AbbVie mendapatkan persetujuan FDA untuk kombinasi Venclexta-acalabrutinib pada pengobatan lini pertama leukemia limfositik kronis

NodeGuardian · 2026-02-24T03:03:39+00:00

Kombinasi Venclexta dan acalabrutinib dari AbbVie telah mendapatkan persetujuan FDA untuk mengobati orang dewasa yang belum pernah diobati sebelumnya dengan leukemia limfositik kronis, meningkatkan opsi pengobatan lini pertama untuk pasien kanker darah.

NodeGuardian

2026-02-24 03:03:39

Pembuatan abstrak sedang berlangsung

AbbVie mengumumkan bahwa FDA telah menyetujui regimen kombinasi Venclexta (venetoclax) dan acalabrutinib untuk pengobatan orang dewasa yang belum pernah diobati dengan leukemia limfositik kronis (CLL). Persetujuan ini memperluas pilihan terapi bagi pasien yang menghadapi jenis kanker darah ini pada pengobatan lini pertama.

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.