVは長期入院や治療コースの困難さにより、移植コストを最大50％増加させる原因となります。感染した臓器は、移植時においてもCMV感染や合併症のリスクを高めます。現在、市場に出ている薬やパイプラインの薬はCMVを根治できず、耐性のリスクも伴います。
SYN002は、潜伏および活動性のCMV感染細胞の両方を標的とする治療用融合タンパク質です。SYN002は、標準的な抗ウイルス薬と比べて高い効果と強力な作用を持つと期待されています。独自の作用機序により、免疫抑制状態の移植受容者において、CMV感染のリスクを排除する可能性があります。前臨床研究では、SYN002は迅速に作用し、臓器のex vivo処理の数時間以内に完全な効果を発揮することが示されています。
Ex vivo臓器灌流は、臓器をドナーから取り出した後、移植前に行う処理です。従来の冷蔵保存から、機械灌流を用いた動的な再調整へと進化しています。灌流中に臓器を連続的に洗浄することで、保存状態を改善し、重要な臓器機能の評価も可能です。臓器灌流は、血液や栄養素、細胞、治療薬（例：SYN002）を補充することで、臓器の機能向上に寄与します。ex vivo機械灌流により、移植可能な臓器の数が増え、末期腎不全患者の命を救う可能性が高まります。
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