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耐薬性てんかん市場は、先進的な治療法の需要増加に伴い、2036年までに著しい年平均成長率（CAGR）で拡大します | DelveInsight

PR Newswire

2026年2月25日（水）午前7:31 GMT+9 10分で読む

DelveInsightは、2025年から2034年までの耐薬性てんかん市場の拡大を予測しており、罹患率の増加、診断の向上、治療の進歩、高齢化、認知度の向上、規制の支援により推進されるとしています。また、新薬の登場も市場成長をさらに促進します。

ラスベガス、2026年2月24日 /PRNewswire/ – 最近公開された耐薬性てんかん市場インサイトレポートには、現在の治療実践、耐薬性てんかんの新薬、市場シェア、2022年から2036年までの市場規模の予測が含まれ、主要市場（米国、EU4（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本）に分けて分析されています。

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耐薬性てんかん市場概要

主要市場において、耐薬性てんかん治療市場全体の規模は2036年までにプラス成長が見込まれています。

米国は、EU4（ドイツ、イタリア、フランス、スペイン）、英国、日本と比較して、最大の市場規模を占めています。

米国のてんかん患者の約20〜40％は難治性てんかんと推定されており、この有病率の高さは高度な治療選択肢の必要性を示しています。

**Neurona Therapeutics、IAMA Therapeutics、Bright Minds Bio**などの主要耐薬性てんかん企業は、今後数年で市場に登場する新薬を開発しています。

臨床試験中の有望な耐薬性てんかん治療薬には、**NRTX-1001、IAMA-6、BM-101**などがあります。

耐薬性てんかんの世界市場規模と2036年までの予測を知る @ https://www.delveinsight.com/sample-request/drug-resistant-epilepsy-market?utm_source=cision&utm_medium=pressrelease&utm_campaign=spr

耐薬性てんかん市場成長の主な要因

**てんかんおよび耐薬性ケースの増加：** 小児や高齢者を中心に世界的にてんかんの発症率が増加しており、治療対象となる患者数が拡大しています。てんかん患者の約30％は一次抗てんかん薬（AED）に十分反応しないため、専門的な治療や介入の需要が高まっています。

**治療アプローチの進歩：** 迷走神経刺激（VNS）、応答性神経刺激（RNS）、深部脳刺激（DBS）などの技術や新たな神経調節プラットフォームが治療選択肢を拡大しています。

**新興DRE治療薬の登場：** 今後数年で、**NRTX-1001**（Neurona Therapeutics）、**IAMA-6**（IAMA Therapeutics）、**BM-101**（Bright Minds Bio）などの新薬やデバイスの登場により、市場のダイナミクスが変化すると予測されます。

 






ストーリーは続く  

DelveInsightの予測・分析担当シニアコンサルタント、Ramandeep Singhは、耐薬性てんかんのパイプラインの進展は、DREを生物学的に異なる高未充足ニーズの状態と認識する動きの高まりを反映しており、長期的な疾患修飾療法や差別化されたてんかん市場への慎重な楽観を支持すると述べています。

耐薬性てんかん市場分析

DREの治療パラダイム、またはより一般的な管理戦略は、薬物療法、手術、神経刺激、ケトジェニックダイエット、生活習慣の変更などの代替治療の3つの主要カテゴリーに分かれます。

てんかん患者の約3人に1人は薬物療法だけでは十分でなく、2種類の適切な抗てんかん薬（AED）を使用しても発作が続く場合は耐薬性てんかんと定義されます。

**迷走神経刺激（VNS）療法**は、FDA承認の神経刺激療法であり、薬物療法が失敗した場合の代替選択肢を提供します。

現在、耐薬性てんかんを特定の疾患として対象としたFDA承認薬はなく、利用可能な薬剤は特定の発作タイプや症候群における発作抑制のみを目的としています。

反復性てんかんに一般的に使用される薬剤には、**EPIDIOLEX、ZTALMY、XCOPRI、BANZEL、ONFI、FYCOMPA**などがあり、これらは耐薬性てんかん特有の適応ではなく、発作表現型に基づいて使用されています。

治療の風景は進化しており、**NRTX-1001、IAMA-6、BMB-101**などの臨床候補薬は、ネットワーク阻害、シナプス興奮性調節、偏った受容体シグナル伝達などの新しいメカニズムを模索しています。

耐薬性てんかんの競争環境

パイプラインにある耐薬性てんかん治療薬やデバイスには、NRTX-1001（Neurona Therapeutics）、IAMA-6（IAMA Therapeutics）、BM-101（Bright Minds Bio）などがあります。

Neurona TherapeuticsのNRTX-1001は、脳内に自然に存在する介在ニューロンに似たヒト幹細胞から作られたもので、GABAを放出します。GABAは過剰な神経回路の活動を抑制し、発作を減少させると考えられています。

IAMA TherapeuticsのIAMA-6は、経口投与の低分子薬で、NKCC1を選択的に阻害し、神経興奮性のバランスを再調整することを目的としています。NKCC1の活性増加はさまざまな疾患状態と関連しており、この輸送体を標的とした治療の可能性を示しています。

Bright Minds BioのBMB-101は、5-HT2C受容体の構造誘導型アゴニストで、Gqタンパク質シグナル伝達を促進します。長期的な治療効果を妨げる耐性や治療抵抗性を考慮し、耐性の形成を遅らせることを目的としています。βアレスチンシグナルを避けつつGq経路を活性化させることで、受容体の脱感作を最小限に抑え、難治性てんかん患者に持続的な発作抑制を提供することを目指しています。

これらの新興治療薬の登場は、今後数年間で耐薬性てんかん市場の風景を一変させると予想されます。これらの最先端治療が成熟し規制承認を得るにつれ、市場の構造は大きく変わり、新たな治療基準や医療革新、経済成長の機会をもたらすでしょう。

耐薬性てんかんの治療薬市場の成長を促進している治療法について詳しく知る @ 耐薬性てんかん薬市場

耐薬性てんかん市場の最新動向

2026年1月、Bright Minds Biosciencesは、耐薬性欠神発作および発達性てんかん性てんかんの成人患者を対象とした第II相ブレークスルー試験で、BMB-101の有望な結果を報告し、発作を最大73％抑制、REM睡眠の改善、副作用も良好で、世界規模の登録試験に向けて準備中です。

2025年11月、Neurona Therapeuticsは、NRTX-1001がEUのEMA PRIME指定を受けたと発表し、成人の局所性てんかんに対する治療の加速開発と規制対応を支援しています。

2025年4月、Neurona Therapeuticsは、早期臨床試験の新結果を発表し、成人の難治性内側側頭葉てんかん（MTLE）に対する実験的治療薬NRTX-1001の進展を示しました。米国神経学会の年次総会で発表され、治療選択肢の限られた患者の進展の兆しを示しています。

2025年4月、IAMA Therapeuticsは、神経科学パイプラインの推進のために約1800万ドルの資金調達を完了し、リード候補薬IAMA-6の臨床第I相試験（NCT06300398）を進めています。

耐薬性てんかんとは何か？

耐薬性てんかん（DRE）は、難治性てんかんとも呼ばれ、少なくとも2種類の適切に選択され、耐容性のある抗てんかん薬を単独または併用しても発作が続く状態です。DREでは、脳の異常な電気活動が標準的な薬物療法に十分反応せず、継続的な発作が日常生活や安全性、健康に大きな影響を及ぼします。薬物療法だけでは不十分なため、てんかん手術や神経刺激装置、食事療法などの他の治療法を検討するための専門的評価が必要です。

耐薬性てんかんの疫学セグメント

耐薬性てんかんの疫学セクションでは、過去および現在の患者数と、主要市場における今後の動向についての洞察を提供します。DREは成人に多く、子供よりも一般的です。子供の約7〜20％が薬物療法で発作をコントロールできないのに対し、成人では30〜40％に上ると推定されています。

耐薬性てんかん治療市場レポートは、2022年から2036年までの研究期間における疫学分析を提供し、主要市場を以下のように区分しています。

年齢別診断された有病患者数のてんかん

治療可能なてんかん患者数

DRE患者数

耐薬性てんかん市場レポートの範囲

**治療評価：** 現在の市場に出ている耐薬性てんかん治療薬と新興治療薬

**市場動向：** 新興耐薬性てんかん薬と市場展望の主要予測仮定

**競争情報分析：** SWOT分析と市場参入戦略

**未充足ニーズ、主要意見リーダーの見解、アナリストの見解、市場アクセスと償還**

レポートをダウンロードして、耐薬性てんかんの治療における未充足ニーズを理解してください @ 耐薬性てんかん市場予測

目次

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