Ini adalah siaran pers berbayar. Hubungi langsung distributor siaran pers untuk pertanyaan apa pun.

Inventiva laporkan hasil keuangan awal tahun fiskal 2025¹

INVENTIVA

Sel, 17 Februari 2026 pukul 16:30 GMT+9 5 menit baca

Dalam artikel ini:

IVA

-0,48%

IVEVF

0,00%

INVENTIVA

Kas dan setara kas sebesar €99,3 juta, dan €131,6 juta dalam deposito jangka pendek2 per 31 Desember 2025

Pendapatan sebesar €4,5 juta di tahun 2025

Menyelesaikan penawaran umum terdaftar di AS dengan hasil kotor sekitar $172,5 juta (€149 juta3)

Perkiraan jalur kas hingga pertengahan kuartal pertama 20274

**Daix (Perancis), New York City (New York, Amerika Serikat)****, **17 Februari 2026 – Inventiva (Euronext Paris dan Nasdaq: IVA) (“Inventiva” atau “Perusahaan”), perusahaan biopharmaceutical tahap klinis yang fokus pada pengembangan terapi oral untuk pengobatan steatohepatitis terkait disfungsi metabolik (“MASH”), hari ini melaporkan hasil keuangan awal yang tidak diaudit untuk tahun penuh yang berakhir 31 Desember 2025, termasuk kas, setara kas, dan pendapatan.

Kas dan setara kas

Per 31 Desember 2025, kas dan setara kas Perusahaan sebesar €99,3 juta dan deposito jangka pendek2 sebesar €131,6 juta, dibandingkan dengan kas dan setara kas sebesar €96,6 juta per 31 Desember 2024.

Kas bersih yang digunakan dalam aktivitas operasi sebesar (€104,6) juta di tahun 2025, dibandingkan dengan (€85,9) juta di tahun 2024, meningkat 22%. Pengeluaran R&D, terutama terkait pengembangan lanifibranor dalam MASH, sebesar €86,9 juta di tahun 2025, turun 4% dari €90,9 juta di tahun 2024. Peningkatan kas bersih yang digunakan dalam aktivitas operasi terutama terkait dampak kas bersih dari rencana prioritas pipeline strategis untuk kegiatan Perusahaan yang dilaksanakan pada paruh pertama 2025, pendapatan yang lebih rendah dari perjanjian lisensi dengan Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. (“CTTQ”), dan peningkatan biaya umum dan administrasi.

Kas bersih yang digunakan dalam aktivitas investasi sebesar (€133,2) juta di tahun 2025, terutama terkait langganan deposito jangka pendek2 baru selama periode tersebut, dibandingkan dengan €8,7 juta yang dihasilkan di tahun 2024.

Kas bersih yang dihasilkan dari aktivitas pendanaan sebesar €241,1 juta di tahun 2025**, **dibandingkan dengan €145,6 juta di tahun 2024. Arus kas positif ini terutama disebabkan oleh penerimaan (i) hasil kotor €115,6 juta (hasil bersih €108,0 juta) dari tranche kedua5 pada Mei 2025 dari pembiayaan terstruktur yang diumumkan Perusahaan pada Oktober 2024 (“Pembiayaan Terstruktur”), dan (ii) hasil kotor $172,5 juta (hasil bersih €139,3 juta) dari penawaran umum di Amerika Serikat pada November 2025.

Pada tahun 2025, Perusahaan mencatat efek kurs negatif terhadap kas dan setara kas sebesar (€0,5) juta, dibandingkan efek positif €1,2 juta di tahun 2024, karena perubahan nilai tukar EUR/USD.

Baca selengkapnya  

Berdasarkan struktur biaya saat ini dan perkiraan pengeluaran, Perusahaan memperkirakan bahwa kas, setara kas, dan deposito jangka pendek akan memungkinkan mereka membiayai operasi hingga pertengahan kuartal pertama 2027. Dengan asumsi pelaksanaan penuh dari waran Tranche 3 yang diterbitkan dalam Pembiayaan Terstruktur untuk hasil hingga €116,0 juta, Perusahaan memperkirakan bahwa hasil tambahan tersebut akan memungkinkan mereka membiayai kegiatan hingga pertengahan kuartal ketiga 20276.

Pendapatan

Pendapatan Perusahaan di tahun 2025 sebesar €4,5 juta, dibandingkan dengan €9,2 juta yang dihasilkan di tahun 2024.

Pendapatan yang dicatat oleh Perusahaan di tahun 2025 terutama terdiri dari $10 hasil kotor (hasil bersih €8,6 juta) dari pembayaran milestone yang ditagihkan ke CTTQ dan $5 €4,3 juta( nota kredit yang diakui berdasarkan perjanjian lisensi dengan CTTQ setelah penutupan tranche kedua Pembiayaan Terstruktur pada Mei 2025. Pembayaran milestone dari CTTQ diterima pada Juli 2025.

Publikasi hasil keuangan berikutnya

**Hasil keuangan diaudit lengkap tahun fiskal 2025: 30 Maret 2026**)setelah penutupan pasar AS(.

**Tentang Inventiva **

Inventiva adalah perusahaan biopharmaceutical tahap klinis yang fokus pada penelitian dan pengembangan terapi molekul kecil oral untuk pengobatan pasien dengan MASH. Perusahaan saat ini mengevaluasi lanifibranor, agonis pan-PPAR baru, dalam uji klinis penting fase 3 NATiV3 untuk pengobatan pasien dewasa dengan MASH, sebuah penyakit hati kronis yang umum dan progresif.

Inventiva adalah perusahaan publik yang terdaftar di bagian B pasar teratur Euronext Paris )kode: IVA, ISIN: FR0013233012( dan di Nasdaq Global Market di Amerika Serikat )kode: IVA(.

Kontak

** Peringatan**

This press release contains “pernyataan ke depan” sesuai dengan ketentuan perlindungan aman dari Undang-Undang Reformasi Litigasi Sekuritas Swasta tahun 1995. Semua pernyataan, selain pernyataan fakta sejarah, yang termasuk dalam siaran pers ini adalah pernyataan ke depan. Pernyataan ini meliputi, tetapi tidak terbatas pada, informasi keuangan awal yang tidak diaudit, ramalan dan perkiraan mengenai sumber daya kas dan pengeluaran Inventiva, potensi pelaksanaan oleh investor dari waran dan waran prabayar, termasuk waran dan waran prabayar yang diterbitkan terkait Pembiayaan Terstruktur, ramalan dan perkiraan terkait uji klinis fase 3 NATiV3 dengan lanifibranor pada pasien dengan MASH, termasuk desain, durasi, waktu, biaya, dan pendanaan, rilis data uji klinis dan publikasi, informasi, wawasan, dan dampak yang mungkin diperoleh dari uji klinis, potensi manfaat terapeutik lanifibranor, pengajuan regulasi potensial, persetujuan dan komersialisasi, pipeline dan rencana pengembangan Inventiva, serta kegiatan, harapan, rencana, pertumbuhan, dan prospek masa depannya. Beberapa dari pernyataan, ramalan, dan perkiraan ini mungkin diidentifikasi dengan kata-kata seperti, tanpa batasan, “percaya,” “mengantisipasi,” “mengharapkan,” “berencana,” “mencari,” “memperkirakan,” “mungkin,” “akan,” “dapat,” “seharusnya,” “dirancang,” “berharap,” “menargetkan,” “potensial,” “kesempatan,” “mungkin,” “bertujuan,” dan “melanjutkan” serta ekspresi serupa lainnya. Pernyataan ini bukan fakta sejarah, melainkan pernyataan tentang harapan masa depan dan pernyataan ke depan lainnya yang didasarkan pada kepercayaan manajemen. Pernyataan ini mencerminkan pendapat dan asumsi yang berlaku pada tanggal pernyataan dan melibatkan risiko dan ketidakpastian yang diketahui dan tidak diketahui yang dapat menyebabkan hasil, kinerja, atau peristiwa di masa depan berbeda secara material dari yang diungkapkan atau diimplikasikan dalam pernyataan tersebut. Peristiwa aktual sulit diprediksi dan mungkin bergantung pada faktor di luar kendali Inventiva. Tidak ada jaminan, terkait kandidat produk, bahwa hasil uji klinis akan tersedia sesuai jadwal, bahwa uji klinis di masa depan akan dimulai sesuai rencana, bahwa kandidat produk akan menerima persetujuan regulasi yang diperlukan, atau bahwa tonggak pencapaian yang direncanakan oleh Inventiva atau mitranya akan tercapai sesuai jadwal, atau bahkan sama sekali. Hasil di masa depan mungkin berbeda secara material dari hasil, kinerja, atau pencapaian yang diharapkan, diungkapkan, atau diimplikasikan oleh pernyataan, ramalan, dan perkiraan ini karena sejumlah faktor, termasuk __ penyelesaian prosedur penutupan keuangan, penyesuaian audit akhir, dan perkembangan lain yang mungkin muncul yang dapat menyebabkan hasil keuangan awal 2025 berbeda dari hasil keuangan yang akan tercermin dalam laporan keuangan konsolidasi diaudit Inventiva untuk tahun fiskal yang berakhir 31 Desember 2025, __ fakta bahwa data interim atau data dari analisis interim uji klinis yang sedang berlangsung tidak memprediksi hasil uji klinis di masa depan, fakta bahwa rekomendasi DMC tidak mendahului persetujuan pemasaran akhir, bahwa Inventiva tidak dapat menjamin dampak dari Reaksi Serius Tidak Terduga yang Diduga (SUSAR) terhadap rekrutmen atau dampak akhir terhadap hasil atau waktu uji NATiV3 atau masalah regulasi terkait, Inventiva adalah perusahaan tahap klinis tanpa produk yang disetujui dan tanpa pendapatan historis, Inventiva telah mengalami kerugian signifikan sejak didirikan, Inventiva belum pernah menghasilkan pendapatan dari penjualan produk, Inventiva akan membutuhkan modal tambahan untuk mendanai operasinya, tanpa itu, Inventiva mungkin harus mengurangi kegiatan secara signifikan, menunda, atau menghentikan satu atau lebih program riset atau pengembangan, memperluas kegiatan atau memanfaatkan peluang bisnisnya, dan mungkin tidak dapat melanjutkan sebagai perusahaan yang berkelanjutan. Kemampuan Inventiva untuk memperoleh pendanaan dan menyelesaikan transaksi potensial secara tepat waktu, serta kapan dan sejauh mana instrumen dilusi dapat dilaksanakan dan oleh pemegang mana, keberhasilan masa depan Inventiva bergantung pada keberhasilan pengembangan klinis, persetujuan regulasi, dan komersialisasi lanifibranor, studi praproduksi atau uji klinis sebelumnya tidak selalu prediktif hasil di masa depan, dan hasil uji klinis Inventiva dan mitranya mungkin tidak mendukung klaim mereka tentang kandidat produk, harapan Inventiva terkait uji klinisnya mungkin terbukti salah, dan otoritas regulasi mungkin memerlukan penghentian tambahan dan/atau modifikasi terhadap uji klinis Inventiva. Harapan Inventiva terkait rencana pengembangan klinis lanifibranor untuk pengobatan MASH mungkin tidak terwujud dan tidak mendukung persetujuan Permohonan Obat Baru, kemampuan Inventiva untuk mengidentifikasi produk atau kandidat produk lain dengan potensi komersial signifikan, harapan terkait reorganisasi strategis dan pengurangan jumlah karyawan, termasuk manfaat, biaya, dan konsekuensinya, kemampuan Inventiva untuk menerapkan strategi komersialisasi, pemasaran, dan manufaktur, serta kemampuan untuk bekerja sama dengan mitra yang ada atau menjalin kemitraan baru, dan memenuhi kewajibannya berdasarkan perjanjian terkait kemitraan tersebut, manfaat dari kemitraan saat ini dan masa depan terhadap pengembangan klinis, persetujuan regulasi, dan, jika berlaku, komersialisasi kandidat produk, serta pencapaian tonggak dan jadwal yang diharapkan, Inventiva dan mitranya mungkin mengalami penundaan besar di luar harapan dalam uji klinis mereka atau gagal menunjukkan keamanan dan efikasi yang memuaskan otoritas regulasi terkait, kemampuan Inventiva dan mitranya untuk merekrut dan mempertahankan pasien dalam studi klinis, proses rekrutmen dan retensi pasien yang mahal dan memakan waktu yang dapat menjadi lebih sulit atau tidak mungkin karena faktor di luar kendali Inventiva dan mitranya, kandidat produk Inventiva mungkin menyebabkan reaksi merugikan atau memiliki properti lain yang dapat menunda atau mencegah persetujuan regulasi mereka, atau membatasi potensi komersialnya, Inventiva menghadapi kompetisi yang signifikan, dan aktivitas, studi praproduksi, serta program pengembangan klinisnya, serta jadwal, kondisi keuangan, dan hasil operasinya dapat dipengaruhi secara material dan merugikan oleh perubahan dalam hukum dan regulasi, kondisi industri, peristiwa geopolitik seperti konflik Rusia dan Ukraina serta sanksi yang diakibatkan, konflik di Timur Tengah dan risiko konflik yang lebih luas, epidemi, dan kondisi makroekonomi termasuk perubahan kebijakan perdagangan internasional, inflasi global, fluktuasi pasar keuangan dan kredit, bea cukai dan hambatan perdagangan lainnya, kerusuhan politik dan bencana alam, ketidakpastian pasar keuangan, dan gangguan dalam sistem perbankan. Mengingat risiko dan ketidakpastian ini, tidak ada jaminan atas keakuratan atau kelengkapan pernyataan ke depan ini, ramalan, dan perkiraan. Selain itu, pernyataan ke depan, ramalan, dan perkiraan ini hanya berlaku sejak tanggal siaran pers ini. Pembaca diingatkan untuk tidak menaruh kepercayaan berlebihan pada pernyataan ke depan ini.

Mohon merujuk pada Dokumen Pendaftaran Universal untuk tahun fiskal yang berakhir 31 Desember 2024, yang diajukan ke Autorité des Marchés Financiers pada 15 April 2025, laporan keuangan semi tahunan per 30 Juni 2025, yang diterbitkan pada 29 September 2025, dan Laporan Tahunan dalam Formulir 20-F untuk tahun fiskal yang berakhir 31 Desember 2024 yang diajukan ke Securities and Exchange Commission )“SEC”( pada 15 April 2025 untuk risiko dan ketidakpastian lain yang mempengaruhi Inventiva, termasuk yang dijelaskan di bawah judul “Risiko Faktor,” dan dalam pengajuan masa depan ke SEC. Risiko dan ketidakpastian lain yang tidak diketahui Inventiva saat ini juga dapat mempengaruhi pernyataan ke depan dan menyebabkan hasil aktual serta waktu kejadian berbeda secara material dari yang diperkirakan. Semua informasi dalam siaran pers ini berlaku sejak tanggal rilis. Kecuali diwajibkan oleh hukum, Inventiva tidak berniat atau berkewajiban untuk memperbarui atau merevisi pernyataan ke depan yang disebutkan di atas. Oleh karena itu, Inventiva tidak bertanggung jawab atas konsekuensi dari penggunaan salah satu pernyataan di atas.

1 Informasi keuangan awal yang tidak diaudit.
2 Deposito jangka pendek diklasifikasikan sebagai “aset lancar lainnya” dalam laporan posisi keuangan konsolidasi sesuai IFRS dan dianggap oleh Perusahaan sebagai likuid dan mudah diakses.
3 Berdasarkan nilai tukar €1,00 = $1,1576 yang dipublikasikan oleh Bank Sentral Eropa pada 12 November 2025. Lihat siaran pers 17 November 2025.
4 Estimasi ini didasarkan pada rencana bisnis saat ini dari Perusahaan dan tidak termasuk potensi pembayaran milestone yang akan dibayar atau diterima oleh Perusahaan, hasil tambahan dari pelaksanaan waran pembelian saham Tranche 3 yang diterbitkan sebagai bagian dari Pembiayaan Terstruktur, serta pengeluaran tambahan terkait kandidat produk lain atau hasil dari lisensi atau akuisisi kandidat produk atau teknologi tambahan, atau perkembangan terkait yang mungkin dilakukan Perusahaan. Perusahaan mungkin telah membuat estimasi ini berdasarkan asumsi yang salah dan mungkin akan menggunakan sumber dayanya lebih cepat dari yang diperkirakan.
5 Siaran pers 5 Mei 2025
6 Estimasi ini didasarkan pada rencana bisnis saat ini dari Perusahaan dan tidak termasuk pembayaran milestone yang mungkin dilakukan oleh atau kepada Perusahaan, serta pengeluaran tambahan terkait kandidat produk lain atau hasil dari perjanjian lisensi atau akuisisi kandidat produk atau teknologi tambahan, atau pengembangan terkait yang mungkin dilakukan Perusahaan. Perusahaan mungkin telah membuat estimasi ini berdasarkan asumsi yang salah, dan mungkin akan menggunakan sumber dayanya lebih cepat dari yang diperkirakan. Tidak ada jaminan bahwa waran dalam Tranche 3 akan dilaksanakan, jika sama sekali.