FDAは、J&JメドテックのCerepak可撤式コイルに対し、最もリスクの高いクラスIのリコールを発表しました。死亡1例と重篤な傷害4例が報告されたためです。J&Jが10月に開始したこのリコールは、予想を上回る脱離失敗率が原因で、脳卒中などの重篤な合併症を引き起こす可能性があります。J&Jメドテックは現在、代替品の特定に取り組んでおり、該当デバイスは入手できない状態です。
FDAはJ&JメドテックのCerepak取り外しコイルに対して最もリスクの高いリコール通知を発行
FDAは、J&JメドテックのCerepak可撤式コイルに対し、最もリスクの高いクラスIのリコールを発表しました。死亡1例と重篤な傷害4例が報告されたためです。J&Jが10月に開始したこのリコールは、予想を上回る脱離失敗率が原因で、脳卒中などの重篤な合併症を引き起こす可能性があります。J&Jメドテックは現在、代替品の特定に取り組んでおり、該当デバイスは入手できない状態です。