Investing.com -- Allurion Technologies(NYSE:ALUR)の株価が40%急騰し、同社のAllurion胃気球システム(Allurionスマートカプセルを含む)が米食品医薬品局(FDA)の承認を取得しました。FDAはこの減量装置の市販前承認申請を承認し、Allurionが米国の肥満患者約8000万人(BMI30〜40kg/m²の範囲内)にサービスを提供できるようになりました。同社は、米国には1億人を超える肥満患者がいると述べています。Allurionスマートカプセルは15分の外来診療で飲み込むことができ、手術や内視鏡検査、麻酔は不要です。胃に入ると液体で満たされ、約4ヶ月間留まり、患者に満腹感をもたらし、食事量を減らすのに役立ちます。4ヶ月後、特許取得済みのリリースバルブが開き、装置は自然に排出されます。最初のスマートカプセル排出後2ヶ月で、別のスマートカプセルを飲み込むことができます。米国外では、この装置は20万人以上の患者に使用されており、関連結果は30以上の査読付き医学雑誌に掲載されています。データによると、Allurionのバーチャルケアキットと併用することで、患者は総体重の14%の減少を達成でき、2回の治療で20%以上の減量も可能です。同社は、約2000万人の米国人がGLP-1薬物の使用を開始し、停止していると推定しており、2027年までにこの数字は4000万人に増加すると予測しています。以前の研究では、患者の65%が副作用を理由に最初の1年以内にGLP-1の使用を中止していることが示されています。Allurionスマートカプセルは世界中で50以上の特許を保有し、1回の投与で約4ヶ月間の治療を提供し、毎日または毎週の服用と異なります。_この記事は人工知能の支援を受けて翻訳されました。詳細は利用規約をご覧ください。_
Allurion株価が40%急騰、米国FDAの承認を取得
Investing.com – Allurion Technologies(NYSE:ALUR)の株価が40%急騰し、同社のAllurion胃気球システム(Allurionスマートカプセルを含む)が米食品医薬品局(FDA)の承認を取得しました。
FDAはこの減量装置の市販前承認申請を承認し、Allurionが米国の肥満患者約8000万人(BMI30〜40kg/m²の範囲内)にサービスを提供できるようになりました。同社は、米国には1億人を超える肥満患者がいると述べています。
Allurionスマートカプセルは15分の外来診療で飲み込むことができ、手術や内視鏡検査、麻酔は不要です。胃に入ると液体で満たされ、約4ヶ月間留まり、患者に満腹感をもたらし、食事量を減らすのに役立ちます。4ヶ月後、特許取得済みのリリースバルブが開き、装置は自然に排出されます。最初のスマートカプセル排出後2ヶ月で、別のスマートカプセルを飲み込むことができます。
米国外では、この装置は20万人以上の患者に使用されており、関連結果は30以上の査読付き医学雑誌に掲載されています。データによると、Allurionのバーチャルケアキットと併用することで、患者は総体重の14%の減少を達成でき、2回の治療で20%以上の減量も可能です。
同社は、約2000万人の米国人がGLP-1薬物の使用を開始し、停止していると推定しており、2027年までにこの数字は4000万人に増加すると予測しています。以前の研究では、患者の65%が副作用を理由に最初の1年以内にGLP-1の使用を中止していることが示されています。
Allurionスマートカプセルは世界中で50以上の特許を保有し、1回の投与で約4ヶ月間の治療を提供し、毎日または毎週の服用と異なります。
この記事は人工知能の支援を受けて翻訳されました。詳細は利用規約をご覧ください。