Fulcrum Therapeuticsが、鎌状赤血球症におけるPociredirのフェーズ1b PIONEER試験の20 mg用量コホートの12週間データを発表

Fulcrum Therapeuticsは、2026年2月24日にカンファレンスコールとウェブキャストを開催し、鎌状赤血球症のためのpociredirのフェーズ1b PIONEER試験の20 mg投与群の12週間の結果を発表します。Pociredirは、胎児ヘモグロビンを増加させることを目的とした調査中の経口小分子阻害剤であり、用量依存的にHbFの増加や溶血および貧血のマーカーの改善を示しており、投与群全体で一般的な耐容性が確認されています。鎌状赤血球症の専門的な血液学者であるマーティン・スタインバーグ博士が、Fulcrumの経営陣とともにプレゼンテーションに参加します。