Vanda Pharmaceuticalsは、成人の双極性I型障害および統合失調症の急性エピソードに対する第一選択療法として、BYSANTI™（ミルサペリドン）のFDA承認を発表しました。この薬は2026年第3四半期に市販される予定で、特許は2044年まで保護されています。BYSANTI™は、治療抵抗性の大うつ病性障害の補助療法としてもさらなる臨床試験を進めています。
Vanda PharmaceuticalsがBYSANTI™のFDA承認を取得
Vanda Pharmaceuticalsは、成人の双極性I型障害および統合失調症の急性エピソードに対する第一選択療法として、BYSANTI™（ミルサペリドン）のFDA承認を発表しました。この薬は2026年第3四半期に市販される予定で、特許は2044年まで保護されています。BYSANTI™は、治療抵抗性の大うつ病性障害の補助療法としてもさらなる臨床試験を進めています。