Vir Biotechnologyは、転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたPSMA標的のPRO-XTEN®二重マスキングT細胞エンゲージャーであるVIR-5500の第1相の良好な結果を発表しました。研究では、安全性の良好なプロファイルが示され、用量制限毒性はなく、PSA50およびPSA90の低下や高度に治療を受けた患者における客観的反応を含む顕著な抗腫瘍活性が認められました。同社は、用量拡大コホートに進み、2027年に登録試験を開始する予定であり、VIR-5500の前立腺癌の治療成績改善への可能性を示しています。
Vir Biotechnology、転移性前立腺癌患者を対象としたPSMA標的のPRO-XTEN®二重マスクT細胞エンゲージャーVIR-5500の第1相更新結果が良好な結果を報告
Vir Biotechnologyは、転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたPSMA標的のPRO-XTEN®二重マスキングT細胞エンゲージャーであるVIR-5500の第1相の良好な結果を発表しました。研究では、安全性の良好なプロファイルが示され、用量制限毒性はなく、PSA50およびPSA90の低下や高度に治療を受けた患者における客観的反応を含む顕著な抗腫瘍活性が認められました。同社は、用量拡大コホートに進み、2027年に登録試験を開始する予定であり、VIR-5500の前立腺癌の治療成績改善への可能性を示しています。